Fiszki

Układ krwiotwórczy - Patologia Robbinsa

Test w formie fiszek
Ilość pytań: 15 Rozwiązywany: 1280 razy
Najbardziej prawdopodobną przyczyną mikrocytarnej i hipochromicznej anemii jest:
anemia aplastyczna
talasemia major
niedobór żelaza
sferocytoza
anemia w chorobach przewlekłych
niedobór żelaza
U pacjenta z ciężką anemią wykonano rozmaz krwi obwodowej, w którym stwierdzono owalne makrocyty, neutrofile z hipersegmentacją i zmniejszoną ilość płytek. Najbardziej prawdopodobną przyczyną jest:
niedobór żelaza
defekt białka błony komórkowej erytrocytów
niedobór wit. B12 lub kwasu foliowego
mutacja punktowa w łańcuchu beta globiny
hipoplazja szpiku
niedobór wit. B12 lub kwasu foliowego
72-letni mężczyzna przeszedł niedawno zabieg wymiany zastawki aortalnej. W chwili obecnej skarży się na zmęczenie i osłabienie. W badaniu krwi stwierdzono obniżoną ilość RBC , w rozmazie widoczne schistiocyty. Ponadto poziom bilirubiny niezwiązanej jest podniesiony. Najbardziej prawdopodobna przyczyną jest:
uszkodzenie mechaniczne erytrocytów
sferocytoza
niedokrwistość na tle przeciwciał zimnych
nocna napadowa hemoglobinuria
niedobór dietetyczny
uszkodzenie mechaniczne erytrocytów
W przypadku podejrzenia anemii sierpowatokrwinkowej należy wykonać badanie:
elektroforeza hemoglobiny
poziomu żelaza
test Coomba
zawartość kwasu foliowego i B12
stężenia wolnej bilirubiny, haptoglobiny i dehydrogenazy mleczanowej
elektroforeza hemoglobiny
test Coomba
zawartość kwasu foliowego i B12
stężenia wolnej bilirubiny, haptoglobiny i dehydrogenazy mleczanowej
W której z wymienionych jednostek transfuzja jest niezbędna do utrzymania przy życiu?
skłonność do talasemi alfa
wielka talasemia beta
a i b są prawidłowe
pośrednia talasemia beta
mała talasemia beta
wielka talasemia beta
U osoby poddanej immunoterapii z powodu nocnej napadowej hemoglobinurii występuje większe ryzyko zakażenia:
Spirochaeta sp.
Klebsiella sp.
HIV
Neisseria sp.
Staphylococcus aureus
Neisseria sp.
Który typ zarodźca malarii wywołuje chorobę o najcięższym przebiegu?
Plasmodium vivax
Plasmodium ovale
Plasmodium falciparum
a i b są prawidłowe
Plasmodium malariae
Plasmodium falciparum
22-letnia studentka zgłosiła się do lekarza z powodu łatwej męczliwości i znacznego osłabienia, które występują od 2 miesięcy. W bad. przedmiotowym stwierdzono splenomegalie i limfadenopatię oraz zwrócono uwagę na krwawienia z dziąseł. W biopsji szpiku stwierdzono jedynie nieliczne prawidłowe komórki krwiotwórcze, ale jest bogatokomórkowy. W rozmazie krwi obwodowej stwierdzono atypowe komórki z delikatną chromatyną i obfitą cytoplazmą zawierającą ziarnistości mające dodatni odczyn na peroksydazę. Najbardziej prawdopodobne rozpoznanie to:
ALL
CML
AML
chłoniak Hodgkina
CLL
AML
Rozrost komórek plazmatycznych w szpiczaku mnogim jest pobudzany przez:
Il-8
Il-2
TGF
Il-6
TNF
Il-6
Nie prawdziwe na temat chłoniaka Hodgkina to:
zwykle zajmują 1 grupę węzłów
rzadko występują poza węzłami
często zajmują węzły kreskowe i pierścien Waldeyera
wszystkie są prawdziwe
szerzą się w sposób przewidywalny na sąsiednie narządy
często zajmują węzły kreskowe i pierścien Waldeyera
Ziarniniak grzybiasty
w przebiegu tej choroby zwykle stwierdza się hepato i splenomegalię
ostatnia zejściowa faza charakteryzuje suę występowaniem erytrodermii
charakteryzuje się wystepowaniem jąder komórkowych o pofałdowanej powierzchni
jest to złośliwy rozrost obwodowych komórek T CD 8+
jest to choroba w 100% przypadków wyleczalna
charakteryzuje się wystepowaniem jąder komórkowych o pofałdowanej powierzchni
Starry sky pattern - obraz gwiaździstego nieba jets charakterystyczny dla
AML
chłoniaka Hodgkina
choroby kociego pazura
szpiczak mnogi
chłoniaka Burkitta
chłoniaka Burkitta
Fałszywe o chłoniaku grudkowym jest zdanie:
immunofenotyp komórek to: CD19+, CD20+,CD 10+, BCL2+
pierwszym objawem jest uogólniona bezbolesna limfadenopatia
zwykle rozwijają się po 50 r.ż
choroba jest nieuleczalna
wszystkie są prawdziwe
immunofenotyp komórek to: CD19+, CD20+,CD 10+, BCL2+
wszystkie są prawdziwe
Z brakiem enzymu ADAMTS13 związane są : 1.zespół nerczycowy 2.SLE 3.sarkoidoza 4.HUS 5.mikroangiopatia zakrzepowa Poprawne odpowiedzi to :
1,2,3,5
1,4
tylko 1
2,3
4,5
4,5
Mutacja występującą zawsze w histiocytozie Langerhansa to:
BRAF
RAS
FLT3
RET
CDKN2A/p16
BRAF

Powiązane tematy

#lekarskirzeszow

Inne tryby