Immunologia koło 1

c)są makrofagami

b) podczas dojrzewania zwiększają ekspresję B7 (B7=CD80/86, łączy się z CD28 na LiT)

e)poprawne a i c

d)poprawne a i b (+ należą do APC)

a)są kom dedrytycznymi skóry

d)poprawne a i b (+ należą do APC)

b)Histamina

a)c3B

e)wszystkie poprawne

d)poprawne B i C

c)Przeciwciała

b)Histamina

c) mogą być rozpoznawane przez receptory Fc –gamma

a)są syntetyzowane przez komórki NK

e) nie przechodzą przez łożysko - jako jedyne przechodzą

b) są zazwyczaj dimerami w wydzielinach - IgA

d) stymulują degranulacje komórek tucznych - IgE

c) mogą być rozpoznawane przez receptory Fc –gamma

b) prowadzi do śmierci komórek docelowych

c) jest procesem, który wymaga IgA produkowanego przez komórki tuczne - perforyn i granzymów przez NK!!

d)jest procesem, dzięki któremu ścieżka lektyny wiążącej mannozę aktywacji dopełniacza jest aktywowana

a) jest procesem fagocytozy - nie, bo apoptozy

e) wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

b) prowadzi do śmierci komórek docelowych

d)występują na powierzchni błony limfocytów T

b) pojawiają się na wszystkich komórkach jądrowych (dlatego, że tylko MHC I jest na wszystkich jądrzastych, i uczestniczy w obronie z patogenem WEWNĄTRZKOM!!! a MHC II jest na APC)

a)ich ekspresja jest kodominacyjna

c) są związane z prezentacją antygenów

e) prawidłowe b i d

b) pojawiają się na wszystkich komórkach jądrowych (dlatego, że tylko MHC I jest na wszystkich jądrzastych, i uczestniczy w obronie z patogenem WEWNĄTRZKOM!!! a MHC II jest na APC)

c) mogą być prezentowane na APC

e) odpowiedź a i b są poprawne

b) przenoszą sygnał inhibitora na kom T (nie, jest to sposób aktywacji LiT)

d) łączą się z CD40 na APC ( nie, bo z CD80/86)

a) Występują na kom T

a) Występują na kom T

b. nowotwory są silnie immunogeniczne

a) Nowotwory są słabo immunogeniczne

d) Nowotory mogą tłumić odpowiedź immunologiczną

e. odpowiedzi a i d są prawidłowe

c. nowotwory mogą być rozpoznawane przez komórki NK

e. odpowiedzi a i d są prawidłowe

NOTATKA [ W przypadku form polimerycznych przeciwciała są połączone za pomocą łańcucha J, wiążącego części ogonowe IgA, oraz, gdy są wydzielane na powierzchnię błon śluzowych fragmentu wydzielniczego (SC), który uczestniczy także w specyficznym procesie transportu IgA przez komórki nabłonkowe (transcytozie). SC wiąże się do 1 monomeru IgA]

c. jest prezentowany na niektórych dimerycznych IgA

e. brakuje prawidłowej odpowiedzi

b. jest prezentowana na monomerycznym IgA (nie, łączy IgA w dimer)

a. jest białkiem syntetyzowanym przez komórki plazmatyczne (nie, jest glikoproteiną)

d. jest J-łańcuchem

c. jest prezentowany na niektórych dimerycznych IgA

a. jest cząsteczką kostymulującą limfocytów Th (nie, to CD3)

b. jest częścią kompleksu TCR w limfocytach Tc (Th, Treg)

d. prawidłowe odpowiedzi a, b i c

e. zawiera motywy ITAM (nie, to TCR - łańcuchy CD3, które po związaniu antygenu przez TCR zapoczątkowują kaskadę sygnałową w limfocytach T poprzez rekrutację kinazy ZAP70 na skutek fosforylacji reszt tyrozyny w motywach ITAM)

c. wiąże MHC klasy 2

c. wiąże MHC klasy 2

b. limfocytów B

c. komórek NK

a. monocytów

d. limfocytów T

e. brak prawidłowej odpowiedzi

a. monocytów

e. b i c są prawidłowe

a. EGF (??? jeśli VEGF to wydzielane przez guza)

b. IFNy

c. TGFB (wydzielana przez guza)

d. IL-10 (wydzielana przez guza)

b. IFNy

b. Makrofagów

c. nowotworowych komórek somatycznych

e. Limfocytów T

d. Limfocytów NK

a. Limfocytów B

d. Limfocytów NK

C. pamięć

B. kwaśne pH w żołądku

E. działanie lizozymu

A. brak specyficzności

D. zaangażowanie fagocytów

C. pamięć

C. zapewnienie dostarczenia do lizosomów i substratów dla enzymów lizosomalnych

D. Ochrona MHC przed związaniem endogennych peptydów zanim przyłączy antygen

E. cięcie białek na krótkie peptydy

B. dostarczenie kompleksu MHCII do aparatu Golgiego

A. prezentacja białek „self” na powierzchni komórek APC

D. Ochrona MHC przed związaniem endogennych peptydów zanim przyłączy antygen

a) wydzielanie interferonu, synteza przeciwciał, odpowiedź komórkowa

c) wydzielanie interferonu, synteza przeciwciał, odpowiedź komórkowa

e) synteza przeciwciał, odpowiedź komórkowa, wydzielanie interferonu

d) wydzielanie interferonu, odpowiedź komórkowa, synteza przeciwciał

b) synteza przeciwciał, wydzielanie interferonu, odpowiedź komórkowa

d) wydzielanie interferonu, odpowiedź komórkowa, synteza przeciwciał

c) anergia

e) nadwrażliwość

d) autoimmunizacja

a) alergia

b) apoptoza

d) autoimmunizacja

poprawne b i c

d) wiąże B7

a) wiąże się do odpowiedniego MHC

c) stymuluje transkrypcję IL-2 mRNA

b) indukuje ekspansję klonalną

d) wiąże B7

A. Opsonizacja (opsoniny to : C3b, IgM, IgG, MBL, CRP)

C. neutralizacja

B. aktywacja dopełniacza

E. utrata odpowiedzi korygującej

A. Opsonizacja (opsoniny to : C3b, IgM, IgG, MBL, CRP)

B. IgA i IgE

IgM I IgG

C. IgA i IgM

D. IgE i IgG

A. IgA i IgD

IgM I IgG

E. a i d prawidłowe

A. losowa produkcja ogromnej liczby TCR przed spotkaniem antygenu

C. synteza przeciwciał specyficznych dla szerokiej gamy antygenów

D. używanie genetycznie zakodowanych recptorów rozpoznających wzorce (PRR)

B. sprawdzanie otoczenia przez fagocytozę i pinocytozę

E. a i d prawidłowe