Fiszki
Polimery 1
Test w formie fiszek test z wykładu nr 1
Ilość pytań: 25
Rozwiązywany: 972 razy
Polimery to:
mikromolekuły
nanomolekuły
makromolekuły, czyste bez dodatków
makromolekuły, czyste bez dodatków
Tworzywa sztuczne i materiały polimerowe:
to polimery z rozpuszczalnikiem
to polimery bez dodatków
to polimery + dodatki
to polimery + dodatki
DP to:
liczba konstytucyjnych jednostek powtarzalnych
dobry polimer
stopień polireakcji
liczba konstytucyjnych jednostek powtarzalnych
stopień polireakcji
Średnia liczbowa masa molowa =
DP * masa molowa meru
DP/masa molowa meru
DP - masa molowa meru
DP * masa molowa meru
Monomer:
może mieć wiązania podwójne
musi mieć minimum 2 grupy funkcyjne w cząsteczce
może być cykliczny
to mer, który jest singlem
może mieć wiązania podwójne
musi mieć minimum 2 grupy funkcyjne w cząsteczce
może być cykliczny
Kiedy mówimy o średnim ciężarze cząsteczkowym?
gdy polimer ma bardzo dużą masę
gdy polimer nie tworzy cząsteczek
gdy mamy polimery o różnych grupach funkcyjnych
gdy mamy polimery o różnych grupach funkcyjnych
W biopolimerach:
można je nazwać polimerami jednorodnymi
wszystkie makromolekuły mają ten sam ciężar cząsteczkowy
wszystkie makromolekuły mają ten inny ciężar cząsteczkowy
można je nazwać polimerami jednorodnymi
wszystkie makromolekuły mają ten sam ciężar cząsteczkowy
Polimery bimodalne:
nie można wyróżnić żadnych frakcji
można wyróżnić 2 frakcje różniące się ciężarem cząsteczkowym
sa bicykliczne
można wyróżnić 2 frakcje różniące się ciężarem cząsteczkowym
Które polimery mogą tworzyć dłuższe cząsteczki?
syntetyczne
naturalne
naturalne
Molekuły =/= makromolekuły:
przy znacznych długościach grupy boczne nie wpływają tak bardzo na właściwości fizyczne
właściwości fizyczne NIE zmieniają się monotonicznie wraz ze wzrostem długości łańcucha
właściwości fizyczne zmieniają się monotonicznie wraz ze wzrostem długości łańcucha
przy znacznych długościach grupy boczne mocno wpływają na właściwości fizyczne
przy znacznych długościach grupy boczne nie wpływają tak bardzo na właściwości fizyczne
właściwości fizyczne zmieniają się monotonicznie wraz ze wzrostem długości łańcucha
Co różni polimery od związków małocząsteczkowych?
szybkość ruchu makromolekuł
gęstość
splątanie łańcuchów
sumowanie się sił międzycząsteczkowych
małe rozmiary
szybkość ruchu makromolekuł
splątanie łańcuchów
sumowanie się sił międzycząsteczkowych
Zaznacz poprawne:
homopolimery - kilka rodzajów jednostek powtarzalnych
kopolimery - kilka rodzajów jednostek powtarzalnych
kopolimery - jeden rodzaj jednostek powtarzalnych
homopolimery - jeden rodzaj jednostek powtarzalnych
blendy i sieci IPN - mieszanina kilku polimerów
kopolimery - kilka rodzajów jednostek powtarzalnych
homopolimery - jeden rodzaj jednostek powtarzalnych
blendy i sieci IPN - mieszanina kilku polimerów
Polimery amorficzne:
mają zakłócenia w regularności
przezroczyste
kolorowe
mała wytrzymałość chemiczna i fizyczna
duża lepkość
mają zakłócenia w regularności
przezroczyste
mała wytrzymałość chemiczna i fizyczna
duża lepkość
Polimery krystaliczne:
mają rozgałęzienia
mętne/przeświecające
odporne chemicznie i fizycznie
mają regularną budowę
mała lepkość stopu
mętne/przeświecające
odporne chemicznie i fizycznie
mają regularną budowę
mała lepkość stopu
Polimery ciekłokrystaliczne:
