Strona 1

Układ krwiotwórczy - Patologia Robbinsa

Pytanie 1
Najbardziej prawdopodobną przyczyną mikrocytarnej i hipochromicznej anemii jest:
sferocytoza
anemia aplastyczna
talasemia major
niedobór żelaza
anemia w chorobach przewlekłych
Pytanie 2
U pacjenta z ciężką anemią wykonano rozmaz krwi obwodowej, w którym stwierdzono owalne makrocyty, neutrofile z hipersegmentacją i zmniejszoną ilość płytek. Najbardziej prawdopodobną przyczyną jest:
niedobór żelaza
defekt białka błony komórkowej erytrocytów
mutacja punktowa w łańcuchu beta globiny
hipoplazja szpiku
niedobór wit. B12 lub kwasu foliowego
Pytanie 3
72-letni mężczyzna przeszedł niedawno zabieg wymiany zastawki aortalnej. W chwili obecnej skarży się na zmęczenie i osłabienie. W badaniu krwi stwierdzono obniżoną ilość RBC , w rozmazie widoczne schistiocyty. Ponadto poziom bilirubiny niezwiązanej jest podniesiony. Najbardziej prawdopodobna przyczyną jest:
niedobór dietetyczny
sferocytoza
niedokrwistość na tle przeciwciał zimnych
nocna napadowa hemoglobinuria
uszkodzenie mechaniczne erytrocytów
Pytanie 4
W przypadku podejrzenia anemii sierpowatokrwinkowej należy wykonać badanie:
poziomu żelaza
test Coomba
elektroforeza hemoglobiny
zawartość kwasu foliowego i B12
stężenia wolnej bilirubiny, haptoglobiny i dehydrogenazy mleczanowej
Pytanie 5
W której z wymienionych jednostek transfuzja jest niezbędna do utrzymania przy życiu?
mała talasemia beta
a i b są prawidłowe
skłonność do talasemi alfa
wielka talasemia beta
pośrednia talasemia beta
Pytanie 6
U osoby poddanej immunoterapii z powodu nocnej napadowej hemoglobinurii występuje większe ryzyko zakażenia:
Klebsiella sp.
HIV
Spirochaeta sp.
Staphylococcus aureus
Neisseria sp.
Pytanie 7
Który typ zarodźca malarii wywołuje chorobę o najcięższym przebiegu?
a i b są prawidłowe
Plasmodium malariae
Plasmodium vivax
Plasmodium ovale
Plasmodium falciparum
Pytanie 8
22-letnia studentka zgłosiła się do lekarza z powodu łatwej męczliwości i znacznego osłabienia, które występują od 2 miesięcy. W bad. przedmiotowym stwierdzono splenomegalie i limfadenopatię oraz zwrócono uwagę na krwawienia z dziąseł. W biopsji szpiku stwierdzono jedynie nieliczne prawidłowe komórki krwiotwórcze, ale jest bogatokomórkowy. W rozmazie krwi obwodowej stwierdzono atypowe komórki z delikatną chromatyną i obfitą cytoplazmą zawierającą ziarnistości mające dodatni odczyn na peroksydazę. Najbardziej prawdopodobne rozpoznanie to:
CLL
CML
chłoniak Hodgkina
AML
ALL
Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Aktywuj