Fiszki

biochemia -2

Test w formie fiszek
Ilość pytań: 24 Rozwiązywany: 689 razy
Glikoliza i glukoneogeneza
Dehydrogenaza aldehydu 3-fosfoglicerynowego przeprowadza reakcję hydrolizy 1,3-bisfosfoglicerynianu.
Cechą charakterystyczną karboksylazy pirogronianowej jest jej N-końcowy poli-biotynylowany ogon.
Pierwszym etapem glikolizy jest redukcja heksokinazy prowadząca do fosforylacji cząsteczki wody.
Glukoza może być syntetyzowana z prekursorów nie będących węglowodanami.
Odwracalna reakcja przeprowadzana przez fruktozo-1,6-bisfosfatazę umożliwia transport szczawiooctanu z matriks mitochondrialnej do cytoplazmy.
Glukoza może być syntetyzowana z prekursorów nie będących węglowodanami.
Połącz w pary:
Clostridium tetani
Tężec
Clostridium botulinum
Zatrucie jadem kiełbasianym - ciężkie
Clostridium perfringens
Zgorzel gazowa (gaz produkt końcowy, rozdyma i niszczy tkanke)
Bartonella hensela
Choroba kociego pazura – kocia grypa
Bacteroides fragilis
Zakażenia w obrębie jamy brzusznej, układu moczowo-płciowego, płuc i krwi
Połącz w pary:
Glukoza
Mleczan (kwas mlekowy)
Mleczan
Octan
Glukoza
Etanol
Etanol
Octan
Arginina
Ditlenek węgla
Pirymidyny
Ditlenek węgla
Puryny
Mrówczan
Glikol etylenow
Octan
Treonina
Propionian
Leucyna
2-alkilooctan
Fenyloalanina
Propionian
Regulacja glikolizy u ssaków:
Heksokinaza w mięśniach hamowana jest przez końcowy produkt reakcji – glukozo-1,6-bisfosforan – duże stężenie tej cząsteczki informuje, że komórka nie potrzebuje glukozy ani jako substratu energetycznego, ani do przechowywania w postaci glikogenu.
Glukokinaza – wyspecjalizowana izoforma heksokinazy w wątrobie ssaków jest hamowana przez glukozo-6-fosforan.
Wysoki poziom mleczanu w mięśniach nieodwracalnie hamuje przenośnik GLUT4.
Fosfofruktokinaza w mięśniach jest allosterycznie hamowana przez duże stężenie ATP, w wyniku czego zmniejsza się powinowactwo enzymu do fruktozo-6-fosforanu. Efekt hamujący znosi cząsteczka AMP.
W wątrobie fosfofruktokinazę stymuluje cytrynian, którego duże stężenie w cytoplazmie oznacza, że prekursory potrzebne do biosyntez występują w dostatecznej ilości, aby fosfofruktokinaza mogła przeprowadzić katalizowaną przez siebie reakcję.
Fosfofruktokinaza w mięśniach jest allosterycznie hamowana przez duże stężenie ATP, w wyniku czego zmniejsza się powinowactwo enzymu do fruktozo-6-fosforanu. Efekt hamujący znosi cząsteczka AMP.
Połącz pojęcie z definicją:
Fosfofruktokinaza
najważniejsze miejsce regulacji glikolizy u ssaków, odp a. Zmniejszenie się ładunku energetycznego stymuluje glikolizę.
Heksokinaza
enzym katalizujący pierwszy etap glikolizy, hamowana przez produkt rekcji: glukozo-6- fosforan, duże stężenie tej cząsteczki informuje, że komórka nie potrzebuje glukozy ani jako substratu energetycznego, ani do przechowywania w postaci glikogenu.
Kinaza pirogronianowa
dostarcza ATP i pirogronianu. Typ L – wątroba, hamowane przez alaninę, Typ M – mięśnie, mózg.
GLUT1 i GLUT3
transportują glukozę do komórek w sposób ciągły, ze stałą szybkością.
GLUT2
w trzustce odgrywa rolę w regulacji wydzielania insuliny; w wątrobie usuwa nadmiar glukozy z krwi.
