Strona 10

Pediatria zima 2024

Pytanie 73
73. Do SOR zostaje przyjęty chłopiec w wieku 16,5 roku. Od godziny prezentuje zaburzenia mowy (mowa jest niezrozumiała, a on sam sprawia wrażenie nierozumiejącego poleceń) oraz niedowłae prawostronny (chłopiec wg relacji matki jest praworęczny). Badanie metodą rezonansu magnetycznego potwierdza rozpoznanie udaru w zakresie unaczynienia tętnicy środkowej mózgu po stronie lewej. Leczenie polega na:
podaniu trombolizy dożylnie
żadne z powyższych
podaniu heparyny podskórnie
podaniu acenokumarolu dożylnie
podaniu dexavenu dożylnie
Pytanie 74
74. Kontrola glikemii podczas leczenia cukrzycy typu 1 u dzieci jest integralną częścią terapii. Wskaż aktualnie obowiązujące rekomendacje w tym zakresie: 1. rekomendowanym sposobem prowadzenia samokontroli cukrzycy jest stosowanie systemów ciągłego monitorowania glikemii 2. podstawowym sposobem kontroli glikemii przez pacjenta jest pomiar na glukometrze osobistym 3. glikemie należy oceniać wielokrotnie w ciągu dobry: na czczo, przed posiłkami, w trakcie wysiłku fizycznego, przed snem 4. pomiar glikemii przed posiłkiem jest wskazany celem bieżącej modyfikacji dawki insuliny
2,3,4
2,3
1,3
1,4
1,3,4
Pytanie 75
75. Do analogów szybko działających nie należy:
insulina glulisine
insulina lispro
insulina detemir
insulina aspart
wszystkie insuliny to analogi szybkodziałające
Pytanie 76
76. Wybierz prawdziwe stwierdzenia dotyczące niedoczynności tarczycy u dzieci i młodzieży: a. w polsce najczęstsza przyczyna wrodzonej niedoczynności tarczycy jest dysgenezja tarczycy b. krew na bibule na badanie przesiewowe pobieramy między 3 a d 5 d.ż, ponieważ wcześniej TSH u zdrowych noworodków jest fizjologicznie niskie c. subkliniczna niedoczynność tarczycy to stan, w którym TSH znajduje się powyżej górnej granicy normy, a stężenie hormonów obwodowych tarczycy jest w zakresie wartości referencyjnych d. lub e.? włączenie lewotyroksyny we wrodzonej niedoczynności tarczycy u dzieci monitoruje się przy pomocy TSH i stężenia hormonów obwodowych tarczycy
a i e
a,c,e
b i d
wszystkie
żadne
Pytanie 77
77. Do klinicznych objawów mukopolisacharydoz należą poniższe z wyjątkiem:
jasna karnacja skóry
zgrubienia kości czaszki
grube rysy twarzy
regresja rozwoju
zmętnienie rogówki
Pytanie 78
78. Wskaż fałszywe zdanie na temat zespołu Sturge’a i Webera:
u chorych mogą wystąpić napady padaczkowe i trudności w nauce
charakterystyczną dla tej choroby jest ,,plama koloru czerwonego wina’’ na twarzy
charakterystyczny jest obraz ,,szyn kolejowych’’ w RTG czaszki
jest to częsta choroba w populacji polskiej
chorych należy regularnie kontrolować okulistycznie
Pytanie 79
79. Triada Cushinga obejmuje:
bradykardia, nadciśnienie, obrzęk tarczy n. II
tachykardia, podwyższone ciśnienie krwi, zaburzenia oddychania
zaburzenia oddychania, nadciśnienie, bradykardia
obrzęk tarczy n. II, objaw ,,zachodzącego słońca’’, hipotonia
bradykardia, hipotonia, zaburzenia oddychania
Pytanie 80
80. Wybierz zestaw cech charakterystyczny dla zespołu Pradera- Williego:
wada rozwojowa OUN, makrocefalia, makroorchidyzm, stożkowate palce, skolioza
wrodzona wada serca, zmarszczka nakątna, niedoczynność tarczycy, hipotonia mięśniowa, padaczka
hipotonia mięśniowa, trudności w karmieniu, hipogonadyzm, otyłość w późniejszym dzieciństwie
opóźnienie rozwoju, płetwiasta szyja, hipogonadyzm, wrodzona wada serca, wady kostne
niski wzrost, norma intelektualna, wrodzona wada serca, przejściowa hiperkalcemia
Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Aktywuj

Powiązane tematy