Immunologia koło 1

b) podczas dojrzewania zwiększają ekspresję B7 (B7=CD80/86, łączy się z CD28 na LiT)

a)są kom dedrytycznymi skóry

e)poprawne a i c

c)są makrofagami

d)poprawne a i b (+ należą do APC)

d)poprawne a i b (+ należą do APC)

c)Przeciwciała

d)poprawne B i C

b)Histamina

e)wszystkie poprawne

a)c3B

b)Histamina

a)są syntetyzowane przez komórki NK

b) są zazwyczaj dimerami w wydzielinach - IgA

d) stymulują degranulacje komórek tucznych - IgE

e) nie przechodzą przez łożysko - jako jedyne przechodzą

c) mogą być rozpoznawane przez receptory Fc –gamma

c) mogą być rozpoznawane przez receptory Fc –gamma

b) prowadzi do śmierci komórek docelowych

e) wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

d)jest procesem, dzięki któremu ścieżka lektyny wiążącej mannozę aktywacji dopełniacza jest aktywowana

a) jest procesem fagocytozy - nie, bo apoptozy

c) jest procesem, który wymaga IgA produkowanego przez komórki tuczne - perforyn i granzymów przez NK!!

b) prowadzi do śmierci komórek docelowych

c) są związane z prezentacją antygenów

e) prawidłowe b i d

b) pojawiają się na wszystkich komórkach jądrowych (dlatego, że tylko MHC I jest na wszystkich jądrzastych, i uczestniczy w obronie z patogenem WEWNĄTRZKOM!!! a MHC II jest na APC)

a)ich ekspresja jest kodominacyjna

d)występują na powierzchni błony limfocytów T

b) pojawiają się na wszystkich komórkach jądrowych (dlatego, że tylko MHC I jest na wszystkich jądrzastych, i uczestniczy w obronie z patogenem WEWNĄTRZKOM!!! a MHC II jest na APC)

b) przenoszą sygnał inhibitora na kom T (nie, jest to sposób aktywacji LiT)

c) mogą być prezentowane na APC

e) odpowiedź a i b są poprawne

d) łączą się z CD40 na APC ( nie, bo z CD80/86)

a) Występują na kom T

a) Występują na kom T

a) Nowotwory są słabo immunogeniczne

d) Nowotory mogą tłumić odpowiedź immunologiczną

b. nowotwory są silnie immunogeniczne

c. nowotwory mogą być rozpoznawane przez komórki NK

e. odpowiedzi a i d są prawidłowe

e. odpowiedzi a i d są prawidłowe

NOTATKA [ W przypadku form polimerycznych przeciwciała są połączone za pomocą łańcucha J, wiążącego części ogonowe IgA, oraz, gdy są wydzielane na powierzchnię błon śluzowych fragmentu wydzielniczego (SC), który uczestniczy także w specyficznym procesie transportu IgA przez komórki nabłonkowe (transcytozie). SC wiąże się do 1 monomeru IgA]

d. jest J-łańcuchem

e. brakuje prawidłowej odpowiedzi

a. jest białkiem syntetyzowanym przez komórki plazmatyczne (nie, jest glikoproteiną)

c. jest prezentowany na niektórych dimerycznych IgA

b. jest prezentowana na monomerycznym IgA (nie, łączy IgA w dimer)

c. jest prezentowany na niektórych dimerycznych IgA

e. zawiera motywy ITAM (nie, to TCR - łańcuchy CD3, które po związaniu antygenu przez TCR zapoczątkowują kaskadę sygnałową w limfocytach T poprzez rekrutację kinazy ZAP70 na skutek fosforylacji reszt tyrozyny w motywach ITAM)

c. wiąże MHC klasy 2

d. prawidłowe odpowiedzi a, b i c

a. jest cząsteczką kostymulującą limfocytów Th (nie, to CD3)

b. jest częścią kompleksu TCR w limfocytach Tc (Th, Treg)

c. wiąże MHC klasy 2

d. limfocytów T

e. brak prawidłowej odpowiedzi

a. monocytów

c. komórek NK

b. limfocytów B

a. monocytów

a. EGF (??? jeśli VEGF to wydzielane przez guza)

c. TGFB (wydzielana przez guza)

d. IL-10 (wydzielana przez guza)

b. IFNy

e. b i c są prawidłowe

b. IFNy

b. Makrofagów

c. nowotworowych komórek somatycznych

a. Limfocytów B

e. Limfocytów T

d. Limfocytów NK

d. Limfocytów NK

E. działanie lizozymu

A. brak specyficzności

B. kwaśne pH w żołądku

D. zaangażowanie fagocytów

C. pamięć

C. pamięć

D. Ochrona MHC przed związaniem endogennych peptydów zanim przyłączy antygen

B. dostarczenie kompleksu MHCII do aparatu Golgiego

C. zapewnienie dostarczenia do lizosomów i substratów dla enzymów lizosomalnych

A. prezentacja białek „self” na powierzchni komórek APC

E. cięcie białek na krótkie peptydy

D. Ochrona MHC przed związaniem endogennych peptydów zanim przyłączy antygen

e) synteza przeciwciał, odpowiedź komórkowa, wydzielanie interferonu

d) wydzielanie interferonu, odpowiedź komórkowa, synteza przeciwciał

c) wydzielanie interferonu, synteza przeciwciał, odpowiedź komórkowa

b) synteza przeciwciał, wydzielanie interferonu, odpowiedź komórkowa

a) wydzielanie interferonu, synteza przeciwciał, odpowiedź komórkowa

d) wydzielanie interferonu, odpowiedź komórkowa, synteza przeciwciał

c) anergia

e) nadwrażliwość

b) apoptoza

d) autoimmunizacja

a) alergia

d) autoimmunizacja

d) wiąże B7

b) indukuje ekspansję klonalną

a) wiąże się do odpowiedniego MHC

poprawne b i c

c) stymuluje transkrypcję IL-2 mRNA

d) wiąże B7

B. aktywacja dopełniacza

A. Opsonizacja (opsoniny to : C3b, IgM, IgG, MBL, CRP)

C. neutralizacja

E. utrata odpowiedzi korygującej

A. Opsonizacja (opsoniny to : C3b, IgM, IgG, MBL, CRP)

D. IgE i IgG

A. IgA i IgD

IgM I IgG

C. IgA i IgM

B. IgA i IgE

IgM I IgG

B. sprawdzanie otoczenia przez fagocytozę i pinocytozę

C. synteza przeciwciał specyficznych dla szerokiej gamy antygenów

A. losowa produkcja ogromnej liczby TCR przed spotkaniem antygenu

E. a i d prawidłowe

D. używanie genetycznie zakodowanych recptorów rozpoznających wzorce (PRR)

E. a i d prawidłowe