Fiszki

lato 2023

Test w formie fiszek lato 2023
Ilość pytań: 120 Rozwiązywany: 2769 razy
101. Do szpitalnego oddziału ratunkowego zgłosili się rodzice z półtorarocznym dzieckiem, u którego na skórze pojawily się swędzące zaczerwienienia na skórze. Dziecko nie miało żadnych innych objawów, jest w dobrym stanie ogólnym. W badaniu przedmiotowym stwierdza się zmiany skórne: bąble na podłożu rumieniowym (tułów, pojedyncze na kończynach dolnych). Jakie powinno być dalsze postępowanie na SOR?
zlecenie maści ze steroidem do smarowania skory
uspokojenie rodziców, zlecenia leku antyhistaminowego II generacj
wystawienie skierowania do poradni dermatologicznej
pobranie badań z krwi (morfologia, CRP), w zależności od wyników dalsze zalecenia
przyjęcie dziecka do szpitala, bo zmiany skórne mogą się nasilić
pobranie badań z krwi (morfologia, CRP), w zależności od wyników dalsze zalecenia
102. Wartość skali Glasgow równa 3 punkty to ocena:
w skali Glasgow nie ma takiej wartości
przeciętna
maksymalna
optymalna
minimalna
minimalna
103. 17-letni chłopiec przyjęty w trybie pilnym do szpitala z powodu żółtaczki i zaburzeń świadomości. Według wywiadu: dotychczas zdrowy, niewykluczone spożycie dużej ilości leków zawierających paracetamol. W badaniach laboratoryjnych znacznie podwyższone próby wątrobowe ALT - 1530U/I AST - 1280, GGTP - 980, bilirubina całkowita 15,2 mg%, wskaźnik protrombinowy 34%, INR 3,1. Powyższy obraz kliniczny i wyniki badań pozwalają na postawienie wstępnego rozpoznania:
ostre stłuszczenie wątroby
zakrzepica żył wątrobowych
zator tętnicy wątrobowej
ostra niewydolność wątroby
choroba Wilsona
ostra niewydolność wątroby
104. 4-letni chłopiec jest diagnozowany z powodu silnych dolegliwości bólowych brzucha, świeżej krwi w stolcu. Parametry zapalne (OB, CRP) ujemne. Badania mikrobiologiczne stolca prawidłowe. W badaniu scyntygraficznym z technetem-99 uwidoczniono w prawym podbrzuszu nieprawidłowe ognisko zwiększonego wychwytu znacznika izotopowego. Najbardziej prawdopodobnym ostatecznym rozpoznaniem jest
angiodysplazja jelita cienkiego
polip kątnicy
uchyłek Meckela
choroba Whipple'a
celiakia
uchyłek Meckela
105. Przyczyną podwyższenia poziomów aminotransferaz w surowicy krwi są poniższe oprócz:
zespół Gilberta
macroAspAT
niedobór alfa1-antytrypsyny
choroby mięśni
zakażenia wirusowe
zespół Gilberta
106. Do lekarza pierwszego kontaktu zgłosiła się matka z 5-letnim chłopcem, u którego od okolo roku zauważyła trudności z chodzeniem. W badaniu przedmiotowym zwracała uwagę szczupła sylwetka ciała, hiperlordoza lędźwiowa i znaczny przerost łydek. W badaniach biochemicznych stwierdzono zwiększoną aktywność CK. Powyższe dane wskazują na rozpoznanie:
zespołu Guillaina- Barre
miastent wrodzonej
polineuropatii czuciowo-ruchowej
miastenii gravis
dystrofii mięśniowej Duchenne’a
dystrofii mięśniowej Duchenne’a
107. Prawidłowo rozwijające się niemowlę powinno w piątym miesiącu życia:
Celowo puszczać przedmioty
Mieć rozwinięty chwyt pęsetowy i szczypcowy
Tworzyć rytmiczne łańcuchy sylabowe np. Da-da-da, ge-ge-ge
obracać się na boki i chwytać grzechotkę leżąco w zasięgu ręki
Siedzieć przez moment bez podtrzymania
obracać się na boki i chwytać grzechotkę leżąco w zasięgu ręki
108. U rocznej dziewczynki mama zaobserwowała powiększenie gruczołów piersiowych. W badaniu fizykalnym stwierdzasz dojrzewanie w skali Tannera M2P1, proporcjonalną odpowiednio do wieku budowę ciała, wzrost w 50 pc. W pierwszej kolejności w diagnostyce różnicowej należy myśleć o:
menarche praecox
thelarche praecox
andrenarche praecox
GnRH-Zależne przedwczesnego dojrzewania płciowego
A i B
thelarche praecox
109. Które zdanie dotyczące prawidłowego zapisu EKG jest nieprawdziwe:
różnice odstępów R-R nie przekraczają 0,08 sek.
załamki P w I i II odprowadzeniu kończynowym mogą być ujemne
każdy załamek R jest poprzedzony załamkiem P
czas trwania załamka P jest dłuższy niż 0,1sek.
załamki P w I i II odprowadzeniu kończynowym są dodatnie
załamki P w I i II odprowadzeniu kończynowym mogą być ujemne
110. W hiperkaliemii:
prawdziwe są wszystkie odpowiedzi
