Fiszki
Psychotropy
Test w formie fiszek
Ilość pytań: 128
Rozwiązywany: 19532 razy
21. Midazolam można obecnie stosować:
a. wyłącznie jako premedykację do znieczulenia ogólnego
d. domięśniowo w napadzie padaczkowym
b. wyłącznie jako lek stosowany w zjawisku jet-lag
e. w leczeniu drgawek gorączkowych
c. w profilaktyce napadów nieswiadomości
d. domięśniowo w napadzie padaczkowym
22. Mechanizm przeciwpadaczkowy działania diazepamu wynika z wpływu na:
c. GABA transaminazę
d. kompleks receptora GABA typ A
b. agonistycznego na receptor BDZ
e. transporter GABA
a. dehydrogenazę semialdehydu bursztynianowego
d. kompleks receptora GABA typ A
23. Które z poniższych stwierdzeń dotyczących inhibitorów wychwytu serotoniny nie jest prawdziwe:
d. nie mają istotnego wpływu na układ cholinergiczny
b. mogą nasilać paradoksalnie lęk i tendencje samobójcze na początku leczenia
a. nie wywierają istotnego wpływu na układ krążenia
e. najczęściej interakcje z innym lekami wywołuje citalopram
c. są stosowane w terapii lęku uogólnionego i napadowego
e. najczęściej interakcje z innym lekami wywołuje citalopram
24. Selektywny inhibitor MAO-B:
c. topiramat
e. klozapina
b. piribedil
d. karbidopa
a. selegilina
a. selegilina
25. Lekiem naturalnym o działaniu p/depresyjnym jest:
a. hiperycyna
a. hiperycyna
26. Dziurawiec – działanie:
a. indukuje CYP3A4
b. jest inhibitorem CYP3A4
a. indukuje CYP3A4
27. Suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu może pojawić się jako działanie niepożądane przewlekłego stosowania:
e. wszystkie prawidłowe
c. buspironu
b. amitryptyliny
a. gabapentyny
d. lorazepamu
b. amitryptyliny
28. Które ze stwierdzeń dotyczących leków przeciwdepresyjnych jest prawdziwe:
b. TLPD zaliczane są obecnie do leków II wyboru ponieważ działają mniej skutecznie niż leki z grupy SSRI
e. brak poprawnej odpowiedzi
a. SSRI są induktorami cytochromu P450 i dlatego przyspieszają metabolizm innych leków
d. w ciągu pierwszych 2 tygodni leczenia tianeptyna nasila lęk
c. moklobemid nasila działanie sympatykomimetyków
c. moklobemid nasila działanie sympatykomimetyków
29. Z leków psychotropowych w terapii bólu neuropatycznego stosuje się:
b. escitalopram
e. b i c
d. sertralinę
a. duloksetynę
c. milnacipran
a. duloksetynę
30. W przypadkach depresji z bezsennością lekiem zalecanym jest:
e. a i d
c. amitryptylina
d. agomelatyna
a. trazodon
b. fluoksetyna
e. a i d
31. W terapii ciężkiej depresji stosuje się:
d. tianeptynę
a. wenlafaksynę
e. a i c
b. moklobemid
c. mirtazapinę
e. a i c
32. W leczeniu depresji u chorych z otępieniem nie powinny być stosowane:
d. inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny i antagonista receptorów 5-HT2 (tj. trazodon)
b. trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne
a. selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny
c. inhibitory wychwytu zwrotnego noradrenaliny i serotoniny
e. a, b, c i d
b. trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne
33. Lekiem przeciwdepresyjnym stosowanym w terapii antynikotynowej jest:
d. citalopram
e. bupropion
a. klomipramina
b. wenlafaksyna
c. moklobemid
e. bupropion
34. Zespół serotoninowy
a. SSRI np. fluwoksamina
a. SSRI np. fluwoksamina
35. Karbamazepina działa poprzez:
c. kanały wapniowe typu N
d. kanały chlorkowe
b. kanały wapniowe typu L
a. napięciowo zależne kanały sodowe
e. transporter GABA
a. napięciowo zależne kanały sodowe
36. Agranulocytoza i anemia aplastyczna mogą być działaniem niepożądanym:
a. klonazepamu
b. midazolamu
d. karbamazepiny
e. kwasu walproinowego
c. gabapentyny
d. karbamazepiny
37. Wskazanie do podawania flumazenilu to:
c. ostre zatrucie alkoholem metylowym
e. poalkoholowy zespół odstawienny
b. zatrucie benzodiazepinami
d. uzależnienie od alkoholu
a. zatrucie barbituranami
b. zatrucie benzodiazepinami
38. Lekiem, który może sprzyjać powstaniu zespołu serotoninowego przy zastosowaniu łącznym z SSRI jest:
c. gabapentyna
e. klonazepam
b. lit
d. melatonina
a. donepezil
b. lit
39. Objawy zespołu serotoninergicznego:
zmiana stanu psychicznego: zaburzenia świadomości (przymglenie, splątanie, śpiączka), wzmożenie nastroju (hipomania), euforia, niepokój psychoruchowy, pobudzenie, agitacja, drażliwość, dysforia
nasilone objawy neurologiczne: wzrost napięcia mięśniowego, dystonie, drżenie mięśniowe, mioklonie,wygórowane odruchy okostnowe i ścięgniste, klonus stopy i rzepki, zaburzenia koordynacji ruchów, napady drgawkowe
dysregulacja wegetatywna: wahania ciśnienia tętniczego, zwykle tachykardia, niekiedy hipotonia z objawami wstrząsu, bradykardia, zlewne poty, ślinotok, rozszerzone źrenice, tachypnöe, hipertermia (w ciężkich zespołach &rt;40o C), zaczerwienienie twarzy, dreszcze, biegunka, wymioty.
40. Zespół serotoninergiczny jest wywoływany przez :
Zespół ten sporadycznie obserwuje się w trakcie stosowania w monoterapii przeciętnych dawek leków z następujących grup:
selektywnych inhibitorów zwrotnego wychwytu serotoniny (SSRI) – fluoksetyny, fluwoksaminy, paroksetyny, sertraliny, citalopramu, escitalopramu
odwracalnych inhibitorów monoaminooksydazy A (RIMA) – moklobemidu (w Polsce nieodwracalne MAO-I nie są stosowane)
trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych (TLPD) – klomipraminy
innych leków przeciwdepresyjnych i przeciwlękowych wzmagających transmisję serotoninergiczną –wenlafaksyny, duloksetyny, milnacipramu, trazodonu, buspironu
pozostałych TLPD – amitryptyliny, dezypraminy, imipraminy, doksepiny, opipramolu
soli litu.