Fiszki
NLPZ
Test w formie fiszek Niesteroidowe leki przeciwzapalne
Ilość pytań: 42
Rozwiązywany: 12380 razy
N-acetylo-4-fenylochinoimina jest hepatotoksycznym metabolitem:
Nalmefenu
Paracetamolu
Naloksonu
Ibuprofenu
Diklofenaku
Paracetamolu
Objawami przedawkowania salicylanów jest
Wszystkie odpowiedzi prawidłowe
Nudności, wymioty
Kwasica metaboliczna
Szum w uszach
Zawroty głowy
Wszystkie odpowiedzi prawidłowe
Które stwierdzenie jest prawidłowe
E. A i C prawidłowe
D. A i C prawidłowe
A. W terapii umiarkowanego zaostrzenia wrzodziejącego zapalenia jelita grubego skuteczność sulfasalazyny i mesalazyny jest podobna
B. Z pochodnych kwasu 5-aminosalicylowego w terapii RZS stosuje się sulfasalazynę lub olsasalazynę
C. Sulfasalazyna może wywołać efekt neurotoksyczny
A. W terapii umiarkowanego zaostrzenia wrzodziejącego zapalenia jelita grubego skuteczność sulfasalazyny i mesalazyny jest podobna
Wskaż nieprawdziwe stwierdzenie
Dna moczanowa nie jest przeciwskazaniem dla aspiryny
Działanie nefrotoksyczne NLPZ jest efektem hamowania aktywności COX1 i/lub COX2 co prowadzi do zahamowania syntezy PG w nerkach
Przyczyną astmy indukowanej aspiryną jest nasilona synteza LTC4 w eozynofilach wskutek blokady PGE2
Choroby zatorowo-zakrzepowe są przeciwskazaniem do celekoksybu
Największe ryzyko działania hepatotoksycznego jest związane ze stosowaniem diklofenaku
Dna moczanowa nie jest przeciwskazaniem dla aspiryny
Który z wymienionych leków nie powoduje owrzodzeń błony śluzowej żołądka
D. Piroksykam
A. Sulindak
B. Ibuprofen
E. A i B prawidłowe
C. Ketoprofen
B. Ibuprofen
Które stwierdzenie dotyczące działania antyagregacyjnego NLPZ jest poprawne
E. B i D prawidłowe
D. Spośród NLPZ jedynie kwas acetylosalicylowy wywołuje nieodwracalny efekt antyagregacyjny
C. W terapii chorób zatorowo-zakrzepowych wśród NLPZ stosowany jest kwas acetylosalicylowy, bo tylko ten lek wywołuje efekt antyagregacyjny
B. Działanie takie mają nieselektywne inhibitory COX, jak i selektywne inhibitory COX2
A. Wszystkie nieselektywne inhibitory COX wywołują efekt antyagregacyjny
A. Wszystkie nieselektywne inhibitory COX wywołują efekt antyagregacyjny
Niesteroidowe leki przeciwzapalne najsilniej osłabiają hipotensyjne i naczynioochronne działanie następujących leków
Antagonistów wapnia
Sartanów
Beta-adrenolityków
Inhibitorów ACE
Diuretyków
Diuretyków
Wśród zastosowań terapeutycznych dla indometacyny znajdują się
E. A, B i C nieprawidłowe
B. Niezarośnięty przewód tętniczy Botalla
C. Gorączka w przebiegu ziarnicy złościwej
D. A, B, C prawidłowe
A. Ostry napad dny moczanowej
D. A, B, C prawidłowe
Infliksymab – przeciwciało monoklonalne IgG1 – posiadające wysokie powinowactwo do TNFalfa – posiada zastosowanie w terapii
D. Choroby Leśniewskiego-Crohna
C. RZS
E. Prawidłowe C i D
B. Gruźlicy
A. Chorób rozrostowych przewodu pokarmowego
E. Prawidłowe C i D
N-acetylocysteina jest antidotum podawanym w przypadku zatrucia
Metronidazolem
Kodeiną
Morfiną
Diklonefakiem
Paracetamolem
Paracetamolem
