Fiszki
Znajomość lektur 2020
Test w formie fiszek
Ilość pytań: 100
Rozwiązywany: 1679 razy
Trombektomia mechaniczna w udarze niedokrwiennym:
stosuje się do pierwszych 6 godzin w przypadku skrzepliny w tętnicy środkowej mózgu
w przypadku obecności skrzepliny w dużym naczyniu wewnątrzczaszkowym czas jest nieograniczony
Nie ma zastosowania w przypadku udaru niedokrwiennego z tętnic układu kręgowo-podstawnego
stosuje się w pierwszych 6 godzinach w przypadku obecności skrzepliny w rozgałęzieniach obwodowych tt. środkowych mózgu
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
stosuje się do pierwszych 6 godzin w przypadku skrzepliny w tętnicy środkowej mózgu
Napady typu “deja vu, deja vecu” z wrażeniami smakowymi, słuchowymi oraz automatyzmami (mlaskanie, pocieranie) są charakterystyczne dla napadów:
skroniowych
ciemieniowych
czołowych
potylicznych
są charakterystyczną aurą występującą w padaczkach pierwotnie uogólnionych
skroniowych
Porażenie Todda:
może wystąpić po napadzie przejściowego niedokrwienia mózgu
to przejściowy deficyt neurologiczny po napadzie padaczkowym
może towarzyszyć omdleniu
może towarzyszyć migrenie skojarzonej
żadne z powyższych
to przejściowy deficyt neurologiczny po napadzie padaczkowym
W przypadku stwierdzenia ciąży u kobiety z padaczką idiopatyczną
(niepewna odp)
należy bezwzględnie zalecać rozwiązanie porodu drogą cięcia cesarskiego
należy zmodyfikować terapię LPP na korzyść leków pozbawionych działań teratogennych
żadne z powyższych
należy jak najszybciej odstawić leki przeciwpadaczkowe (LPP)
należy dążyć do politerapii w możliwie jak najmniejszych, terapeutycznych dawkach
należy zmodyfikować terapię LPP na korzyść leków pozbawionych działań teratogennych
W jaki sposób należy zdefiniować stan chorego: “Pacjent po przebytym urazie czaszkowo-mózgowym udzielając odpowiedzi na zadane pytania posługiwał się prostym gestem, podczas badania fizykalnego reagował w sposób celowany na bodziec czuciowy, dobowy rytm snu i czuwania pozostał zachowany”.
zespół zamknięcia
stan minimalnej świadomości
żadna z wymienionych
mutyzm akinetyczny
przewlekły stan wegetatywny
stan minimalnej świadomości
Jakie rozpoznanie należy postawić w przytoczonym przypadku klinicznym:
“25-letnia kobieta zgłosiła się do SOR z powodu osłabienia siły mięśniowej k. dolnych, uczucia oszołomienia i uczucia mrowienia w rękach. Początek wystąpienia dolegliwości ostry. Dzień wcześniej pokłóciła się ze swoim chłopakiem. Podejrzewa że wystąpił u niej udar mózgu.”
pourazowe zaburzenie stresowe
agorafobia
zaburzenie paniczne
fobia społeczna
zaburzenia obsesyjno-kompulsywne
zaburzenie paniczne
Przy podejrzeniu śpiączki o etiologii metabolicznej, badania które trzeba wykonać natychmiast to
a. gazometria krwi tętniczej z oceną pH
d. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
b. pełne badanie toksykologiczne
c. stężenie glikemii
e. A i C
e. A i C
Wskaż zdania prawidłowe dotyczące złośliwego zespołu poneuroleptycznego:
1 jest wywołany nagłą aktywnością receptorów dopaminergicznych w (…) w rdzeniu kręgowym
2 główne objawy kliniczne to hipertermia i sztywność mięśniowa
3 w surowicy stwierdza się obniżone stężenie kinazy kreatyninowej i mioglobiny
4 bardzo rzadko występują zaburzenia wegetatywne
2, 3
1, 2, 3, 4
1, 2, 4
1, 3
tylko 2
tylko 2
Na wystąpienie mielinolizy środkowej mostu szczególnie narażone są osoby długotrwale nadużywające:
beta adrenolityki
nlpz
opioidy
benzodiazepiny
alkohol etylowy
alkohol etylowy
Wskaż zdanie nieprawdziwe o zespole Guillaina-Barrego
