Fiszki
Biochemia2 t1
Test w formie fiszek Test zawiera pytania z biochemii o enzymy i witaminy.
Ilość pytań: 50
Rozwiązywany: 3459 razy
Konwersji do retinolu ulegają:
beta-karoten, likopen, luteina
alfa-karoten, gamma-karoten
alfa-karoten, likopen
beta-karoten, luteina
alfa-karoten, gamma-karoten
Działanie witaminy C:
redukuje rodników nadtlenków lipidowów
redukuje rodnik tokoferolowy do tokoferolu
utlenianie rodnika tokoferolowego
utlenienia tokoferol
redukuje rodnik tokoferolowy do tokoferolu
Witamina A uczestniczy w widzeniu, jakie zachodzą tam przemiany
odłączenie koenzymu
wszystkie
fosforylacja i defosforylacja
reorientacja geometryczna cis-trans
reorientacja geometryczna cis-trans
Która witamina jest aromatyczna
A
C
K
D
K
Kwas formiminoglutaminowy jest produktem pośrednim przemiany
kwasu foliowego
histydyny
histaminy
histydyny
Jako koenzym przy syntezie kwasów tłuszczowych bierze udział:
ryboflawina
kwas foliowy
niacyna
tiamina
niacyna
Transtyretyna jest:
białkiem wiążącym RBP
białkiem wiążącym retinol w przestrzeni międzykomórkowej
białkiem odpowiedzialnym za wychwyt retinolu z cewki nerkowej
białkiem wiążącym witaminę B12
białkiem wiążącym RBP
Koenzymem w procesach dekarboksylacji, glukoneogenezy i biosyntezy kwasów tłuszczowych jest:
ryboflawina
kobalamina
niacyna
kwas pantetonowy
niacyna
Podawanie warfaryny kobiecie w ciąży:
anomalie kostne u dziecka
zaburzenia wzroku na etapie płodowym
wady cewie nerwowej
mitochondrialne zaburzenia w łańcuchu oddechowym
anomalie kostne u dziecka
Zaznacz prawidłowe przyporządkowania
aspiryna - oksydaza ksantynowa - przeciwzapalne
allopurynol - oksydaza ksantynowa - dna moczanowa
lowastatyna - monoaminooksydaza - hipotensyjne
penicylina - transpeptydaza - przeciwzapalne
allopurynol - oksydaza ksantynowa - dna moczanowa
60-letni mężczyzna alkoholik, źle się odżywia. Ma objawy neuropatii obwodowej i zaburzenia funkcji poznawczej. Cierpi na niedobór:
biotyny
tiaminy
witaminy D
kobalaminy
tiaminy
Błędne przyporządkowanie witaminy i jej niedoboru
witamina D - niedokrwistość hemolityczna
tiamina - kwasica mleczanowa
kobalamina - niedokrwistość megaloblastyczna
niacyna - zapalenie skóry
witamina D - niedokrwistość hemolityczna
Niedokrwistość występuje przy niedoborze jakich witamin?
kobalamina, kwas foliowy, pirydoksyna
kobalamina, kwas foliowy,, witamina PP
kobalamina, kwas foliowy,, tiamina
kwas foliowy, biotyna, tiamina
kobalamina, kwas foliowy, pirydoksyna
Która witamina uczestniczy w procesach karboksylacji, glukoneogenezy, syntezy kwasów tłuszczowych ?
B6
biotyna
tiamina
biotyna
Tetrahydrofolian przenosząc grupy formylowe uczestniczy w syntezie:
metioniny
puryn
seryny
aktywnej witaminy B12
puryn
Test Schillinga służy do:
oceny wchłaniania witaminy B12 w jelicie
oceny stopnia niedoboru witaminy B12 w organizmie
wykrycia niedokrwistości megaloblastycznej
oceny funkcji nerek
oceny wchłaniania witaminy B12 w jelicie
Cynk w organizmie:
uczestniczy w gospodarce insuliną i jest składnikiem gustyny
w zawale mięśnia sercowego obserwujemy wzrost stężenia cynku w surowicy krwi pacjenta
we wchłanianiu Zn bierze udział kwas pikolinowy, który powstaje z tyrozyny przy udziale wit. B6 w części egzokrynowej trzustki
jest składnikiem hydroksylaz uczestniczących m.in. w syntezie amin katecholowych
uczestniczy w gospodarce insuliną i jest składnikiem gustyny
Biotyna
aktywną formą biocytyny jest karboksybiocytyna
enzym biotynidaza powoduje odłączenie biotyny od enzymu, dla którego pełni rolę koenzymu
jakiś tam enzym katalizuje połączenie lizyny z reszta karboksylową biotyny
wszystkie odpowiedzi są poprawne
wszystkie odpowiedzi są poprawne
Jod, 5 zdań, które z nich prawidłowe :
1) Jod jest wchłaniany przez przewód pokarmowy
5) jod jest w organiźmie powiązany z tyreoglobuliną
3) z tego powodu zaleca się pacjentów z niedoborem jodu wywieźć nad morze
4) jod nie wchłania się transdermalnie
2) ale przy dużym niedoborze tego pierwiastka w pokarmie można wyrównać niedobór przez drogi oddechowe
1) Jod jest wchłaniany przez przewód pokarmowy
5) jod jest w organiźmie powiązany z tyreoglobuliną
Witamina B12 jest koenzymem enzymów:
syntetazy metioninowej i mutazy metylomalonylo-CoA
aminomutazy leucynowej
mutazy metylomalonylo-CoA, aminomutazy leucynowej, syntazy metioninowej
syntazy metioninowej
mutazy metylomalonylo-CoA, aminomutazy leucynowej, syntazy metioninowej