Zastosowanie ibuprofenu może wpływać na skuteczność terapeutyczną
C. Doustnych leków hipoglikemicznych
D. A i C
B. Inhibitorów konwertazy
A. Doustnych leków przeciwbólowych
E. A, B i C
E. A, B i C
Które z niżej wymienionych leków przeciwbólowych w najmniejszym stopniu uszkadza śluzówke żołądka
E. B i D
C. Diklofenak
D. Paracetamol
A. Ketoprofen
B. Indometacyna
D. Paracetamol
Mechanizm działania przeciwbólowego nefopamu polega na
Blokowaniu receptorów opioidowych
Hamowanie wychwytu zwrotnego noradrenaliny i serotoniny
Pobudzeniu wychwytu zwrotnego noradrenaliny i serotoniny
Pobudzeniu receptorów opioidowych
Brak prawidłowej odpowiedzi
Hamowanie wychwytu zwrotnego noradrenaliny i serotoniny
14. Które stwierdzenie dotyczące działania przeciwzapalnego wymienionych leków jest prawdziwe(ta sama droga podania, te same dawki terapeutyczne)
B. Acetaminofen(paracetamol) działa silniej niż ibuprofen
D. Sulindak działa silniej niż indometacyna
A. Ketoprofen działa silniej niż indometacyna
E. A i C
C. Fenylbutazon działa silniej niż piroksykam
C. Fenylbutazon działa silniej niż piroksykam
Które z wymienionych efektów nie wywołuje febuksostat
Zahamowanie kwasu moczowego
Zmniejszenie stężenia kwasu moczowego we krwi
Częściowy zanik guzków dnawych
Zahamowanie progresji zapalenia stawów w przebiegu dny moczanowej
Zwiększone wydalanie kwasu moczowego
Zwiększone wydalanie kwasu moczowego
Które z poniższych zdań nie jest prawidłowe
NLPZ o silnym działaniu przeciwzapalnym np.indometacyna znalazły zastosowanie w zamknięciu przetrwałego przewodu tętniczego u wcześniaków
NLPZ o długim okresie działania nie powinny być stosowane u ludzi starszych
NLPZ zmniejszają działania hipotensyjne beta-adrenolityków
Celekoksyb może spowodować powikłania zatorowo-zakrzepowe, bo hamuje syntezę tromboksanu A2, a nie ma wpływu istotnego na prostacykliny
NLPZ mogą opóźniać akcję porodową bo zmniejszają kurczliwość ciężarnej macicy
Celekoksyb może spowodować powikłania zatorowo-zakrzepowe, bo hamuje syntezę tromboksanu A2, a nie ma wpływu istotnego na prostacykliny
Względnym przeciwskazaniem do celekoksybu jest
B. Nadciśnienie
A. Hipoprotrombinemia
D. Dna moczanowa
C. Cukrzyca
E. B i C
B. Nadciśnienie
Mechanizm działania NLPZ
Selektywnie hamują COX-1
Blokują COX-1 i/lub COX-2
Hamuja COX-3
Selektywnie hamuja COX-5
Blokują COX-1 i/lub COX-2
Zwiększona synteza LTC4 jest przyczyną astmy indukowanej aspiryną ponieważ
W wyniku inhibicji COX przez NLPZ jest niższe stężenie PGE2, która jest inhibitorem wydzielania LTC4
NLPZty zwiększają stężenie cyklicznych (?)
NLPZty nasilają działanie lipooksygenazy
W wyniku inhibicji COX przez NLPZ więcej kwasu arachidonowego jest przekształcane przez lipooksygenaze do LTC4
W wyniku inhibicji COX przez NLPZ jest niższe stężenie PGE2, która jest inhibitorem wydzielania LTC4
NLPZty
E. B i D
D. Osłabiają działanie leków moczopędnych
B. Nasilają działanie beta-adrenolityków
C. Osłabiają działanie doustnych leków hipoglikemizujących
A. Nasilają działanie leków z grupy IKA
D. Osłabiają działanie leków moczopędnych