Pytania i odpowiedzi
biochemia -2
Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu.
Ilość pytań: 24
Rozwiązywany: 703 razy
Pytanie 1
Glikoliza i glukoneogeneza
Glukoza może być syntetyzowana z prekursorów nie będących węglowodanami.
Pytanie 2
Połącz w pary:
Clostridium tetani
Tężec
Clostridium botulinum
Zatrucie jadem kiełbasianym - ciężkie
Clostridium perfringens
Zgorzel gazowa (gaz produkt końcowy, rozdyma i niszczy tkanke)
Bartonella hensela
Choroba kociego pazura – kocia grypa
Bacteroides fragilis
Zakażenia w obrębie jamy brzusznej, układu moczowo-płciowego, płuc i krwi
Pytanie 3
Połącz w pary:
Glukoza
Mleczan (kwas mlekowy)
Mleczan
Octan
Glukoza
Etanol
Etanol
Octan
Arginina
Ditlenek węgla
Pirymidyny
Ditlenek węgla
Puryny
Mrówczan
Glikol etylenow
Octan
Treonina
Propionian
Leucyna
2-alkilooctan
Fenyloalanina
Propionian
Pytanie 4
Regulacja glikolizy u ssaków:
Fosfofruktokinaza w mięśniach jest allosterycznie hamowana przez duże stężenie ATP, w wyniku czego zmniejsza się powinowactwo enzymu do fruktozo-6-fosforanu. Efekt hamujący znosi cząsteczka AMP.
Pytanie 5
Połącz pojęcie z definicją:
Fosfofruktokinaza
najważniejsze miejsce regulacji glikolizy u ssaków, odp a. Zmniejszenie się ładunku energetycznego stymuluje glikolizę.
Heksokinaza
enzym katalizujący pierwszy etap glikolizy, hamowana przez produkt rekcji: glukozo-6- fosforan, duże stężenie tej cząsteczki informuje, że komórka nie potrzebuje glukozy ani jako substratu energetycznego, ani do przechowywania w postaci glikogenu.
Kinaza pirogronianowa
dostarcza ATP i pirogronianu. Typ L – wątroba, hamowane przez alaninę, Typ M – mięśnie, mózg.
GLUT1 i GLUT3
transportują glukozę do komórek w sposób ciągły, ze stałą szybkością.
GLUT2
w trzustce odgrywa rolę w regulacji wydzielania insuliny; w wątrobie usuwa nadmiar glukozy z krwi.
GLUT4
uczestniczy w przeniesieniu glukozy do mięśni i tkanek tłuszczowych. Liczba transporterów w błonie plazmatycznej mięśni rośnie wraz z intensywnym wysiłkiem.
GLUT5
występuje w kom. jelita cienkiego, główny nośnik fruktozy.
Glikoliza tlenowa
efekt Warburga. Szybko rozwijające się guzy nowotworowe metabolizują glukozę do mleczanu, nawet w obecności tlenu. Hipoksja – niedobory tlenu.
Pytanie 6
Białka biorące udział w metabolizmie glukozy (związane z HIF-1):
GLUT1 i GLUT3
Pytanie 7
Cykl kwasu cytrynowego:
Kluczową rolę w mechanizmie działania syntetazy bursztynylo-CoA pełni ulegająca fosforylacji reszta histydyny.
Kompleks dehydrogenazy pirogronianowej jest wrażliwy na ładunek energetyczny komórki.
Pytanie 8
Łańcuch oddechowy:
1
Elektrony przepływają przez oksydoreduktazę NADH-Q.
2
Ubichinol przenosi elektrony wewnątrz błony mitochondrialnej.
3
Oksydoreduktaza Q-cytochrom c przenosi elektrony z utworzeniem cytochromu c oraz anionu semichinonowego w pozycji Q.
4
Oksydoreduktaza Q-cytochrom c przenosi elektrony z utworzeniem cytochromu c oraz ubichinolu w pozycji Qi.
5
Cytochrom c przenosi elektrony na oksydazę cytochromową.
6
Zredukowane centrum aktywne oksydazy cytochromowej wiąże cząsteczkę tlenu.
7
Przeniesienie elektronu powoduje zerwanie wiązania O-O i utworzenie grupy ferrylowej.
8
Uwolnienie dwóch cząsteczek wody.
