Fiszki
Genetyka, klasa 8
Test w formie fiszek Powtórzenie genetyki na poziomie klasy 8 szkoły podstawowej.
Ilość pytań: 24
Rozwiązywany: 133755 razy
Dziedziczenie to:
nie wiem
proces podziału jądra komórkowego
przekazywanie informacji o różnych cechach z pokolenia na pokolenie
przekazywanie informacji o różnych cechach z pokolenia na pokolenie
Genetyka to:
nauka, która zajmuje się badaniem zjawiska dziedziczenia cech oraz ich zmienności
przekazywanie informacji o różnych cechach z pokolenia na pokolenie
nie wiem
nauka, która zajmuje się badaniem zjawiska dziedziczenia cech oraz ich zmienności
Przyporządkuj definicje do podanych pojęć
cecha gatunkowa
cecha indywidualna
mitoza
mejoza
cecha, dzięki której odróżnia się od siebie gatunki należące do jednego rodzaju
cecha, która wyróżnia osobnika danego gatunku (inny kolor sierści u myszy, krótki ogon u psa)
proces podziału jądra komórkowego, w którym jest zachowana stała liczba chromosomów
proces podziału jądra komórkowego, w którym następuje redukcja liczby chromosomów o połowę
cecha gatunkowa
cecha, dzięki której odróżnia się od siebie gatunki należące do jednego rodzaju
cecha indywidualna
cecha, która wyróżnia osobnika danego gatunku (inny kolor sierści u myszy, krótki ogon u psa)
mitoza
proces podziału jądra komórkowego, w którym jest zachowana stała liczba chromosomów
mejoza
proces podziału jądra komórkowego, w którym następuje redukcja liczby chromosomów o połowę
Komórki somatyczne to:
wszystkie komórki z wyjątkiem komórek rozrodczych
nie wiem
komórki rozrodcze
wszystkie komórki z wyjątkiem komórek rozrodczych
Chromosomy tworzące parę to:
chromosomy homologiczne
Ile par chromosomów posiada człowiek?
23
46
78
23
Pełną liczbę chromosomów w jądrach komórek somatycznych określa się jako 2n, a taka komórka jest:
diploidalna
nie wiem
haploidalna
diploidalna
Pełną liczbę chromosomów w jądrach komórek rozrodczych określa się jako 1n, a komórka taka jest:
haploidalna
Kwas deoksyrybonukleionowy to:
DNA
W strukturę DNA wchodzi:
węgiel
wodór
fosfor
azot
tlen
węgiel
wodór
fosfor
azot
tlen
Kto ustalił przestrzenną strukturę DNA?
Francis Crick
James Watson
Gregor Mendel
Francis Crick
James Watson
Łączenie się zasad azotowych w pary to reguła...
komplementarności
Jak łączą się zasady azotowe?
adenina z cytozyną / guanina z tyminą
tymina z cytozyną / guanina z adeniną
adenina z tyminą / guanina z cytozyną
adenina z tyminą / guanina z cytozyną
Odtworzenie drugiej nici DNA na podstawie budowy jednej z nich to:
replikacja
Cechy kodu genetycznego
uniwerslany
biłkowy
replikowany
trójkowy
uniwerslany
trójkowy
Trzy kolejne zasady azotowe w jednej nici nazywamy :
kodonem
Każdy kodon zawiera informacje o jednym ..., który wchodzi w skład określonego białka.
aminokwasie
Połącz definicje z podanymi pojęciami
mRNA
tRNA
rybosomy
RNA
gen
genom
jego funkcją jest przenoszenie informacji genetycznej
pełni on funkcję transportującą
do nich przemieszczają się mRNA i tRNA
jest jednoniciowy i tymina jest w nim zastąpiona uracylem
trójki zasad azotowych odpowiadające za syntezę jednego białka
suma wszystkich genów
mRNA
jego funkcją jest przenoszenie informacji genetycznej
tRNA
pełni on funkcję transportującą
rybosomy
do nich przemieszczają się mRNA i tRNA
RNA
jest jednoniciowy i tymina jest w nim zastąpiona uracylem
gen
trójki zasad azotowych odpowiadające za syntezę jednego białka
genom
suma wszystkich genów
Ojcem genetyki jest:
Gregor Mendel
Gen ustępujący to inaczej:
gen recesywny
Połącz
fenotyp
genotyp
cechy organizmu, będące efektem działania genów i środowisko życia organizmu
cechy organizmu, będące efektem działania genów
fenotyp
cechy organizmu, będące efektem działania genów i środowisko życia organizmu
genotyp
cechy organizmu, będące efektem działania genów
Wystąpienie nagłej zmiany w strukturze materiału dziedzicznego to:
mutacja
mutacja
enzymy naprawcze
nosiciel
może być genowa lub chromosomowa
ich funkcją jest odszukiwanie błędów w DNA
osoba, która w genomie posiada jeden nieprawidłowy allel
mutacja
może być genowa lub chromosomowa
enzymy naprawcze
ich funkcją jest odszukiwanie błędów w DNA
nosiciel
osoba, która w genomie posiada jeden nieprawidłowy allel
Czynniki mutagenne:
fizyczne
biologiczne
chemiczne
dziedziczne
środowiskowe
klimatyczne
fizyczne
biologiczne
chemiczne