Psychotropy

21. Midazolam można obecnie stosować:

22. Mechanizm przeciwpadaczkowy działania diazepamu wynika z wpływu na:

23. Które z poniższych stwierdzeń dotyczących inhibitorów wychwytu serotoniny nie jest prawdziwe:

24. Selektywny inhibitor MAO-B:

25. Lekiem naturalnym o działaniu p/depresyjnym jest:

26. Dziurawiec – działanie:

27. Suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu może pojawić się jako działanie niepożądane przewlekłego stosowania:

28. Które ze stwierdzeń dotyczących leków przeciwdepresyjnych jest prawdziwe:

29. Z leków psychotropowych w terapii bólu neuropatycznego stosuje się:

30. W przypadkach depresji z bezsennością lekiem zalecanym jest:

31. W terapii ciężkiej depresji stosuje się:

32. W leczeniu depresji u chorych z otępieniem nie powinny być stosowane:

33. Lekiem przeciwdepresyjnym stosowanym w terapii antynikotynowej jest:

34. Zespół serotoninowy

35. Karbamazepina działa poprzez:

36. Agranulocytoza i anemia aplastyczna mogą być działaniem niepożądanym:

37. Wskazanie do podawania flumazenilu to:

38. Lekiem, który może sprzyjać powstaniu zespołu serotoninowego przy zastosowaniu łącznym z SSRI jest:

39. Objawy zespołu serotoninergicznego: zmiana stanu psychicznego: zaburzenia świadomości (przymglenie, splątanie, śpiączka), wzmożenie nastroju (hipomania), euforia, niepokój psychoruchowy, pobudzenie, agitacja, drażliwość, dysforia nasilone objawy neurologiczne: wzrost napięcia mięśniowego, dystonie, drżenie mięśniowe, mioklonie,wygórowane odruchy okostnowe i ścięgniste, klonus stopy i rzepki, zaburzenia koordynacji ruchów, napady drgawkowe dysregulacja wegetatywna: wahania ciśnienia tętniczego, zwykle tachykardia, niekiedy hipotonia z objawami wstrząsu, bradykardia, zlewne poty, ślinotok, rozszerzone źrenice, tachypnöe, hipertermia (w ciężkich zespołach &rt;40o C), zaczerwienienie twarzy, dreszcze, biegunka, wymioty.

40. Zespół serotoninergiczny jest wywoływany przez : Zespół ten sporadycznie obserwuje się w trakcie stosowania w monoterapii przeciętnych dawek leków z następujących grup: selektywnych inhibitorów zwrotnego wychwytu serotoniny (SSRI) – fluoksetyny, fluwoksaminy, paroksetyny, sertraliny, citalopramu, escitalopramu odwracalnych inhibitorów monoaminooksydazy A (RIMA) – moklobemidu (w Polsce nieodwracalne MAO-I nie są stosowane) trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych (TLPD) – klomipraminy innych leków przeciwdepresyjnych i przeciwlękowych wzmagających transmisję serotoninergiczną –wenlafaksyny, duloksetyny, milnacipramu, trazodonu, buspironu pozostałych TLPD – amitryptyliny, dezypraminy, imipraminy, doksepiny, opipramolu soli litu.