Pytania i odpowiedzi
KWASY NUKLEINOWE I BIOSYNTEZA BIAŁKA
Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu.
Ilość pytań: 110
Rozwiązywany: 1839 razy
Pytanie 41
Mutacją typu zmiany zasady nie jest:
1. delecja
2. tranzycja
3. insercja
4. transwersja
1,3
Pytanie 42
Małe delecje w obrębie genu mogą być przyczyną:
wszystkich wymienionych
Pytanie 43
Z podanych twierdzeń wybierz nieprawdziwe:
1. większość ksenobiotyków ulega w wątrobie przkształceniom mającym na cel ich
wydalenie z organizmu człowieka
2. w procesie detoksykacji zachodzących w siateczce śródplazmatycznej
ksenobiotyki są hydroksylowane przy udziale cytochromu P-450
3. zmodyfikowane ksenobiotyki ulegają następnie sprzęganiu z anionami
organicznymi np. z glutationem
4. produkty hydroksylacji nigdy nie są związkami mutagenami
4
Pytanie 44
W procesie aktywacji metabolicznej prokancerogenu do kancerogenu
ostatecznego biorą udział:
monooksygenazy mikrosomalne związane z cyt. P-450 ib5
Pytanie 45
Który z wymienionych enzymów uczestniczy w podanej niżej przemianie
Pro kancerogen -> ostateczny kancerogen
Monooksygenaza
Pytanie 46
Które z podanych związków nie są promotorami procesu kancerogenezy:
1. węglowodory aromatyczne
2. kwasy żółciowe i ich sole
3. dwuterperyny
4. węglowodany
4
Pytanie 47
Poniżej podano informacje dotyczące mechanizmy kancerogenezy. Wybierz odpowiedź
nieprawdziwą:
promocja w procesie kancerogenezy jest etapem zapoczątkowującym transformację nowotworową
Pytanie 48
Naprawa DNA przez wycinanie:
1. usuwa uszkodzenia powstałe na jednej nici DNA
2. usuwa uszkodzenia powstałe na obu niciach DNA
3. wymaga obecności komplementarnej, nieuszkodzonej nici DNA
4. nie wymaga obecności enzymów
1,3
Pytanie 49
Fotoreaktywacja jest to proces naprawy DNA, który:
1. wymaga obecności komplementarnej, nieuszkodzonej nici DNA
2. nie wymaga obecności komplementarnej, nieuszkodzonej nici DNA
3. wymaga obecności fotolizy
4. wymaga aktywności szlaku naprawy przez wycinanie nukleotydów
2,4
Pytanie 50
Crossing-over to proces:
wymianu odcinków DNA między dwiema homologicznymi cząsteczkami DNA bądź chromatydami homologicznych chromosomów
Pytanie 51
Odwrotna transkryptaza należy do:
transferaz
Pytanie 52
Wskaż choroby, które są wywoływane zaburzeniami w procesie naprawy DNA:
talasemia beta, niedokrwistość Fanconiego
Pytanie 53
Xeroderma pigmentosum powstaje w wyniku uszkodzenia funkcji:
helikazy wycinającej dimery tyminowe
Pytanie 54
Anemia sierpowata spowodowana jest:
mutacją w genie globiny typu zamiany zasady
Pytanie 55
Niezdolność komórek osobników chorych na xeroderma pigmentosum do naprawy
DNA wynika z braku enzymu:
helikazy wycinającej dimery tyminowe
Pytanie 56
Podłożem talasemii alfa jest:
1. uszkodzenie jednego genu
2. uszkodzenie wielu genów
3. delecja regionu DNA kodującego łańcuch alfa
4. insercja w regionie DNA kodującym łańcuch alfa
1,3
Pytanie 57
Poniżej podano określenia (I-IV) i ich znaczenia (1-4):
I nukleonom
II intron
III polisom
IV rybozy
1. Połączenie DNA z kompleksem histonów
2. Połączenie mRNA z rybosomami
3. RNA o aktywności enzymatycznej
4. Sekwencje niekodujące w obrębie genu
Dobierz właściwe znaczenie poszczególnych określeń:
I-1, II-4, III-2, IV-3
Pytanie 58
Proces transkrypcji u eukariontów zachodzi w
jądrze i mitochondriach
Pytanie 59
Wybierz prawdziwe informacje o polimerazach RNA u eukariontów:
1. polimeraza RNA II katalizuje syntezę mRNA
2. polimeraza RNA III katalizuje syntezę 18S, 5,8S i 28S rRNA
4. polimeraza RNA I katalizuje syntezę fragmentów Okazaki
1,3
Pytanie 60
Polimeraza RNA różni się od polimerazy DNA tym, że:
1. nie wymaga startera
2. wymaga trifosforanów nukleozydów
3. nie wykazuje aktywności nukleolitycznej
4. katalizuje syntezę wiązań fosfodiestrowych
1,3