Strona 12

Pediatria zima 2024

Pytanie 89
89. Przyczyną podwyższenia poziomów aminotransferaz w surowicy krwi są poniższe oprócz:
choroby mięśni
makro-AspAT
zakażenia wirusowe
niedobór alfa1-antytrypsyny
zespół Gilberta
Pytanie 90
90. Natychmiastowe zastosowanie antybiotyku w ostrym zapaleniu ucha środkowego nie jest zalecane:
u dzieci z zaburzeniami odporności
u dzieci z zaczerwieioną błoną bębenkową bez dolegliwości bólowych
u dzieci poniżej 6 miesiąca życia
u chorych z wyciekiem z ucha
u dzieci z wysoką gorączką (>390C), znacznie nasilonymi dolegliwościami bólowymi i wymiotami
Pytanie 91
91. 5-miesięczne niemowlę zostało przyjęte do szpitala z powodu zaburzeń oddawania stolca (zaparcie stolca naprzemiennie z biegunkami) oraz utraty łaknienia. W badaniu przedmiotowym stwierdzono powiększenie i rozdęcie brzucha, a w badaniu przez odbyt pustą bańkę odbytnicy. We wlewie kontrastowym jelita grubego wykazano zwężenie jelita w dystalnej części z jego rozdęciem powyżej. W badaniu histopatologicznym wycinków pobranych z odbytnicy nie stwierdzono obecności zwojów podśluzówkowych, Właściwym rozpoznaniem jest:
choroba Hirschprunga
zespół jelita drażliwego
czynnościowe zaparcie stolca
niedrożność jelita
kolka niemowlęca
Pytanie 92
92. U dziewczynki z zespołem Turnera nie występuje:
hipogonadyzm hipogonadotropowy
koślawość kości
rozwój owłosienia łonowego
dysgenezja gonad
niedobór wzrostu
Pytanie 93
93. U niskorosłego, otyłego dziecka z niepełnosprawnością intelektualną w stopniu lekkim i cechami dysmorfii, stwierdzono podwyższone stężenie parathormonu, hipokalcemię i hiperfosfatemię. Na podstawie powyższego obrazu klinicznego można podejrzewać:
pierwtna nadczynność przytarczyc
zespół Klinefeltera
achondroplazja
Prader-Willi
zespół Albrighta
Pytanie 94
94. Do Izby Przyjęć zgłosiła się matka z 2-tygodniowym chłopcem, u którego od kilku dni występują wymioty, biegunka, osłabienie, brak łaknienia i spadek masy ciała. Badaniem fizykalnym stwierdzono: średnio ciężki stan ogólny noworodka, zapadnięte ciemię, małą aktywność ruchową, nad polami płucnymi szmer pęcherzykowy, narządy jamy brzusznej prawidłowe. W badaniach laboratoryjnych stwierdzono hiponatremię, hiperkaliemię, kwasicę metaboliczną. Należy podejrzewać:
refluks żołądkowo-przełykowy
pylorostenozę
błąd dietetyczny
ostrą biegunkę infekcyjną
wrodzony przerost nadnerczy
Pytanie 95
95. Rodzice zauważyli u 8-letniego syna powiększenie jąder i pojawienie się owłosienia łonowego. Fizykalnie: Tanner P2, JL=JP ok. 4-5ml. Dalsze postępowanie powinno być ukierunkowane na:
dziecko nie wymaga dalszej obserwacji gdyż jest to fizjologiczne dojrzewanie
diagnostykę w kierunku zespołu Klinefeltera
diagnostykę w kierunku przedwczesnego dojrzewania
obserwacje tempa wzrastania i progresji dojrzewania w odstępach około 6 miesięcy
diagnostykę w kierunku wrodzonego przerostu nadnerczy
Pytanie 96
96. 17-letnia pacjentka zgłosiła się do lekarza z powodu zapaleń stawów, wysokiej gorączki, zmian skórnych pod postacią „motyla na twarzy", w badaniach dodatkowych niedokrwistość i trombocytopenia, obecne przeciwciała ANA. Prawidłowe rozpoznanie to:
toczeń rumieniowaty układowy
atopowe zapalenie skóry
alergia
bakteryjne zapalenie stawów
posocznica
Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Aktywuj

Powiązane tematy