Strona 11
lato 2023
Pytanie 81
81. Zespół Millera - Fishera jest odmiana:
rdzeniowego zaniku mięśni
choroby Kugelberga - Wellander
dystrofii mięśniowej Duchenne'a
miastenia gravis
zespotu Guillaina - Barrego
Pytanie 82
82. Niedokrwistość Blackfana-Diamonda jest wynikiem:
niezgodności serologicznej w zakresie grup ABO lub Rh zaburzeń immunologicznych i nadprodukcji czynników hamujących krwiotworzenie
zakażenia ciężarnej matki parwowirusem B19
mutacji genetycznej genu FANCA
mutacji genetycznej genu RPS19
Pytanie 83
83. Dziewczynka 8-letnia chorująca na cukrzycę typu 1 leczona za pomocą osobistej pompy insulinowej obudziła się rano z bólem głowy i nudnościami. Jakie powinno być właściwe postępowanie w tej sytuacji?
należy sprawdzić glikemię i podać lek przeciwwymiotny oraz probiotyk
należy sprawdzié glikemię i ketonurię/ketonemię
należy sprawdzić glikemię
należy podać lek p/bólowy
należy podać lek przeciwwymiotny
Pytanie 84
84. Adenowirusy często powodują:
zapalenie spojówek
ostra biegunkę
wszystkie powyższe
zapalenie gardła
zapalenie płuc
Pytanie 85
85. U noworodka urodzonego w 40 tygodniu ciąży, w 1 minucie życia czynność serca wynosi powyżej 100/min, oddech jest regularny, ale napięcie mięśniowe jest słabe i występuje sinica obwodowa. Obecna jest jednak żywa reakcja na odsysanie cewnikiem. Noworodek uzyska punktację wg skali Apgar równa:
4
6
9
10
8
Pytanie 86
86. U 15-miesięcznej dziewczynki rozwijającej się do tej pory prawidłowo rodzice zauważyli okresy nadmiernej senności i gorszego łaknienia. Dwukrotnie była hospitalizowana z powodu epizodów drgawkowych. Stwierdzano wówczas glikemię <40mg/dl, jeden raz kwasicę metaboliczną. W diagnostyce różnicowej dziecka należy uwzględnić:
niedoczynność kory nadnerczy
hiperplazję komórek B trzustki
hipoglikemię ketotyczna
wszystkie powyższe
zaburzenia B oksydacji kwasów tłuszczowych
Pytanie 87
87. Hipertransaminazemia, hipergammaglobulinemia oraz hyperimmunoglobulinemia G w surowicy i obecność nacieków limfocytarnych z włóknieniem w badaniu histopatologicznym bioptatu wątroby wysuwa podejrzenie:
niealkoholowej stłuszczeniowej choroby wątroby
dystrofii mięśniowej Duchenne'a
postępującej rodzinnej cholestazy wewnątrzwątrobowej
autoimmunizacyjnego zapalenia wątroby
zakażenia wirusem CMV
Pytanie 88
88 Triada objawów: niedokrwistość hemolityczna, małopłytkowość oraz ostra niewydolność nerek jest charakterystyczna dla:
nefropatii IgG
działania niepożądanego statyn
zespołu hemolityczno-mocznicowego
idiopatycznego zespołu nerczycowego
zespołu Fraisera