Strona 1
BPCh egzamin 2020
Pytanie 1
U 5-miesięcznego dziecka zdiagnozowano chorobę von Gierkego. Co jest najbardziej prawdopodobną
przyczyną hepatomegalii u tego dziecka:
Wybierz jedną odpowiedź:
b. wzrost ilości glukozo-6-fosforanu, co prowadzi do nadmiernej syntezy glikogenu
d. hamowania glikolizy, co kieruje glukozę na szlak syntezy glikogenu
c. nasilone utlenianie kwasów tłuszczowych, co kieruje glukozę na szlak syntezy glikogenu
a. wzrost stosunku insulina/glukagon, co prowadzi do nadmiernej syntezy glikogenu
Pytanie 2
Jeżeli stężenie substratu [S] jest równe stałej Michaelisa (Km) to:
Wybierz jedną odpowiedź:
c. dalszy wzrost stężenia substratu nie wpływa na szybkość reakcji
b. szybkość początkowa reakcji stanowi połowę szybkości maksymalnej
a. żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa
d. szybkość reakcji jest maksymalna
Pytanie 3
Ile cząsteczek acetylo-CoA, NADH i FADH2 powstanie w wyniku utleniania palmitoilo-CoA (kwas
tłuszczowy o długości 16 atomów węgla) w procesie beta-oksydacji:
Wybierz jedną odpowiedź:
a. 8 x acetylo-CoA, 16 x NADH, 8 x FADH2
b. 8 x acetylo-CoA, 8 x NADH, 8 x FADH2
d. 16 x acetylo-CoA, 8 x NADH, 8 x FADH2
c. 8 x acetylo-CoA, 7 x NADH, 7 x FADH2
Pytanie 4
4. Choroba wywołana dziedziczoną autosomalnie recesywną mutacją genu kodującego ATPazę błonową
(ATP7B) charakteryzująca się obniżonym stężeniem ceruloplazminy i spichrzaniem miedzi w wątrobie to
najprawdopodobniej:
a. choroba Wilsona
c. choroba Andersena
d. choroba Menkesa
b. choroba Refsuma
Pytanie 5
5. U pacjenta stwierdzono niedokrwistość megaloblastyczną. Niedobór jakich substancji może prowadzić do takiego objawu:
Wybierz jedną odpowiedź:
d. kobalaminy, biotyny
c. kwasu foliowego, kobalaminy
a. tiaminy, żelaza
b. żelaza, kwasu foliowego
Pytanie 6
W odróżnieniu od kolagenu, elastyna
1) ma zawartość glicyny ponad 30%
2) nie zawiera hydroksyproliny
3)nie zawiera hydroksylizyny
4) nie zawiera składników cukrowych
5) zawartość aminokwasów hydrofobowych wynosi 95%
Prawidłowe zestawienie zawiera odpowiedź:
c. 1, 2, 4, 5
a. 3, 4, 5
b. 2, 4, 5
Pytanie 7
Prawdziwe są zdania:
1) synteza de novo długołańcuchowych, nasyconych kwasów tłuszczowych zachodzi w mitochondriach,
2) proces ten jest katalizowany przez kompleks siedmiu enzymów, zwany syntetazą kwasów
tłuszczowych,
3) źródłem wszystkich atomów węgla kwasu
palmitynowego syntetyzowanego w ten sposób
jest acetylo-CoA. Wybierz jedną odpowiedź:
b. 2 i 3
d. tylko 3
c. 1 i 2
a. wszystkie
Pytanie 8
Podjednostki Kir6.2:
Wybierz jedną odpowiedź:
a. są podjednostkami odpowiedzialnymi za wiązanie pochodnych sulfonylomocznika, co wykorzystuje się w leczeniu cukrzycy
b. tworzą wraz z podjednostką SUR1 kanał potasowy biorący udział w regulacji wydzielania insuliny
d. tworzą wraz z podjednostką SUR2B kanał wapniowy biorący udział w przewodzeniu bodźców w mięśniu sercowym
c. tworzą wraz z podjednostką SUR2B kanał sodowy biorący udział w regulacji wydzielania insuliny