Fiszki
Z19: Technik farmacji, egzamin Czerwiec 2014
Test w formie fiszek Test egzaminacyjny " Sporządzanie i wytwarzanie produktów leczniczych oraz prowadzenie
obrotu środkami farmaceutycznymi i materiałami medycznymi". Arkusz testowy Czerwiec 2014, Kwalifikacja Z19
Ilość pytań: 40
Rozwiązywany: 3088 razy
Które z poniższych leków to inhibitory konwertazy angiotensynowej?
kaptopril, enalapril, perindopril
enalapril, werapamil, metoprolol
enalapril, perindopril, diltiazem
kaptopril, enalapril, losartan
kaptopril, enalapril, perindopril
Do oznaczania wilgotności surowca roślinnego, oprócz wagi i suszarki, potrzebne są także
płaskodenne naczynie szklane i eksykator
szkiełko zegarkowe i szczelna szafa
płaskodenne naczynie szklane i chłodziarka
naczynko wagowe i mikroskop optyczny
płaskodenne naczynie szklane i eksykator
Lanolina stosowana jest w recepturze czopków jako
emulgator
główny składnik podłoża
rozpuszczalnik
substancja wypełniająca
emulgator
Jeżeli zmieszano ze sobą 1 L roztworu odczynnika o stężeniu 0,5 mol/L z 9 L wody, to stężenie
otrzymanego roztworu wynosi:
0,1 mol/L
0,5 mol/L
0,05 mol/L
0,25 mol/L
0,05 mol/L
Próbki archiwalne środków farmaceutycznych lub materiałów medycznych wytwórca
przechowuje przez okres
2 lat ponad ustalony termin ważności preparatu, nie krócej niż 5 lat
1 roku ponad ustalony termin ważności preparatu, nie krócej niż 5 lat
1 roku ponad ustalony termin ważności preparatu, nie krócej niż 3 lata
2 lat ponad ustalony termin ważności preparatu, nie krócej niż 3 lata
1 roku ponad ustalony termin ważności preparatu, nie krócej niż 3 lata
Do celów kontrolnych recepty przechowuje się w aptece przez okres:
1 roku, licząc od końca roku kalendarzowego, w którym zostały zrealizowane
10 lat licząc od końca roku kalendarzowego, w którym zostały zrealizowane
5 lat, licząc od końca roku kalendarzowego, w którym zostały zrealizowane
3 lat, licząc od końca roku kalendarzowego, w którym zostały zrealizowane
5 lat, licząc od końca roku kalendarzowego, w którym zostały zrealizowane
Wycofanie z obrotu określonej partii produktu leczniczego skutkuje dla apteki koniecznością
zwrotu wszystkich opakowań tego produktu do hurtowni
utylizacji zawartości każdego z opakowań tego produktu
utylizacji na koszt apteki produktów o określonym numerze serii
zwrotu do hurtowni produktów o określonym numerze serii
zwrotu do hurtowni produktów o określonym numerze serii
Wiskozymetr służy do pomiaru
współczynnika załamania światła
gęstości
skręcalności optycznej
lepkości
lepkości
Z ropy naftowej otrzymuje się
wosk biały
euceryt
alkohol cetylowy
wazelinę
wazelinę
Wyznaczone w Farmakopei Polskiej dawki maksymalne są określone dla statystycznego
pacjenta, którym jest
kobieta w wieku 20 - 40 lat, o masie ciała około 60 kg
kobieta w wieku 18 - 65 lat, o masie ciała około 60 kg
mężczyzna w wieku 18 - 65 lat, o masie ciała około 70 kg
mężczyzna w wieku 20 - 40 lat, o masie ciała około 70 kg
mężczyzna w wieku 20 - 40 lat, o masie ciała około 70 kg
Ile gramów syropu Tussipect należy użyć do sporządzenia leku według recepty?
50 g
200 g
100 g
45 g
45 g
Sporządzając lek według recepty, należy rozpuścić efedryny chlorowodorek
w kroplach anyżowych
w syropie tymiankowym złożonym
w wodzie
w syropie prawo ślazowym
w wodzie
Aby zapobiec wydzieleniu się balsamu peruwiańskiego z podłoża czopkowego na bazie oleju
kakaowego, należy balsam peruwiański
rozpuścić w etanolu 96%
wymieszać z olejem rycynowym
wymieszać z rozdrobnionym talkiem
rozpuścić w stopionej lanolinie
wymieszać z olejem rycynowym
Obecność wiązań wielokrotnych w cząsteczce substancji leczniczej potwierdza wysoka wartość
liczby
kwasowej
zmydlania
estrowej
jodowej
jodowej
Dawka jednorazowa fenobarbitalu sodowego według recepty wynosi
0,15 g
3,0 g
0,45 g
1,0 g
0,15 g
Nici chirurgiczne resorbowalne wykonywane są
z metalu
z teflonu
z kolagenu
z poliestru
z kolagenu
Zmieszanie ze sobą roztworów fenobarbitalu sodowego i papaweryny chlorowodorku skutkuje
wytrąceniem osadu, gdyż substancją trudno rozpuszczalną w wodzie jest
zasada - papaweryna
kwas - fenobarbital
produkt reakcji rozkładu
powstała sól
zasada - papaweryna
Na wynik badania zawartości substancji czynnej w proszkach dzielonych nie wpływa
prawidłowy przebieg
odważania wszystkich składników proszku
odważania pojedynczego proszku
rozdrabniania składników proszku
mieszania składników
rozdrabniania składników proszku
Do kapsułek skrobiowych nie należy rozsypywać proszków zawierających substancje
barwne
silnie działające
obojętne
higroskopijne
higroskopijne
Uzupełnienie zawartości kolby miarowej zbyt dużą ilością rozpuszczalnika będzie podczas
pomiaru źródłem błędu
losowego
systematycznego
przypadkowego
grubego
grubego