Fiszki

lato 2023

Test w formie fiszek lato 2023
Ilość pytań: 120 Rozwiązywany: 2763 razy
1. Prawdą jest że, choroba Hashimoto:
w jej przebiegu nie obserwuje się nadczynności tarczycy
częściej występuje u mężczyzn.
rzadziej wystepuje u dzieci z cukrzyca t. I
może być indukowana nadmiarem jodu
jest spowodowana niedoborem jodu w pokarmie
może być indukowana nadmiarem jodu
2. Zespół Westa charakteryzuje się tym, że
Jest w większości objawowy, występują w nim napady nieświadomości
Występują napady toniczno-kloniczne, dobrze reagujące na farmakoterapię
Występują napady skurczów zgięciowych, trudne do opanowania
Występują liczne napady skroniowe wtórnie uogólniające się
Napady występują u dzieci w wieku szkolnym są rzadkie i ustępują samoistnie
Występują napady skurczów zgięciowych, trudne do opanowania
3. Przeciwwskazania do wykonania zabiegu punkcji lędźwiowej to: 1)utraty przytomności w wywiadzie 2)zmiany zapalne skóry w miejscu planowanego wkłucia 3)zespół wzmożonego ciśnienia śródczaszkowego 4)małopłytkowość 5)drgawki gorączkowe w wywiadzie chorobowym dziecka Odpowiedź prawidłowa to:
A. wszystkie powyższe są prawdziwe, to znaczy stanowią przeciwwskazania do wykonania punkcji lędźwiowej
E. 2, 3, 5
C. 1, 2, 5
D. 2, 3, 4
B. 1, 2, 4
D. 2, 3, 4
4. Lekarz POZ badając 8 - letniego chłopca stwierdził nadciśnienie tętnicze oraz brak tętna udowego. Należy przede wszystkim wykluczyć:
ubytek przegrody międzykomorowej
koarktację aorty
ubytek przegrody międzyprzedsionkowej
stenozę zastawki pnia płucnego
zespół Fallota
koarktację aorty
5. Terapię GKS u chorego na wrodzony przerost nadnerczy przerywamy, gdy:
w czasie infekcji z towarzyszącymi wymiotami i biegunką
nie wolno przerywać leczenia
przed planowanym zabiegiem operacyjnym
po zakończeniu procesu dojrzewania płciowego
w czasie ciężkiej infekcji
nie wolno przerywać leczenia
6. Zespół łamliwego chromosomu X (Fragile X, FRAX) charakteryzują następujące cechy:
małogłowie, makro orchid zm
niepełnosprawność ruchowa, małogłowie, wada serca
niepełnosprawność intelektualna, wielkogłowie, cechy dysmorfii
niepełnosprawność intelektualna, wady galek ocznych, wady serca
małogłowie, padaczka, autyzm
niepełnosprawność intelektualna, wielkogłowie, cechy dysmorfii
7. We wrodzonych wadach metabolizmu w wywiadzie rodzinnym charakterystyczne jest:
d)Prawidłowe są odpowiedzi A i B
Prawidłowe są odpowiedzi A, B i C
a)Występowanie padaczki i nagłych niewyjaśnionych zgonów dzieci
c)Występowanie pokrewieństwa rodziców
b)Występowanie niepełnosprawności intelektualnej
Prawidłowe są odpowiedzi A, B i C
8. W przypadku braku informacji dotyczących długości trwania ciąży, wiek płodowy noworodka określisz za pomocą skali morfologiczno-neurologicznej:
Sarnat
Dubowitz-Ballard
Silvermana
Levine’a
Apgar
Dubowitz-Ballard
9. Zostajesz wezwany do noworodka wentylowanego mechanicznie w trakcie leczenia zapalenia płuc. Obserwujesz u dziecka znaczny niepokój, saturację na kończynie górnej prawej 72%, sinicę centralną. W badaniu fizykalnym: zwiększenie objętości klatki piersiowej po stronie prawej, wypuk bębenkowy i zniesienie szmerów oddechowych po stronie prawej. Jaką patologię podejrzewasz?
bezdech wcześniaczy
dysplazję oskrzelowo - płucną
odma opłucnowa prawostronna
rozedmę śródmiąższową
płyn w prawej jamie opłucnowej
odma opłucnowa prawostronna
10. Patologicznie duży język jest charakterystyczny dla wszystkich niżej wymienionych, za wyjątkiem:
ropień języka, jeśli powiększeniu towarzyszy bolesność
trisomia 21
wcześniactwo
niedoczynność tarczycy
naczyniak limfatyczny/krwionośny języka
wcześniactwo
11. Do zakażenia płodu wewnątrzłonowo bakteria Listeria monocytogenes może dojść, jeśli kobieta ciężarna:
kąpie się w basenie
cierpi na zakażenia dróg moczowych
przechodzi zabiegi stomatologiczne
ma kontakt z młodymi kociętami
