Fiszki
Biochemia 16
Test w formie fiszek
Ilość pytań: 50
Rozwiązywany: 2291 razy
Wśród niżej wymienionych zaznacz wyłącznie nukleozydy
Adenina urydyna
Cytozyna, inozyna
Adenozynomonofosforan, tymidynomonofosfotan
Adenozyna, cytydyna
Adenozyna, cytydyna
.Biosyntezę selenocysteiny nie wymaga
Cysteiny
Selenianu VI
Witaminy 3
ATP
Witaminy 3
Półroczne dziecko zostało przyniesione do pediatry na rutynową kontrolę. Oboje rodzice mają ciemnie oczu i włosy oraz prawidłowo zabarwioną skórę. Dziecko miało bezbarwną tęczówkę, włosy jasny blond, oraz wykazywało hipopigmentację skóry. Wrodzone wady związane z takim fenotypem najczęściej związane są z zaburzeniami metabolizmu
Tyrozyny
Serotoniny
Tryptofanu
Fenyloalaniny
Tyrozyny
Azot pochodzący z metabolizmu aminokwasów w mięśniach szkieletowych jest transportowany do wątroby. Wskaż, która z poniższych substancji jest wykorzystywana do tego transportu: a
Glicyna
Asparagina
Alanina
Kwas moczowy
Alanina
Prawdą jest, że:
Sekwencje PEST to regiony bogate w prolinę, asparaginian, serynę i treoninę
Hiperamonemia typu 2 związana jest z defektem transkarbamoilazy ornitynowej
Zaburzenie metabolizmu tyrozynemii typu I dotyczy aminotransferazy tyrozynowej
Urokanian powstaje w wyniku działania hydratazy urokanianowej na L-Histydynę
Hiperamonemia typu 2 związana jest z defektem transkarbamoilazy ornitynowej
Kilkuletni chłopiec wykazuje wahania nastroju, ataksję oraz zmiany zapalne skóry podobne do pelagry. Badanie surowicy wskazywało aminoacydemię. Na podstawie powyższych informacji wskaż, ktora z przyczyn jest najbardziej prawdopodobna
Choroba moczu o zapachu syropu klonowego
Alkaptonuria
Hiperfenyloalaninemię
Choroba Hartnupow
Choroba Hartnupow
.Proaterogenne działanie homocysteiny polega na
oksydacji cholesterolu i kwasów tłuszczowych ,
wzroście syntezy prostacyklin i NO
tiolacji apoB100
spadku ekspresji czynnika von WIllebranda
wzroście ekspresji czynnika tkankowego ,
zaburzeniu aktywacji białka C ,
spadku degradacji elastyny
oksydacji cholesterolu i kwasów tłuszczowych ,
tiolacji apoB100
wzroście ekspresji czynnika tkankowego ,
zaburzeniu aktywacji białka C ,
.Aminokwasem białkowym jest
Ornityna
Hydroksyprolina
Homocysteina
Beta-alanina
Hydroksyprolina
Wskaż zdanie/zdania prawdziwe dotyczące ADMA:
podwyższone stężenie we krwi pozwala rozpoznać chorobę niedokrwienną serca
jest produktem asymetrycznej metylacji asparaginianu
podwyższone stężenie jest czynnikiem ryzyka chorób układu sercowo-naczyniowego ,
jest aktywatorem endotelialnej syntazy NO
podwyższone stężenie jest czynnikiem ryzyka chorób układu sercowo-naczyniowego ,
Wiązanie izopeptydowe:
Są tworzone przez izoleucynę
Jest utworzone przez glicynę i grupę alfa-aminową lizyny
Uczestniczą w nim grupy ɛ-aminowe lizyny ( a c końcowa ubikityny)
Charakteryzuje obecność w geometrycznym środku cząsteczki białka
Uczestniczą w nim grupy ɛ-aminowe lizyny ( a c końcowa ubikityny)
.Wskaż zdanie błędne:
Putrescyna może być produktem wyjściowym do syntezy spermidyny ok
Katabolizm poliamin zachodzi głównie w komórkach miąższu nerek
Spermina ma działanie przeciwzapalne i powstaje ze spermidyny przy udziale syntetazy sperminowej i dekarboksylowanej s-adenozylometioniny
Putrescyna powstaje w wyniku dekarboksylacji ornityny w obecności fosforanu pirydoksalu c
Katabolizm poliamin zachodzi głównie w komórkach miąższu nerek
.Agmentyna jest aminą produkowaną przez bakterie flory jelitowej w procesie dekarboksylacji:
Argininy
Glicyny
Asparaginy
Alaniny
Argininy
.Dehydrogenaza glutaminianowa jest ważnym enzymem biorącym udział w metabolizmie azotu. Kiedy katalizuje reakcję w kierunku uwalniania kationu amonowego, może być allosterycznie aktywowana przez
Difosforan adenozyny
Dinukleotyd nikotynoamidoadeninowy
Trifosforan adenozyny
Trifosforan guanozyny
Difosforan adenozyny
W syntezie pirymidyn, który z wymienionych związków jest bezpośrednim prekursorem pierścienia pirymidynowego
glicyna
fumaran
glutaminian
asparaginian
asparaginian
Wskaż chorobę metaboliczną, ktora nie jest związana z katabolizmem tyrozyny:
choroba moczu o zapachu syropu klonowego
Tyrozynoza
Zespoł Richer-Hanharta
Alkaptonuria
choroba moczu o zapachu syropu klonowego
Porfiria mieszana (wątrobowa) jest związana ze wzrostem stężenia
Koproporfiryny III w moczu oraz protoporfiryny IX w kale
Uroporfiryny I w moczu
Protoporfiryny IX w erytrocytach
Protoporfiryny IX w erytrocytach i kale- protoporfiria erytropoetyczna
Koproporfiryny III w moczu oraz protoporfiryny IX w kale
Niedostępność tego kofaktora powoduje objawy, takie jak u osoby z fenyloketonurią. O ktorym z poniższych związow mowa?
Fosforan pirydoksalu
Lipoamid
Tetrahydrobiopteryna
Tiamina
Tetrahydrobiopteryna
Wskaż zdanie fałszywe dotyczące reakcji transaminacji aminokwasów:
Reakcja transaminacji aminokwasów ograniczona jest wyłącznie do grup alfa-aminowych aminokwasów
Jedynymi ketokwasami mogącymi przyjąć grupę aminową pochodzącą z aminokwasu są pirogronian, szczawiooctan i alfa-ketoglutaran
Transaminacja jest reakcją odwracalną polegającą na przeniesieniu grupy aminowej z aminokwasu na ketokwas
Fosforan pirydoksalu służy jako przenośnik grup aminowych w reakcji transaminacji
Reakcja transaminacji aminokwasów ograniczona jest wyłącznie do grup alfa-aminowych aminokwasów
Pacjent z genetycznym defektem enzymu, który katalizuje powstawanie N-acetyloglutaminianu będzie miał następujące objawy
Niewykrywalny poziom cytruliny
Podwyższony poziom argininy
Niewykrywalny poziom ornityny
Podwyższony poziom argininobursztynianu
Niewykrywalny poziom cytruliny
Który z poniżej wymienionych związków dostarcza szkielet węglowy dla aminokwasu zdolnego do przenoszenia z tkanek obwodowych do wątroby dwóch atomów azotu na cząsteczkę substancji:
Pirogronian
Alfa-ketoglutaran
Szczawiooctan
Acetooctan
Alfa-ketoglutaran