GLUT4
uczestniczy w przeniesieniu glukozy do mięśni i tkanek tłuszczowych. Liczba transporterów w błonie plazmatycznej mięśni rośnie wraz z intensywnym wysiłkiem.
GLUT5
występuje w kom. jelita cienkiego, główny nośnik fruktozy.
Glikoliza tlenowa
efekt Warburga. Szybko rozwijające się guzy nowotworowe metabolizują glukozę do mleczanu, nawet w obecności tlenu. Hipoksja – niedobory tlenu.
Białka biorące udział w metabolizmie glukozy (związane z HIF-1):
GLUT1 i GLUT3
Cykl kwasu cytrynowego:
Trujące działanie arseninu wynika z jego zdolności inhibicji katalitycznej reszty seryny liazy izocytrynianowej.
Enzymem katalizującym przekształcenie pirogronianu w acetylo-CoA jest lipoamid.
Kluczową rolę w mechanizmie działania syntetazy bursztynylo-CoA pełni ulegająca fosforylacji reszta histydyny.
Dehydrogenaza izocytrynianowa przeprowadza jednoczesną redukcję i karboksylację izocytrynianu prowadzącą do powstania α-ketoglutaranu.
Kompleks dehydrogenazy pirogronianowej jest wrażliwy na ładunek energetyczny komórki.
Kluczową rolę w mechanizmie działania syntetazy bursztynylo-CoA pełni ulegająca fosforylacji reszta histydyny.
Kompleks dehydrogenazy pirogronianowej jest wrażliwy na ładunek energetyczny komórki.
Łańcuch oddechowy:
1
Elektrony przepływają przez oksydoreduktazę NADH-Q.
2
Ubichinol przenosi elektrony wewnątrz błony mitochondrialnej.
3
Oksydoreduktaza Q-cytochrom c przenosi elektrony z utworzeniem cytochromu c oraz anionu semichinonowego w pozycji Q.
4
Oksydoreduktaza Q-cytochrom c przenosi elektrony z utworzeniem cytochromu c oraz ubichinolu w pozycji Qi.
5
Cytochrom c przenosi elektrony na oksydazę cytochromową.
6
Zredukowane centrum aktywne oksydazy cytochromowej wiąże cząsteczkę tlenu.
7
Przeniesienie elektronu powoduje zerwanie wiązania O-O i utworzenie grupy ferrylowej.
8
Uwolnienie dwóch cząsteczek wody.
Kolejność składników łańcucha oddechowego:
1
oksydoreduktaza NADH - Q
2
ubichinon
3
oksydoreduktaza Q - cytochrom c
4
cytochrom c
5
oksydaza cytochromu c
Hamowanie fosforylacji oksydacyjnej:
hamowanie łańcucha transportu elektronów:
rotenon i amytal. – oksydoreduktaza NADH-Q w QH2
hamowanie syntazy ATP:
antymycyna A – oksydoredukta Q-cytochrom c w cytochrom c
rozprzęganie fosforylacji oksydacyjnej, czyli zakłócanie sprzężenia syntezy ATP z transportem elektronów:
hamowanie przez CN-, N3-, i CO: oksydaza cytochromu c w O2
Acetylo-CoA:
Jest głównym produktem rozkładu kwasów tłuszczowych.
Jest allosterycznym inhibitorem karboksylazy pirogronianowej.
Podczas kondensacji z malonylo-CoA katalizowanej przez enzym kondensujący daje acetoacetylo-CoA.
Występuje w dużych ilościach u nieleczonych cukrzyków
Jest przenoszony pomiędzy mitochondrium a cytozolem przez karnitynę.
Jest głównym produktem rozkładu kwasów tłuszczowych.
Jest allosterycznym inhibitorem karboksylazy pirogronianowej.
Występuje w dużych ilościach u nieleczonych cukrzyków
Jest przenoszony pomiędzy mitochondrium a cytozolem przez karnitynę.
Synteza cholesterolu:
1
Synteza mewalonianu jest nieodwracalnym etapem biosyntezy cholesterolu. ( reduktaza 3-hydroksy-3- metyloglutarylo-CoA; reduktaza HMG-CoA)
2
synteza pirofosforanu izopentenylu, aktywowanej jednostki izoprenu – podstawowy skl budujący.