Pytanie 9
Kolejność składników łańcucha oddechowego:
1
oksydoreduktaza NADH - Q
2
ubichinon
3
oksydoreduktaza Q - cytochrom c
4
cytochrom c
5
oksydaza cytochromu c
Pytanie 10
Hamowanie fosforylacji oksydacyjnej:
hamowanie łańcucha transportu elektronów:
rotenon i amytal. – oksydoreduktaza NADH-Q w QH2
hamowanie syntazy ATP:
antymycyna A – oksydoredukta Q-cytochrom c w cytochrom c
rozprzęganie fosforylacji oksydacyjnej, czyli zakłócanie sprzężenia syntezy ATP z transportem elektronów:
hamowanie przez CN-, N3-, i CO: oksydaza cytochromu c w O2
Pytanie 11
Acetylo-CoA:
Jest przenoszony pomiędzy mitochondrium a cytozolem przez karnitynę.
Jest allosterycznym inhibitorem karboksylazy pirogronianowej.
Jest głównym produktem rozkładu kwasów tłuszczowych.
Występuje w dużych ilościach u nieleczonych cukrzyków
Pytanie 12
Synteza cholesterolu:
1
Synteza mewalonianu jest nieodwracalnym etapem biosyntezy cholesterolu. ( reduktaza 3-hydroksy-3- metyloglutarylo-CoA; reduktaza HMG-CoA)
2
synteza pirofosforanu izopentenylu, aktywowanej jednostki izoprenu – podstawowy skl budujący.
3
Kondensacja 6 czasteczek pirofosforanu izopentenylu w czast skwalenu.
4
Skwalen ulega reakcji cyklizacji a następnie przekształcany w cholesterol.
Pytanie 13
Syntaza ATP:
Przepływ protonów przez kompleks syntazy ATP powoduje uwolnienie ściśle związanego ATP.
ATP tworzy się bez udziału siły protonomotorycznej.
Pytanie 14
Cykl Calvina:
Pytanie 15
Szlaki metaboliczne, które będą aktywowane w sytuacji wysokiego poziomu glukagonu we krwi:
glukoneogeneza
degradacja glikogenu
degradacja triacylogliceroli w tkance tłuszczowej
Pytanie 16
W sytuacji znacznie większego zapotrzebowania na NADPH niż na rybozo-5-fosforan:
glukozo-6-fosforan jest całkowicie utleniany do CO2
NADH jest przekształcany w NADPH.
Pytanie 17
Regulacja rozkładu i syntezy glikogenu:
Wprowadzenie glukozy do krwi wywołuje inaktywację fosforylazy a następnie aktywację syntazy glikogenowej w wątrobie.
Białko G przekazuje sygnał do rozpoczęcia rozkładu glikogenu.
Pytanie 18
Nadmierne spożywanie alkoholu może powodować syndrom Wernicke-Korsakoff’a z powodu braku tiaminy. Które z następujących przemian metabolicznych nie może zachodzić w nieobecności tiaminy?
pirogronian→acetylo-CoA + CO2
Pytanie 19
Metabolizm kwasów tłuszczowych:
Cyklaza adenylanowa aktywuje lipazę triacyloglicerolową.
Pytanie 20
U człowieka adenylan powstaje:
z inozynianu poprzez wprowadzenie grupy aminowej w miejsce tlenu i karbonylowego węgla C-6
Pytanie 21
Wskaż zdania poprawne:
Produktem reakcji katalizowanej przez karbamoilotransferazę ornitynową jest cytrulina.
Aktywacja ubikwityny wymaga dostępności ATP.
Pytanie 22
Biosynteza aminokwasów:
Porfiryny ssaków syntetyzowane są z glicyny oraz bursztynylo-CoA.
Szikimian i choryzmian są związkami pośrednimi uczestniczącymi w biosyntezie aminokwasów aromatycznych.
Seryna, cysteina i glicyna powstają z 3-fosfoglicerynianu.
Pytanie 23
Biosynteza puryn
Biosynteza puryn de novo rozpoczyna się od utworzenia 5-fosforybozylo-1aminy.
Pytanie 24
Lipidy błonowe i steroidy:
Do syntezy fosfolipidów wykorzystywany jest kwas fosfatydowy.
Jedną z dróg biosyntezy fosfatydylocholiny jest metylacja fosfatydyloetanoloaminy przez produkowany w wątrobie hydroksymetan.