są uporządkowane w stanie stopionym i stałym
tworzą równolegle uszeregowane domeny
mają dobre cechy dla przetwórstwa
są uporządkowane tylko w stanie gazowym
są uporządkowane w stanie stopionym i stałym
tworzą równolegle uszeregowane domeny
mają dobre cechy dla przetwórstwa
Polimeryzacja:
jedna droga syntezy danego polimeru
wzrost przez szybką addycję monomeru do małej liczby centrów aktywnych
szybkość reakcji rośnie od zera na początku do maksimum
wiele dróg syntezy danego typu polimeru
polireakcja łańcuchowa biegnąca poniżej temp. sufitowej
jedna droga syntezy danego polimeru
wzrost przez szybką addycję monomeru do małej liczby centrów aktywnych
szybkość reakcji rośnie od zera na początku do maksimum
polireakcja łańcuchowa biegnąca poniżej temp. sufitowej
Polikondensacja:
masa molowa polimeru wzrasta bardzo szybko
szybkość maksymalna na starcie potem maleje
powyżej temp. podłogowej
masa molowa polimeru wzrasta stopniowo
duża liczba centrów aktywnych na początku, wzrost przez reakcję dwóch cząsteczek mono lub oligomeru
szybkość maksymalna na starcie potem maleje
powyżej temp. podłogowej
masa molowa polimeru wzrasta stopniowo
duża liczba centrów aktywnych na początku, wzrost przez reakcję dwóch cząsteczek mono lub oligomeru
Zaznacz poprawny przebieg polimeryzacji:
1
Inicjowanie łańcucha
2
wzrost łańcucha
3
terminacja
4
przenoszenie łańcucha
najkorzystniejsze vs. najczęstsze warunki termodynamiczne polimeryzacji:
dH>0 i dS>0 vs. dH>0 i dS<0
dH<0 i dS<0 vs. dH<0 i dS>0
dH<0 i dS>0 vs. dH<0 i dS<0
dH<0 i dS>0 vs. dH<0 i dS<0
Polikondensacja:
zależy od stałej równowagi K
jest nieodwracalna
jest odwracalna
jest samorzutnym procesem
wymaga doprowadzenia energii
zależy od stałej równowagi K
jest odwracalna
wymaga doprowadzenia energii
Reakcje uboczne w polikondensacji to:
cyklizacja
spalanie
transestryfikacja
depolimeryzacja
cyklizacja
transestryfikacja
depolimeryzacja
Molarność efektywna:
stężenie, przy którym szybkość cyklizacji i polikondensacji są równe
kc/kp
kp/kc
stężenie, przy którym szybkość cyklizacji i polikondensacji NIE są równe
stężenie, przy którym szybkość cyklizacji i polikondensacji są równe
kc/kp
Cechy polikondensacji w stopie:
złe wykorzystanie objętości reaktora
dobre wykorzystanie objętości reaktora
dużo odpadów i produktów ubocznych
nie trzeba wyodrębniać produktów ubocznych
trudności z mieszaniem i odprowadzaniem ciepła
dobre wykorzystanie objętości reaktora
nie trzeba wyodrębniać produktów ubocznych
trudności z mieszaniem i odprowadzaniem ciepła
Polikondensacja w rozpuszczalniku:
łatwo odprowadzać ciepło i mieszać
ciężko odprowadzać ciepło i mieszać
dobre wykorzystanie objętości reaktora
trzeba regenerować rozpuszczalnik i wydzielać produkt
małe wykorzystanie objętości reaktora
łatwo odprowadzać ciepło i mieszać
trzeba regenerować rozpuszczalnik i wydzielać produkt
małe wykorzystanie objętości reaktora
Polikondensacja w nadkrytycznym CO2
większa mobilność końców łańcuchów -> większa szybkość reakcji
dobrze rozpuszcza związki małocząsteczkowe
większa mobilność końców łańcuchów -> mniejsza szybkość reakcji
mała lepkość i duża szybkość dyfuzji
słabo rozpuszcza związki małocząsteczkowe
większa mobilność końców łańcuchów -> większa szybkość reakcji
dobrze rozpuszcza związki małocząsteczkowe
mała lepkość i duża szybkość dyfuzji