Fiszki

Układ krwiotwórczy - Patologia Robbinsa

Test w formie fiszek
Ilość pytań: 15 Rozwiązywany: 1283 razy
Najbardziej prawdopodobną przyczyną mikrocytarnej i hipochromicznej anemii jest:
anemia w chorobach przewlekłych
sferocytoza
niedobór żelaza
anemia aplastyczna
talasemia major
niedobór żelaza
U pacjenta z ciężką anemią wykonano rozmaz krwi obwodowej, w którym stwierdzono owalne makrocyty, neutrofile z hipersegmentacją i zmniejszoną ilość płytek. Najbardziej prawdopodobną przyczyną jest:
defekt białka błony komórkowej erytrocytów
mutacja punktowa w łańcuchu beta globiny
hipoplazja szpiku
niedobór wit. B12 lub kwasu foliowego
niedobór żelaza
niedobór wit. B12 lub kwasu foliowego
72-letni mężczyzna przeszedł niedawno zabieg wymiany zastawki aortalnej. W chwili obecnej skarży się na zmęczenie i osłabienie. W badaniu krwi stwierdzono obniżoną ilość RBC , w rozmazie widoczne schistiocyty. Ponadto poziom bilirubiny niezwiązanej jest podniesiony. Najbardziej prawdopodobna przyczyną jest:
niedobór dietetyczny
nocna napadowa hemoglobinuria
uszkodzenie mechaniczne erytrocytów
niedokrwistość na tle przeciwciał zimnych
sferocytoza
uszkodzenie mechaniczne erytrocytów
W przypadku podejrzenia anemii sierpowatokrwinkowej należy wykonać badanie:
test Coomba
stężenia wolnej bilirubiny, haptoglobiny i dehydrogenazy mleczanowej
poziomu żelaza
elektroforeza hemoglobiny
zawartość kwasu foliowego i B12
test Coomba
stężenia wolnej bilirubiny, haptoglobiny i dehydrogenazy mleczanowej
elektroforeza hemoglobiny
zawartość kwasu foliowego i B12
W której z wymienionych jednostek transfuzja jest niezbędna do utrzymania przy życiu?
skłonność do talasemi alfa
a i b są prawidłowe
mała talasemia beta
wielka talasemia beta
pośrednia talasemia beta
wielka talasemia beta
U osoby poddanej immunoterapii z powodu nocnej napadowej hemoglobinurii występuje większe ryzyko zakażenia:
HIV
Spirochaeta sp.
Klebsiella sp.
Staphylococcus aureus
Neisseria sp.
Neisseria sp.
Który typ zarodźca malarii wywołuje chorobę o najcięższym przebiegu?
Plasmodium malariae
Plasmodium vivax
Plasmodium falciparum
a i b są prawidłowe
Plasmodium ovale
Plasmodium falciparum
22-letnia studentka zgłosiła się do lekarza z powodu łatwej męczliwości i znacznego osłabienia, które występują od 2 miesięcy. W bad. przedmiotowym stwierdzono splenomegalie i limfadenopatię oraz zwrócono uwagę na krwawienia z dziąseł. W biopsji szpiku stwierdzono jedynie nieliczne prawidłowe komórki krwiotwórcze, ale jest bogatokomórkowy. W rozmazie krwi obwodowej stwierdzono atypowe komórki z delikatną chromatyną i obfitą cytoplazmą zawierającą ziarnistości mające dodatni odczyn na peroksydazę. Najbardziej prawdopodobne rozpoznanie to:
chłoniak Hodgkina
CLL
CML
AML
ALL
AML
Rozrost komórek plazmatycznych w szpiczaku mnogim jest pobudzany przez:
TNF
Il-2
Il-6
Il-8
TGF
Il-6
Nie prawdziwe na temat chłoniaka Hodgkina to:
często zajmują węzły kreskowe i pierścien Waldeyera
szerzą się w sposób przewidywalny na sąsiednie narządy
wszystkie są prawdziwe
rzadko występują poza węzłami
zwykle zajmują 1 grupę węzłów
często zajmują węzły kreskowe i pierścien Waldeyera
Ziarniniak grzybiasty
jest to choroba w 100% przypadków wyleczalna
ostatnia zejściowa faza charakteryzuje suę występowaniem erytrodermii
jest to złośliwy rozrost obwodowych komórek T CD 8+
w przebiegu tej choroby zwykle stwierdza się hepato i splenomegalię
charakteryzuje się wystepowaniem jąder komórkowych o pofałdowanej powierzchni
charakteryzuje się wystepowaniem jąder komórkowych o pofałdowanej powierzchni
Starry sky pattern - obraz gwiaździstego nieba jets charakterystyczny dla
chłoniaka Burkitta
AML
szpiczak mnogi
choroby kociego pazura
chłoniaka Hodgkina
chłoniaka Burkitta
Fałszywe o chłoniaku grudkowym jest zdanie:
choroba jest nieuleczalna
pierwszym objawem jest uogólniona bezbolesna limfadenopatia
immunofenotyp komórek to: CD19+, CD20+,CD 10+, BCL2+
wszystkie są prawdziwe
zwykle rozwijają się po 50 r.ż
immunofenotyp komórek to: CD19+, CD20+,CD 10+, BCL2+
wszystkie są prawdziwe
Z brakiem enzymu ADAMTS13 związane są : 1.zespół nerczycowy 2.SLE 3.sarkoidoza 4.HUS 5.mikroangiopatia zakrzepowa Poprawne odpowiedzi to :
1,2,3,5
1,4
4,5
tylko 1
2,3
4,5
Mutacja występującą zawsze w histiocytozie Langerhansa to:
CDKN2A/p16
RAS
RET
BRAF
FLT3
BRAF

Powiązane tematy

#lekarskirzeszow

Inne tryby