Biochemia kolos 2 t1/2016

są wchłaniane przez CTR1 po redukcji na cytochromie b

są wchłaniane głównie dzięki DMT1 (żelazo) i ATP7A znajdującej się w szczytowych rąbkach enterocyow

są wchłaniane przy pomocy CTR1 na +2 stopniu utlenienia o przez ATP7A na +1 stopniu utlenienia

są wchłaniane biernie przy wysokim stężeniu, a czynnie przez ATP7A przy niskim na +II stopniu utlenienia

są wchłaniane biernie przy wysokim stężeniu, a czynnie przez ATP7A przy niskim na +II stopniu utlenienia

kwas foliowy i witamina B12

witamina B6, kwas liponowy i witamina F

witamina D i A

witamina A i K

witamina D i A

przykładem grupy prostetycznej jest hem

wiążą się silnie i trwale za pomocą wiązań kowalencyjnych lub niekowalencyjnych

rozszerzają zdolności katalityczne enzymu, wynikające z właściwości grup aminokwasowych wchodzących w skład łańcucha peptydowego

75% enzymów zawiera silnie związane atomy metali

75% enzymów zawiera silnie związane atomy metali

Niacyna - pirydoksal

B2 - NAD

B6 - FAD

B1 - fosforan tiaminy

B1 - fosforan tiaminy

Transport jodu do tyreocytów

Dołączenie jodu do cząsteczki tyrozyny i powstaje mono- i di-jodotyrozyny

Wchłanianie przez jelito

Dołączeniu jodu do tyreoglobuliny a właściwie reszt tyrozynowych w wyniku czego powstaje mono- i dijodotyrozyna

Dołączeniu jodu do tyreoglobuliny a właściwie reszt tyrozynowych w wyniku czego powstaje mono- i dijodotyrozyna

wszystkie są prawidłowe

jest składnikiem fosforylazy glikogenowej

jest koenzymem wielu enzymów przemiany aminokwasowej, w szczególności transaminacji i dekarboksylacji

bierze udział w hamowaniu hormonów steroidowych

wszystkie są prawidłowe

reduktazy dihydrofolianowej

syntazy metioninowej

mutazy metylomalonylo-CoA

aminomutazy leucynowej

syntazy metioninowej

mutazy metylomalonylo-CoA

aminomutazy leucynowej

GTP

FA

bez zmian

GPT

GPT

białko ostrej fazy

wszystkie poprawne

transportuje Cu

α2-globulina

wszystkie poprawne

1,5-4 ug

1-2 ug

1-2mg

40-60ug

1-2mg

przechodzą przez łożysko więc niedoczynność tarczycy płodu nie jest problemem

Nie przechodzą przez łożysko więc zaraz po urodzeniu trzeba zrobić skriningowe badanie TSH u noworodka

Nie przechodzą przez łożysko więc trzeba zdiagnozować niedoczynność tarczycy płodu przez diagnostykę prenatalną

Przechodzą przez łożysko tylko w pierwszych tygodniach ciąży

przechodzą przez łożysko więc niedoczynność tarczycy płodu nie jest problemem

5) jod jest w organiźmie powiązany z tyreoglobuliną

2) ale przy dużym jego niedoborze w pokarmie można wyrównać niedobór przez drogi oddechowe

1) Jod jest wchłaniany przez przewód pokarmowy

3) z tego powodu zaleca się pacjentów z niedoborem jodu wywieźć nad morze

4) jod nie wchłania się transdermalnie tj. przez “skórę“

5) jod jest w organiźmie powiązany z tyreoglobuliną

1) Jod jest wchłaniany przez przewód pokarmowy

W jej miejscu katalitycznym obecny selen - selenocysteina

Należy do liaz

Jest hemoproteiną

Uczestniczy w odtworzeniu zredukowanego GSH przy użyciu NADH

W jej miejscu katalitycznym obecny selen - selenocysteina

. Brak poprawnej odpowiedzi

70% utlenionej

70% zredukowanej

99% zredukowanej

99% zredukowanej

Hydroksylaza lizynowa i prolinowa są zależne od Cu a oksydaza lizylowa od Fe

Hydroksylaza lizynowa i prolinowa oraz oksydaza lizylowa są zależne od Fe

Hydroksylaza lizynowa i prolinowa oraz oksydaza lizylowa są zależne od Fe

Hydroksylaza lizynowa i prolinowa są zależne od Fe a oksydaza lizylowa od Cu

Hydroksylaza lizynowa i prolinowa są zależne od Fe a oksydaza lizylowa od Cu

2) Uszkodzenie części endokrynnej trzustki

4) Wysoki poziom ferrytyny

5) Prawidłowe działanie transaminaz

3) Niski poziom saturacji transferyny

1) Hepatomegalia

2) Uszkodzenie części endokrynnej trzustki

4) Wysoki poziom ferrytyny

1) Hepatomegalia

bez wpływu na wynik

zawyży to wynik

obniży to poziom wyniku

stała Michaelisa nie zmieni się

obniży to poziom wyniku

połączenie L-glutaminy i L-cysteiny

dołączanie glicyny i tworzenie 3-peptydu

drugi etap tworzenia glutationu

połączenie L-glutaminy i L-cysteiny