stężenie potasu w surowicy u noworodków jest > 5,5 mEg/l
Obserwujemy zaburzenia przewodzenia
w leczeniu stosuje się resonium
w leczeniu stosuje się dializoterapię
prawdziwe są wszystkie odpowiedzi
111. Kolana szpotawe - zaznacz fałszywą odpowiedź:
są objawem krzywicy
charakteryzują się oddaleniem stóp od siebie, gdy kolana są złączone
fizjologicznie stwierdza się je u dzieci w wieku 1-3 lat
są objawem choroby Blounta
charakteryzują się rozwarciem kolan, gdy stopy są złączone
charakteryzują się oddaleniem stóp od siebie, gdy kolana są złączone
112. Posiłki uzupelniajace powinny byc wrowadzone do diet niemowlęcia:
nie wcześniej niż 12 tydzień życia i nie później niż 20 tydzień życia
nie wcześniej niż 16 tydzień życia 1 nie później niż 24 tydzień życia
nie wcześniej niż 12 tydzień życia i nie później niż 28 tydzień życia
nie wcześniej niż 17 tydzień życia i nie później niż 28 tydzień życia
nie wcześniej niż 17 tydzień życia i nie później niż 26 tydzień życia
nie wcześniej niż 17 tydzień życia i nie później niż 26 tydzień życia
113. Kryteria rozpoznania celiakii potencjalnej to:
obecne przeciwciała tTG i EmA, obecne HLADQ2/DQ8, biopsja jelita cienkiego, stopień 2 wg Marsha
nieobecne przeciweiata tTG i EmA, obeene HLADQ2/DQ8, biopsja jelita cienkiego stopień 3C wg Marsha
obecne przeciwciała tTG i EmA, obecne HLADQ2/DQ8, biopsja jelita cienkiego stopień 0 lub 1 wg Marsha
obecne przeciwciała tTG i EmA, obecne HLADQ2/DQ8, biopsja jelita cienkiego, stopień 3 wg Marsha
nieobecne przeciwciała tTG i EmA, obecne HLADQ2/DQ8, biopsja jelita cienkiego stopień 0 lub 1 wg Marsha
obecne przeciwciała tTG i EmA, obecne HLADQ2/DQ8, biopsja jelita cienkiego stopień 0 lub 1 wg Marsha
114. Zgodnie z aktualnymi rekomendacjami towarzystw naukowych tj. ACCP (American College of Chest Physicians, ACCP) oraz RCP (Royal College Amsicians) leczenie ostrej fazy udaru niedokrwiennego mózgu u dzieci polega na stosowaniu:
aspiryny w dawce 5mg/kg masy ciała/dobę
warfaryny
APA w dawce dożylnej 0,9 mg/kg masy ciała w ciągu godziny
APA (ang. recombinant tissue plasminogen activator) w podaży dotętniczej
heparyny doustnie
aspiryny w dawce 5mg/kg masy ciała/dobę
115. Przyczyną rumienia guzowatego może być :
zakażenia paciorkowcowe
działanie niepożądane leku
wszystkie powyższe
gruźlica
nieswoiste zapalenie jelit
wszystkie powyższe
116. Trzask otwarcia występuje w:
niedomykalności lewego ujścia żylnego
zwężeniu lewego ujścia żylnego
nadciśnieniu tętniczym
tachykardii
koarktacji aorty
zwężeniu lewego ujścia żylnego
117. Matka sześciomiesięcznego dziecka wywiadzie zgłasza,że obserwuje nieuzasadnione napady niepokoju dziecka oraz szybsze tętnienie w okolicy szyi. W zapisie EKG w poradni stwierdzono skrócenie odstępu PQ do 0,07 s. Prawdopodobnym rozpoznaniem jest:
zespół WPW z napadami częstoskurczu przedsionkowo-komorowego.
blok przedsionkowo-komorowy II stopnia
Rozkojarzenie przedsionkowo-komorowe
ekstrasystolia komorowa
brak powodów do poszerzenia badań diagnostycznych
Rozkojarzenie przedsionkowo-komorowe
118. 3-letni chlopezyk od kilku dni ma stan podgoraczkowy, kaszle mokro. Lekarz stwierdził szmer pęcherzykowy zaostrzony, obustronnie obecność furczeń nad polami płucnymi, poprawnie zalecił:
zalecił jedynie nawodnienie dziecka, doraźnie leki p/gorączkowe i nebulizacje/mukolitik
wykonanie zdjęcia klatki piersiowej i badań dodatkowych
zalecił jedynie leki p/kaszlowe
ze względu na wiek dziecka skierował chłopca do szpitala
zalecił antybiotyk,nebulizacje z leku bronchodilatacyjnego i sterydu.
zalecił jedynie nawodnienie dziecka, doraźnie leki p/gorączkowe i nebulizacje/mukolitik
119. Do cytopatii mitochondrialnych zalicza się poniższe z wyjątkiem:
MERFF
Zespołu Kearnsa - Sayre a
Zespołu Leigha
MELAS
Zespołu Sotosa
Zespołu Sotosa
120. W Polsce młodzi ludzie, powyżej jakiego wieku mogą wyrazić zgodę, jeśli zostali wystarczająco poinformowani?
W wieku 14 lat i powyżej
W wieku 15 lat i powyżej
W wieku 13 lat i powyżej
W wieku 16 lat i powyżej
W wieku 12 lat i powyżej
W wieku 15 lat i powyżej

Powiązane tematy

Inne tryby