Strona 2
Biochemia 16/17 I termin
Pytanie 9
Wybierz prawidłowe zestawienie związku i produktu, który powstaje w wyniku jego dekarboksylacji
5-hydroksytryptofan ---- histamina
ornityna --- putrescyna
kwas glutaminowy - serotonina
histydyna - kwas gamma-aminomasłowy
Pytanie 10
2.Amfibolicznym substratem do syntezy aminokwasow nie jest
szczawiooctan
3-fosfoglicerynian
histamina
alfa-ketoglutaran
Pytanie 11
.Zaznacz prawdę o fenyloalaninie:
aminokwas alifatyczny przemieniający się do tyrozyny
jest aminokwasem alifatycznym przemieniającym się do tryptofanu
żadna odpowiedź nie charakteryzuje poprawnie fenyloalaniny
endogenny aminokwas aromatyczny
Pytanie 12
Czterotygodniowy noworodek często wymiotuje i ma drgawki. Pomiędzy tymi epizodami jest bardzo ospały. Badania wykazały powiększoną wątrobę, we krwi obniżone stężenie cytruliny i obniżony BUN. Jakich objawów można oczekiwać u tego dziecka?
obniżonego pH krwi oraz kryształów kwasu moczowego w moczu
podwyższonego stężenia amoniaku we krwi oraz podwyższonego stężenia mocznika w moczu
a. podwyższonego stężenia glutaminy we krwi oraz podwyższonego stężenia kwasu orotowego w moczu
obniżonego pH krwi oraz podwyższonego stężenia kwasu mlekowego we krwi
Pytanie 13
.Pacjent z wrodzoną chorobą ze zwiększonym ryzykiem zakrzepicy i udaru. Bez niedokrwistrości megaloblastycznej i z hematokrytem w normie. Prawidłowy stan kwasu foliowego. Defekt enzymu
syntazy metioninowej
syntazy cystationinowej
oksydazy lizylowej
dekarboksylaza rozgałęzionych alfa ketokwasow
Pytanie 14
.Aminokwasy przemieniające się do alfa-ketoglutaranu:
a. arginina, prolina, histydyna, glutamina, glutaminian 17
Pytanie 15
.Porfiria mieszana
koproporfiryna III w moczu i protoporfiryna IX w kale
protoporfiryna IX w kale i erytrocytach
protoporfiryna IX w erytrocytach
uroporfiryna I w moczu
Pytanie 16
.30-letni mężczyzna zgłosił się do izby przyjęć z cyklicznymi bólami brzucha. Pacjent był zdezorientowany, a jego zachowanie wskazywało na problemy o podłożu psychiatrycznym. W testach laboratoryjnych wykazano zwiększony poziom kwasu 5-aminolewulinowego oraz porfobilinogenu. Diagnostyka molekularna ujawniła występowanie mutacji w genie kodującym deaminację porfobilinogenu. Która diagnoza, spośród wymienionych jest w tym przypadku najbardziej prawdopodobna?
wrodzona porfiria erytropoetyczna
ostra porfiria przerywana
poźna porfiria skorna
niedokrwistość syderoblastyczna