3
Kondensacja 6 czasteczek pirofosforanu izopentenylu w czast skwalenu.
4
Skwalen ulega reakcji cyklizacji a następnie przekształcany w cholesterol.
Syntaza ATP:
Przepływ protonów przez kompleks syntazy ATP powoduje uwolnienie ściśle związanego ATP.
ATP tworzy się bez udziału siły protonomotorycznej.
Syntaza ATP wiążąc się z aktyną uwalnia fluorescencyjny znacznik.
Syntaza ATP jest białkiem błonowym umożliwiającym transport elektronów w bakteriorodopsynie.
Podjednostka a syntazy ATP tworzy dwa równoległe kanały, przez które pompowane są protony.
Przepływ protonów przez kompleks syntazy ATP powoduje uwolnienie ściśle związanego ATP.
ATP tworzy się bez udziału siły protonomotorycznej.
Cykl Calvina:
Rubisco katalizuje reakcję przyłączenia cząsteczki tlenu, korzystny proces pozwalający na ograniczenie stresu oksydacyjnego.
Grupa ɛ-aminowa lizyny jest zaangażowana w tworzenie karbaminianu, pośrednio uczestniczącego w reakcji katalizowanej przez rubisco.
Zachodzący w komórkach wątroby cykl Calvina wspomaga działanie cytochromu P450.
Proces fotooddychania przekształca glioksalan do fosfoglikolanu powstającego w peroksysomach.
Pierwszym etapem cyklu jest przyłączenie cząsteczki wody do rybulozo-1,5-bisfosforanu.
Szlaki metaboliczne, które będą aktywowane w sytuacji wysokiego poziomu glukagonu we krwi:
synteza kwasów tłuszczowych
glikoliza
degradacja glikogenu
degradacja triacylogliceroli w tkance tłuszczowej
glukoneogeneza
degradacja glikogenu
degradacja triacylogliceroli w tkance tłuszczowej
glukoneogeneza
W sytuacji znacznie większego zapotrzebowania na NADPH niż na rybozo-5-fosforan:
Fruktozo-1,6-bisfosforan jest przekształcany w fosfodihydroksyaceton.
rybulozo-5-fosforan jest przekształcany w rybozo-5-fosforan.
NADH jest przekształcany w NADPH.
glukozo-6-fosforan jest całkowicie utleniany do CO2
Rybulozo-5-fosforan jest przekształcany w acetylo-CoA.
NADH jest przekształcany w NADPH.
glukozo-6-fosforan jest całkowicie utleniany do CO2
Regulacja rozkładu i syntezy glikogenu:
Selektywny transport glukozy do komórek wątroby prowadzony jest głównie przez ATP-zależną pompę glukozo-wapniową.
Związanie się insuliny do receptora powoduje zwiększenie stężenia cAMP.
Glukoza łączy się w wątrobie z fosforylazą glikogenową a i ją aktywuje.
Białko G przekazuje sygnał do rozpoczęcia rozkładu glikogenu.
Wprowadzenie glukozy do krwi wywołuje inaktywację fosforylazy a następnie aktywację syntazy glikogenowej w wątrobie.
Białko G przekazuje sygnał do rozpoczęcia rozkładu glikogenu.
Wprowadzenie glukozy do krwi wywołuje inaktywację fosforylazy a następnie aktywację syntazy glikogenowej w wątrobie.
Nadmierne spożywanie alkoholu może powodować syndrom Wernicke-Korsakoff’a z powodu braku tiaminy. Które z następujących przemian metabolicznych nie może zachodzić w nieobecności tiaminy?
pirogronian + CO2→szczawiooctan
α-ketoglutaran→bursztynylo-CoA + CO2
pirogronian→acetylo-CoA + CO2
glukoza→glukozo-6-fosforan
Fosfoenolopirogronian + CO2 → szczawiooctan
pirogronian→acetylo-CoA + CO2
Metabolizm kwasów tłuszczowych:
Cyklaza adenylanowa aktywuje lipazę triacyloglicerolową.
