Fiszki
Tkanka nabłonkowa - Histologia Sawickiego
Test w formie fiszek Test z nabłonków na podstawie rozdziału 6. "Histologii" Sawickiego
Ilość pytań: 130
Rozwiązywany: 21279 razy
W skład błony podstawnej wchodzą:
warstwa włókienek i makrocząsteczek kolagenowych
blaszka łącząca
warstwa przynabłonkowa
blaszka jasna
blaszka gęsta
warstwa włókienek i makrocząsteczek kolagenowych
blaszka jasna
blaszka gęsta
Nabłonkiem wyściełającym jamy ośrodkowego układu nerwowego jest:
śródbłonek
endothelium
naskórek
ependyma
ependyma
Nabłonek mezodermalny (mesothelium)
wyścieła naczyna krwionośne
wyścieła jamy ośrodkowego układu nerwowego
wyścieła jamy ciała
to inaczej naskórek
wyścieła jamy ciała
Śródbłonek (endothelium)
pochodzi z mezodermy, wyścieła jamy ciała
pochodzi z endodermy, wyścieła naczynia krwionośne i limfatyczne
pochodzi z endodermy, wyścieła jamy ciała
pochodzi z mezodermy, wyścieła naczynia krwionośne i limfatyczne
pochodzi z mezodermy, wyścieła naczynia krwionośne i limfatyczne
Nabłonki pochodzą:
ze wszystkich trzech listków zarodkowych
z ekto- i endodermy
tylko z endodermy
tylko z ektodermy
ze wszystkich trzech listków zarodkowych
W widoku bocznym komórki nabłonka przybierają kształt:
kwadratów lub prostokątów
kwadratów lub trójkątów
okrągły
owalny
kwadratów lub prostokątów
W widoku górno - dolnym komórki nabłonka przybierają kształt:
zawsze trójkątny
zawsze prostokątny
owalny
wielokątny
wielokątny
Nabłonki przepuszczające jony i wodę to:
nabłonki przepuszczające
nabłonki przepuszczalne
nabłonki perforowane
nabłonki transportowe
nabłonki przepuszczające
Wyróżnia się następujące rodzaje nabłonków:
pokrywające (wyściełające)
magazynujące
właściwe
gruczołowe
pokrywające (wyściełające)
gruczołowe
Jaki procent komórek organizmu stanowią komórki nabłonkowe?
60%
75%
30%
50%
60%
W skład blaszki jasnej wchodzą:
agryna
fibuliny
nidogen
lamininy
perlekan
wypustki komórek nabłonkowych
białko BM40
agryna
fibuliny
nidogen
lamininy
perlekan
wypustki komórek nabłonkowych
białko BM40
Lamininy to:
lipidy wytwarzane przez komórki nabłonkowe
glikoproteiny wytwarzane przez komórki tkanki łącznej właściwej
glikoproteiny wytwarzane przez komórki tkanki tłuszczowej brunatnej
glikoproteiny wytwarzane przez komórki nabłonkowe
glikoproteiny wytwarzane przez komórki nabłonkowe
Nidogen w błonie podstawnej:
nie występuje w błonie podstawnej
łączy lamininę z kolagenem typu IV
łączy wypustki komórek nabłonka z lamininą
łączy lamininę z kolagenem typu I
łączy lamininę z kolagenem typu IV
Blaszka gęsta składa się z:
kolagenu typu IV
kolagenu typu I
komórek blaszkowatych
brak poprawnej odpowiedzi
kolagenu typu IV
Fibrylarne makrocząsteczki zbudowane z kolagenu typu VII:
są elementem blaszki jasnej błony podstawnej
umożliwiają transport jonów w nabłonku
przytwierdzają błonę podstawną i nabłonek do tkanki łącznej podłoża
to inaczej włókienka kotwiczące
przytwierdzają błonę podstawną i nabłonek do tkanki łącznej podłoża
to inaczej włókienka kotwiczące
Błona podstawna składająca się z blaszki jasnej i skąpej blaszki gęstej - przykładem nabłonka o takiej błonie podstawnej jest:
nabłonek jelita
naskórek
śródbłonek naczyń włosowatych kory zrazików grasicy
żaden z wymienionych
wszystkie wymienione
nabłonek jelita
Warstwa białek i polisacharydów pokrywająca powierzchnię (szczególnie wolną) komórek nabłonka to:
antygen
glikokaliks
biofilm
desmogleina
glikokaliks
Na wolnej powierzchni komórki nabłonkowe wytwarzają wypustki w postaci:
kępek
fimbrii
włośników
nibynóżek
rączek
pazurków
kinetocylii
stereocylii
rzęsek
mikrokosmków
kinetocylii
stereocylii
rzęsek
mikrokosmków
Mutacje genów kodujących białka będące składnikami błon podstawnych doprowadzają w mięśniach do:
fibromialgii
łatwego męczenia się przy wysiłku
wrodzonej dystrofii mięśniowej
nadmiernej pobudliwości mięśni
wrodzonej dystrofii mięśniowej
Zespół Alporta to:
inaczej choroba trzewna
choroba płuc, spowodowana mutacją białek wchodzących w skład błon podstawnych
choroba nerek, spowodowana mutacją białek wchodzących w skład błon podstawnych
inaczej pęcherzowe oddzielanie się naskórka
choroba nerek, spowodowana mutacją białek wchodzących w skład błon podstawnych