spożywa niepasteryzowane produkty mleczne
spożywa niepasteryzowane produkty mleczne
12. Do zaburzeń metabolizmu lipidów należy:
c) Zespół von Hippla-Lindaua
a) Choroba Fabry’ego
b) Zespół Sturge'a- Webera
d) Choroba Wolmana
e) Prawidłowe są odpowiedzi A i D
e) Prawidłowe są odpowiedzi A i D
13. Przemijający atak niedokrwienny (transient ischemic attack, TIA) to zaburzenia naczynio-pochodne czynności mózgu trwające:
powyżej 30 godzin
powyżej 48 godzin
powyżej 72 godzin
poniżej 24 godzin
powyżej 24 godzin
poniżej 24 godzin
14. U dziewczynki z zespołem Turnera nie występuje
Hipogonadyzm hipogonadotropowy
Niedobór wzrostu
Rozwój owłosienia płciowego
Dysgenezja gonad
Koślawość łokci
Hipogonadyzm hipogonadotropowy
15. U noworodka po urodzeniu obserwujemy: hepatomegalie, żółtaczke, skaze krwotoczną, zwapnienia w OUN. Najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem jest:
zakażenie wirusem HCV
kiła wrodzona
cytomegalia wrodzona
różyczka wrodzona
zakażenie wirusem HIV
cytomegalia wrodzona
16. Wskaż zdanie fałszywe dotyczące okresu dojrzewania u dziewcząt :
We właściwej fazie pokwitania (11-13 lat) występuje dalszy rozwój piersi, owłosienIa łonowego i początek rozwoju owłosienIa pachowego
Szczyt pokwitaniowego skoku wzrostowego występuje po pojawieniu się pierwszej miesiączki
We wstępnej fazie pokwitania (10-11 lat) pojawia się biaława śluzowa wydzielina z pochwy
W końcowej fazie pokwitania (13-15 lat) pojawiają się najczęściej regularne krwawienie miesięczne
We właściwej fazie pokwitania (11-13 lat) obserwuje się występowanie pierwszej miesiączki (menarche)
Szczyt pokwitaniowego skoku wzrostowego występuje po pojawieniu się pierwszej miesiączki
17. W pierwotnej niedoczynności kory nadnerczy występuje:
podwyższone wydalanie metabolitów kwasu wanilinomigdałowego w dobowej zbiórce moczu
brak porannego szczytu wydzielania kortyzolu z towarzyszącym wysokim stężeniem ACTH w surowicy, natomiast w teście z synacthenem (syntetyczny ACTH) brak wzrostu wydzielania kortyzolu po podaniu synacthenu
brak porannego szczytu wydzielania kortyzolu z towarzyszącym niskim stężeniem ACTH w surowicy, natomiast w teście z synacthenem (syntetyczny АСТH) prawidłowe wydzielanie kortyzolu po podaniu synacthenu
brak porannego szczytu wydzielania kortyzolu z towarzyszącym niskim stężeniem ACTH w surowicy, natomiast w teście z synacthenem (syntetyczny ACTH) brak wzrostu wydzielania kortyzolu po podaniu synacthenu
brak hamowania wydzielania kortyzolu w teście z deksametazonem
brak porannego szczytu wydzielania kortyzolu z towarzyszącym wysokim stężeniem ACTH w surowicy, natomiast w teście z synacthenem (syntetyczny ACTH) brak wzrostu wydzielania kortyzolu po podaniu synacthenu
18. U 5 - letniego chłopca od kilku miesięcy występują okresowe bóle głowy, zwiększone pragnienie i poliuria. Lekarz rodzinny wykonał badanie krwi i moczu stwierdzając poziom glukozy na czczo 90 mg/dl. Brak obecności glukozy i acetonu w moczu, a ciężar właściwy moczu wynosi 1002. Na podstawie objawów klinicznych i wyników badań u chłopca można podejrzewać:
d)Moczówkę prostą idiopatyczną
c)Guza mózgu okolicy podwzgórzowej
a)Cukrzycę typu 1
Zarówno C jak i D
b)Niedoczynność kory nadnerczy
Zarówno C jak i D
19. Hipogonadyzm hipergonadotropowy występuje w:
agenezji jąder
zespole pustego siodła
dysplazji przegrodowo-ocznej
zespole niewrażliwości na androgeny
Z. Kalmanna
agenezji jąder
20. ZGŁOSZONE Niezarośnięte ciemiączko u dziecka 12 miesięcznego (nie jest podane czy przednie czy tylne)
Nie jest objawem patologii
Jest objawem niedoboru wit. D w pokarmie
Wymaga wykluczenia wrodzonych zaburzeń gospodarki wapniowo-fosforanowej
Może być objawem wodogłowia
Może wskazywać na proces zapalny ośrodkowego układu nerwowego
Nie jest objawem patologii

Powiązane tematy

Inne tryby