w przebiegu choroby może dojść do niewydolności oddechowej
do uszkodzenia demielinizacyjnego korzeni nerwowych i nerwów dochodzi przy udziale mechanizmów autoimmunologicznych
w PMR stwierdza się podwyższone stężenie białka przy prawidłowej cytozie (rozszczepienie bialkowo-komorkowe)
często jest poprzedzony infekcją wirusową
w ponad 70% przypadków dochodzi do nawrotu choroby w ciągu 5 lat
w ponad 70% przypadków dochodzi do nawrotu choroby w ciągu 5 lat
Autoprzeciwciała przeciwko receptorom acetylocholiny (AChR) są charakterystyczne dla
zespołu Millera-Fishera
wieloogniskowej neuropatii ruchowej z blokiem przewodzenia
miastenii rzekomoporaźnej
zespołu Lamberta-Eatona
przewlekłej zapalnej neuropatii demielinizacyjnej
miastenii rzekomoporaźnej
wskaż zdanie prawidłowe na temat miastenii:
w przypadku miastenii o wczesnym początku rzadko wystepują nieprawidłowości związane z grasicą
ma charakter stale postępujący
choroba najcześciej zaczyna się od objawów kończynowych
w początkowym okresie choroby zaleca się podawanie wysokich dawek GKS
objawy nasilają się w czasie miesiączki, infekcji lub pod wpływem stresu
objawy nasilają się w czasie miesiączki, infekcji lub pod wpływem stresu
Torowanie potężcowe w próbie elektrostymulacyjnej jest charakterystyczne dla :
zespołu Guillaina - Barrego
dystrofii miotonicznej t.1
miastenii przejściowej noworodków
zespołu Lamberta-Eatona
żadne z powyższych
zespołu Lamberta-Eatona
Dystrofia mięśniowa Duchenne’a jest dziedziczona w sposób
autosomalny recesywny
recesywny, sprzężony z płcią
dominujący sprzężony z płcią
wielogenowo
autosomalny dominujący
recesywny, sprzężony z płcią
Hipokaliemiczne porażenie okresowe:
wystąpienie samoistnych napadów porażenia mięśni związane ze spadkiem stężenia potasu <1,0 mEq/l
napad często występuje po spożyciu dużej ilości węglowodanów
częstość napadów zwiększa się wraz z wiekiem
porażenie mięśni trwa kilkanaście sekund
napad zwykle występuje po wysiłku fizycznym (po spoczynku)
napad często występuje po spożyciu dużej ilości węglowodanów
Wskaż zdanie nieprawidłowe dotyczące miastenii przejściowej noworodków
objawy utrzymują się nawet kilka miesięcy od urodzenia
występuje u dzieci matek chorych na miastenię
może dojść do niewydolności oddechowej noworodka
związane jest z biernym transportem przeciwciał AchR lub MUSK przez łożysko
męczliwość powoduje trudności ze ssaniem i połykaniem
objawy utrzymują się nawet kilka miesięcy od urodzenia
Zespół Gerstmanna, napady padaczkowe ogniskowe, zespół zaniedbywania to charakterystyczne dla:
żadne z powyższych
guza płata czołowego
guza płata ciemieniowego
guza płata skroniowego
guza płata potylicznego
guza płata ciemieniowego
Nadpobudliwość nerwowa,k chwiejność emocjonalna, zaburzenia koncentracji, drżenie drobnofaliste rąk, wzmożenie odruchów ścięgnistych, osłabienie siły mięśniowej, to objawy neurologiczne pojawiające się w:
nadczynności tarczycy
niedoczynności tarczycy
niedoczynności przysadki
niedoczynności kory nadnerczy
nadczynności podwzgórza
nadczynności tarczycy
Najczęstszymi objawami neurologicznymi w przebiegu chorób układowych jak RZS, czy toczeń trzewny są:
zespoły cieśni pojedynczych nerwów
encefalopatie
napady drgawkowe
polineuropatie
neuropatie nn. czaszkowych
zespoły cieśni pojedynczych nerwów
Bolesna neuropatia cukrzycowa:
nie zależy od poziomów glikemii
reaguje na NLPZ
typowo dotyczy dystalnych odcinków kończyn
jest powikłaniem późnego okresu przebiegu cukrzycy
nie ma profilaktyki
typowo dotyczy dystalnych odcinków kończyn