Fiszki
Biochemia K1 Termin 2 20/21
Test w formie fiszek kwasy nukleinowe i biosynteza białek
Ilość pytań: 50
Rozwiązywany: 802 razy
Funkcje białek osocza prawidłowo przedstawia odpowiedź:
b. inhibitory enzymów, buforowa, hormonalna
d. regulacja ciśnienia osmotycznego, transportowa, strukturalna
a. udział w krzepnięciu krwi, kurczliwa, transportowa, obronna
c. transportowa, kurczliwa, obronna
d. regulacja ciśnienia osmotycznego, transportowa, strukturalna
Które z poniższych zdań najlepiej opisuje kwas linolowy:
może zawierać wiązania podwójne wyłącznie w konfiguracji trans
jest nasyconym kwasem tłuszczowym
jest kwasem tłuszczowym ω3 zawierającym dwa wiązania podwójne
jest wielonienasyconym kwasem tłuszczowym ω6
jest wielonienasyconym kwasem tłuszczowym ω6
Białka ulegające procesowi γ-karboksylacji to:
kolagen, wewnątrzkomórkowe białka G
białko S, białko C, osteonektyna
γ-glutamylotranspeptydaza
czynniki krzepnięcia III, V, XIII
białko S, białko C, osteonektyna
Latyryzm to:
zaburzenie w syntezie kolagenu spowodowane niedoborem hydroksylazy prolinowej
zaburzenie w syntezie desmozyny i izodesmozyny
upośledzenie procesu fibrogenezy z powodu niedoboru oksydazy lizylowej
zmniejszenie odporności mechanicznej kolagenu z powodu nadmiaru jonów Cu
upośledzenie procesu fibrogenezy z powodu niedoboru oksydazy lizylowej
Które z poniższych zdań najlepiej opisuje glicynę:
jest optycznie nieczynna
jest iminokwasem
jest aminokwasem hydrofilowym z łańcuchem bocznym zawierającym atom siarki
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
jest optycznie nieczynna
Tropokolagen:
jest syntetyzowany w przestrzeni pozakomórkowej
podlega obróbce posttranslacyjnej w lizosomach
trzy cząsteczki tropokolagenu tworzą potrójną helisę
jest złożony z trzech łańcuchów
jest złożony z trzech łańcuchów
Synteza aminoacylo-tRNA: 1) przebiega dwuetapowo – najpierw powstaje aminoacylo-AMP, a następnie aminokwas zostaje połączony z tRNA, 2) wymaga enzymów specyficznych względem zarówno aminokwasu jak i tRNA, 3) wymaga nakładu energetycznego równoważnego hydrolizie 2 ATP do 2 ADP, 4) aminokwas jest przyłączany wiązaniem amidowym do grupy 3’OH tRNA. Prawdziwe jest/są stwierdzenia:
tylko2 i 3
tylko 2
tylko 1, 2 i 3
tylko1 i 2
tylko 1, 2 i 3
Proces glikozylacji białek:
zachodzi bezmatrycowo i jest zależny od komórkowego profilu ekspresji glikozylotransferaz
wymaga odpowiedniej matrycy RNA
zwiększa aktywność białek lecz zmniejsza ich stabilność
jest procesem warunkującym translokację jądrową białka
zachodzi bezmatrycowo i jest zależny od komórkowego profilu ekspresji glikozylotransferaz
Metylacja DNA:
prowadzi zazwyczaj do wzrostu ekspresji genów
polega na regulacji ekspresji genów poprzez regulację oddziaływania z histonami
nie odgrywa roli w rozwoju chorób
polega na metylacji cytozyny i prowadzi do wytworzenia 5-metylocytozyny
polega na metylacji cytozyny i prowadzi do wytworzenia 5-metylocytozyny
Proces glikacji białek:
jest katalizowany enzymatycznie i zależy wyłącznie od aktywności odpowiedniego enzymu
nie jest katalizowany enzymatycznie, zależy od temperatury, czasu kontaktu i stężenia monosacharydu
jest katalizowany enzymatycznie i zależy od temperatury, czasu kontaktu i stężenia monosacharydu
polega na bezmatrycowym przyłączeniu reszt monosacharydów w sposób charakterystyczny dla konkretnej tkanki
nie jest katalizowany enzymatycznie, zależy od temperatury, czasu kontaktu i stężenia monosacharydu
Wskaż miejsca występowania typów kolagenu:
IV – błony podstawne, śródbłonek
II – chrząstka, VIII-włókna kotwiczące
III – płuca, skóra, układ naczyniowy
I – kości, błony podstawne, większość tkanek łącznych
III – płuca, skóra, układ naczyniowy
Zespół Marfana:
dziedziczony w sposób autosomalny recesywny i spowodowany mutacją genu fibryliny
dziedziczony jest w sposób autosomalny recesywny
związany jest z obniżoną aktywnością hydroksylazy lizylowej
spowodowany jest mutacją genu fibryliny
spowodowany jest mutacją genu fibryliny
Zespół Alporta obejmuje grupę dziedzicznych chorób, w których zaburzenia dotyczą budowy włókien kolagenu typu
I i V
IV
III
VI
IV
Galaktozyloceramid zawiera:
glicerol, kwas tłuszczowy, resztę kwasu fosforowego, zasadę zawierającą azot, galaktozę
sfingozynę, kwas tłuszczowy, resztę kwasu fosforowego, galaktozę
sfingozynę, kwas tłuszczowy, galaktozę
glicerol, kwas tłuszczowy, resztę kwasu fosforowego, galaktozę
sfingozynę, kwas tłuszczowy, galaktozę
zasadami purynowymi są:
adenina i guanina
adenozyna i cytydyna
guanozyna, urydyna, tymidyna
cytozyna, uracyl, tymina
adenina i guanina
W typie IV zespołu Ehlersa-Danlosa dochodzi do nieprawidłowości w budowie kolagenu typu III. Dla tych chorych najbardziej charakterystyczną cechą jest:
zwiększona ruchomość stawów
skłonność do pęknięć w obrębie gałki ocznej
zwiększona rozciągliwość skóry
podatność na samoistne pęknięcia tętnic lub jelit
zwiększona rozciągliwość skóry
Do rozdziału podobnych białek, nieznacznie różniących się pI, najlepiej użyć:
ogniskowania izoelektrycznego
chromatografii gazowej
elektroforezy w gradiencie czynnika denaturującego
chromatografii powinowactwa
ogniskowania izoelektrycznego
Jeżeli zawartość cytozyny w podwójnej helisie DNA wynosi 20% to zawartość adeniny wyniesie:
10%
30%
40%
20%
30%
Białka fibrylarne:
są dobrze rozpuszczalne w roztworach słabych soli, nierozpuszczalne w wodzie
stosunek osiowy w nich wynosi poniżej 10
ich przykładem są γ-globuliny klasy M
są nierozpuszczalne w wodzie i nierozpuszczalne w roztworach soli
są nierozpuszczalne w wodzie i nierozpuszczalne w roztworach soli
Kinazy białkowe należą do
1) transferaz,
2) których działanie polega na przeniesieniu reszty fosforanowej na fenyloalaninę, tyrozynę lub cysteinę znajdującą się w białku,
3) których koenzymem zawsze jest ATP,
4) w efekcie dochodzi do zmiany funkcji modyfikowanego białka,
5) co może prowadzić do jego proteolizy.
Prawdziwe stwierdzenia przedstawia odpowiedź:
2, 3, 4, 5
1, 3, 4, 5
1, 3, 4
1, 2, 3, 4, 5
1, 3, 4, 5