Fiszki

Biochemia 16/17 I termin

Test w formie fiszek
Ilość pytań: 49 Rozwiązywany: 2140 razy
Ktory z poniższych aminokwasow występujących w histonach najczęściej podlega acetylacji:
arginina
leucyna
histydyna
lizyna
lizyna
Reakcja umożliwiająca rozpoczęcie cyklu purynowego
ADP---- ATP + AMP
2ATP ----2AMP + PPi
2ADP --- ATP + AMP
2ADP --- ATP + AMP
Pierwsza linia obrony mózgu przed hiperamonemią, syntetyzowana jest:
asparagina
mocznik
glutaminian
glutamina
glutaminian
Dwa atomy azotu w moczniku pochodzą z:
c. argininobursztynianu i amoniaku
b. alaniny i amoniaku
d. glutaminy i amoniaku
a. asparaginianu, amoniaku
a. asparaginianu, amoniaku
Transaminacja NIE zachodzi:
W przemianie azotu aminokwasow
W cyklu alaninowym
Mostek asparaginowo-jabłczanowy
Zachodzi we wszystkich tych procesach
Zachodzi we wszystkich tych procesach
U pacjenta z hiperhomocysteinemia sens ma suplementacja wszystkich witamin oprócz:
kwasu foliowego 9
witaminy B12
witaminy C
fosforanu pirydoksalu
witaminy C
Zaznacz fałszywe
Z aminokwasów: Glu, Gln, Pro, Hyp powstaje alfa-ketoglutaran
cysteina, tyrozyna i hydroksyprolina powstają z aminokwasów, które muszą być dostarczone w pożywieniu
transaminacja jest najbardziej powszechną reakcją zapoczątkowującą katabolizm aminokwasów
homocysteina powstaje w organizmie człowieka w wyniku remetylacji metioniny
Z aminokwasów: Glu, Gln, Pro, Hyp powstaje alfa-ketoglutaran
homocysteina powstaje w organizmie człowieka w wyniku remetylacji metioniny
.Putrescyna powstaje w wyniku
deaminacji ornityny
karboksylacji ornityny
dekarboksylacji ornityny
dekarboksylacji tauryny
dekarboksylacji ornityny
Wybierz prawidłowe zestawienie związku i produktu, który powstaje w wyniku jego dekarboksylacji
5-hydroksytryptofan ---- histamina
histydyna - kwas gamma-aminomasłowy
ornityna --- putrescyna
kwas glutaminowy - serotonina
ornityna --- putrescyna
2.Amfibolicznym substratem do syntezy aminokwasow nie jest
alfa-ketoglutaran
histamina
3-fosfoglicerynian
szczawiooctan
histamina
.Zaznacz prawdę o fenyloalaninie:
aminokwas alifatyczny przemieniający się do tyrozyny
jest aminokwasem alifatycznym przemieniającym się do tryptofanu
żadna odpowiedź nie charakteryzuje poprawnie fenyloalaniny
endogenny aminokwas aromatyczny
żadna odpowiedź nie charakteryzuje poprawnie fenyloalaniny
Czterotygodniowy noworodek często wymiotuje i ma drgawki. Pomiędzy tymi epizodami jest bardzo ospały. Badania wykazały powiększoną wątrobę, we krwi obniżone stężenie cytruliny i obniżony BUN. Jakich objawów można oczekiwać u tego dziecka?
a. podwyższonego stężenia glutaminy we krwi oraz podwyższonego stężenia kwasu orotowego w moczu
podwyższonego stężenia amoniaku we krwi oraz podwyższonego stężenia mocznika w moczu
obniżonego pH krwi oraz podwyższonego stężenia kwasu mlekowego we krwi
obniżonego pH krwi oraz kryształów kwasu moczowego w moczu
a. podwyższonego stężenia glutaminy we krwi oraz podwyższonego stężenia kwasu orotowego w moczu
.Pacjent z wrodzoną chorobą ze zwiększonym ryzykiem zakrzepicy i udaru. Bez niedokrwistrości megaloblastycznej i z hematokrytem w normie. Prawidłowy stan kwasu foliowego. Defekt enzymu
syntazy cystationinowej
syntazy metioninowej
dekarboksylaza rozgałęzionych alfa ketokwasow
oksydazy lizylowej
syntazy cystationinowej
.Aminokwasy przemieniające się do alfa-ketoglutaranu:
a. arginina, prolina, histydyna, glutamina, glutaminian 17
a. arginina, prolina, histydyna, glutamina, glutaminian 17
.Porfiria mieszana
uroporfiryna I w moczu
koproporfiryna III w moczu i protoporfiryna IX w kale
protoporfiryna IX w kale i erytrocytach
protoporfiryna IX w erytrocytach
koproporfiryna III w moczu i protoporfiryna IX w kale
.30-letni mężczyzna zgłosił się do izby przyjęć z cyklicznymi bólami brzucha. Pacjent był zdezorientowany, a jego zachowanie wskazywało na problemy o podłożu psychiatrycznym. W testach laboratoryjnych wykazano zwiększony poziom kwasu 5-aminolewulinowego oraz porfobilinogenu. Diagnostyka molekularna ujawniła występowanie mutacji w genie kodującym deaminację porfobilinogenu. Która diagnoza, spośród wymienionych jest w tym przypadku najbardziej prawdopodobna?
ostra porfiria przerywana
wrodzona porfiria erytropoetyczna
niedokrwistość syderoblastyczna
poźna porfiria skorna
ostra porfiria przerywana
.Spośród poniższych zdań dotyczących defektów metabolicznych cyklu mocznikowego wybierz stwierdzenie fałszywe
Jednym z objawów defektów w cyklu mocznikowym może być upośledzenie w rozwoju umysłowym
Jednym z objawów defektu w cyklu mocznikowym może być kwasica
Asparaginian jest źródłem drugiego atomu azotu w cząsteczce argininobursztynianu
hiperamonemia ma najcięższy przebieg, gdy blok metaboliczny występuje przed reakcją katalizowaną przez syntetazę argininobursztynianową
hiperamonemia ma najcięższy przebieg, gdy blok metaboliczny występuje przed reakcją katalizowaną przez syntetazę argininobursztynianową
.Dioksygenaza 4-hydroksyfenolopirogronianowa do prawidłowej aktywności potrzebuje
jonow Cu2+ i PLP
askorbinianu, PLP, jonów Cu2+
jonow Fe2+, tlenu
jonow Cu2+, askorbinianu, tlenu
jonow Cu2+, askorbinianu, tlenu
.W biosyntezie którego aminokwasu prekursorem może być seryna?
lizyna
arginina
metionina
glicyna
glicyna
.Fosforylaza nukleozydowa
jest niezbędna do utrzymania równowagi pomiędzy mono- i difosforanami nukleotydow
hydrolizuje nukleotydy i uwalnia rybozo-1-fosforan
jest wykorzystywana w czasie degradacji puryn
umożliwia ponowne wykorzystanie pirymidyn (droga Salvege)
hydrolizuje nukleotydy i uwalnia rybozo-1-fosforan
jest wykorzystywana w czasie degradacji puryn
umożliwia ponowne wykorzystanie pirymidyn (droga Salvege)

Powiązane tematy

Inne tryby