Wysoki poziom acetooctanu we krwi prowadzi do zwiększenia tempa lipolizy w tkance tłuszczowej.
Decydującym etapem syntezy kwasów tłuszczowych jest synteza malonylo-CoA.
Translokaza przez acylokarnitynę z matriks mitochondrialnej do cytozolu.
Katalizowana przez mutazę reakcja przekształcenia I-metylomalonylo-CoA w bursztynylo-CoA możliwa jest dzięki obecności w jej centrum katalitycznym koenzymu B12 zawierającego atom molibdenu.
Cyklaza adenylanowa aktywuje lipazę triacyloglicerolową.
U człowieka adenylan powstaje:
z rybulozo-1,5-bisfosforanu w reakcji katalizowanej przez syntazę adenylobursztynianową
z inozynianu poprzez wprowadzenie grupy aminowej w miejsce tlenu i karbonylowego węgla C-6
z bursztynianu w wyniku usunięcia fumaranu
z N15, N30-metylenotetrahydrofolianu poprzez usunięcie grupy metylenowej
człowiek nie jest zdolny do syntezy adenylanu i musi dostarczać go z pożywieniem
z inozynianu poprzez wprowadzenie grupy aminowej w miejsce tlenu i karbonylowego węgla C-6
Wskaż zdania poprawne:
Produktem degradacji metioniny jest cysteina.
Funkcją proteasomu jest aktywacja ubikwityny.
W procesie degradacji białek bierze udział ubikwityna, która hydrolizuje wiązania peptydowe po karboksylowej stronie reszt treoniny.
Produktem reakcji katalizowanej przez karbamoilotransferazę ornitynową jest cytrulina.
Aktywacja ubikwityny wymaga dostępności ATP.
Produktem reakcji katalizowanej przez karbamoilotransferazę ornitynową jest cytrulina.
Aktywacja ubikwityny wymaga dostępności ATP.
Biosynteza aminokwasów:
Seryna, cysteina i glicyna powstają z 3-fosfoglicerynianu.
Zdolność komórek siatkówki oka do wiązania azotu wynika z obecności w nich białek transportujących.
Porfiryny ssaków syntetyzowane są z glicyny oraz bursztynylo-CoA.
Szikimian i choryzmian są związkami pośrednimi uczestniczącymi w biosyntezie aminokwasów aromatycznych.
Glutaminian jest prekursorem glutaminy, proliny oraz lizyny.
Seryna, cysteina i glicyna powstają z 3-fosfoglicerynianu.
Porfiryny ssaków syntetyzowane są z glicyny oraz bursztynylo-CoA.
Szikimian i choryzmian są związkami pośrednimi uczestniczącymi w biosyntezie aminokwasów aromatycznych.
Biosynteza puryn
Biosynteza puryn de novo rozpoczyna się od utworzenia 5-fosforybozylo-1aminy.
Dwa atomy azotu pierścienia purynowego pochodzą z N15-formylotetrahydrofolianu.
Wszystkie atomy węgla pierścienia puryn pochodzą z glicyny.
Prekursorem inozynianu jest ksantylan.
Zaburzenia degradacji puryn prowadzą do zwiększonego stężenia allopurynolu we krwi.
Biosynteza puryn de novo rozpoczyna się od utworzenia 5-fosforybozylo-1aminy.
Lipidy błonowe i steroidy:
Pirofosforan 3-izopentenylu powstaje na drodze kondensacji ... i acetylo-CoA.
Do syntezy fosfolipidów wykorzystywany jest kwas fosfatydowy.
Synteza cerebrozydów wymaga dostępności UDP-aktywowanych cukrów.
Jedną z dróg biosyntezy fosfatydylocholiny jest metylacja fosfatydyloetanoloaminy przez produkowany w wątrobie hydroksymetan.
Kardiolipina zbudowana jest z dwóch symetrycznych cząsteczek sfingomieliny.
Do syntezy fosfolipidów wykorzystywany jest kwas fosfatydowy.
Jedną z dróg biosyntezy fosfatydylocholiny jest metylacja fosfatydyloetanoloaminy przez produkowany w wątrobie hydroksymetan.

Powiązane tematy

Inne tryby