Testy Fiszki Notatki

Zaloguj

Fiszki

Pediatria zima 2024

Test w formie fiszek

Ilość pytań: 120 Rozwiązywany: 2168 razy

1. Wskaż prawidłową definicję celiakii potencjalnej:

obecne przeciwciała IgA tTG, skala Marsha 2, genotyp HLADQ2/DQ3

obecne przeciwciała IgA tTG, skala Marsha 0 lub 1, genotyp HLADQ2/DQ8 niebecny

obecne przeciwciała IgA tTG, skala Marsha 3A, genotyp HLADQ2/DQ8

obecne przeciwciała IgA tTG, skala Marsha O lub 1, genotyp HLADQ2/DQ8

obecne przeciwciała IgA tTG, skala Marsha 3A, genotyp HLADQ2/DQ3

obecne przeciwciała IgA tTG, skala Marsha O lub 1, genotyp HLADQ2/DQ8

2. Dziewczynka 8-letnia, bez objawów klinicznych, dodatni wywiad rodzinny w kierunku celiakii (siostra) w badaniach skriningowych, otrzymano wynik tTG w klasie IgA 280U/ml (n<20). Jakie badania potwierdzające celiakie u niej wykonasz:

przeciwciała przeciwko endom… mięśni gładkich

biopsję jelita cienkiego i IgAEmA

biopsję jelita cienkiego, IgAEmA i HLADQ2/Q8

badanie HLADQ2/DQ8

biopsję jelita cienkiego

przeciwciała przeciwko endom… mięśni gładkich

3. Do objawów nietolerancji laktozy należą wszystkie za wyjątkiem:

biegunka

krew w stolcu

zaparcia

kurczowe bóle brzucha

nudności, wzdęcia

zaparcia

4. Ciężkie objawy alergii pokarmowej IgE niezależnej na białko mleka krowiego to:

anafilaksja

uporczywe wymioy mogące prowadzić do ciężkiego odwodnienia

świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy

refluks żołądkowo-przełykowy

obecności krwi w stolcu

uporczywe wymioy mogące prowadzić do ciężkiego odwodnienia

5. Wskaż prawidłową odpowiedź dotyczącą częstości występowania białaczek u dzieci:

najczęściej rozpoznawaną białaczką w populacji dziecięcej jest przewlekła białaczka szpikowa (CML)

częstość występowania ALL i AML jest porównywalna

najczęściej rozpoznawaną białaczką u dzieci jest ostra białaczka limfoblastyczna (ALL)

Ostra białaczka mieloblastyczna (AML) jest najczęściej diagnozowaną białaczką dziecięcą

u dzieci najczęstszą białaczką jest przewlekła białaczka limfocytowa (CLL)

najczęściej rozpoznawaną białaczką u dzieci jest ostra białaczka limfoblastyczna (ALL)

6. Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące nowotworów kości u dzieci:

mięsak ewinga rzadko rozwija się w obrębie kręgosłupa

najczęstszym złośliwym guzem kości jest mięsak kościopochodny a jego najczęstszą lokalizacją jest kręgosłup

najczęściej rozpoznawanym złośliwym guzem kości u dzieci jest mięsak kościopochodny, a jego najczęstszą lokalizacją jest okolica kolana - przynasada kości udowej i bliższa kości piszczelowej. A w dalszej kolejności kość ramieniowa

mięsak kościopochodny jest rzadko rozpoznawanym guzem kości u dzieci o najczęstszej lokalizacji w obrębie kości długich

najczęściej rozpoznawanym złośliwym guzem kości u dzieci jest mięsak Ewinga

7. Które z wymienionych stwierdzeń dotyczących niedokrwistości niedoborowych u dzieci jest nieprawdziwe:

rzadko rozpoznawaną niedokrwistością u dzieci jest niedokrwistość z niedoboru magnezu i selenu

najczęściej rozpoznawaną niedokrwistością u dzieci jest niedokrwistość z niedoboru żelaza

niedokrwistość z niedoboru witaminy B12 jest ryzykiem u dzieci nie spożywających mięsa

niedokrwistość z niedoboru kwasu foliowego w fazie rozwiniętej może przebiegać z neutropenią i trombocytopenią

niedokrwistości niedoborowe u dzieci występują sporadycznie

8. Chłopiec 2-letni, w wywiadzie od 2 tygodni narastająca choroba bladość powłok, osłabienie, łatwość siniaczenia. W badaniu fizykalnym bladość powłok skórnych i śluzówek, obecność licznych wylewów podskórnych szczególnie na podudziach, tachykardia, szmer nad sercem, bez organomegalii. W badaniach laboratoryjnych: Hgb 5,6g/dl. HCT 16%. RBC 1,8M/ul, MCV 83fl, WBC 1,5,0 K/ul (taki zapis był), w rozmazie krwi obwodowej 85% stanowiły limfocyty, PLT 65 K/ul, Rt 0,2%, Fe 276 ug/dl, bilirubina całkowita 10 uml/l, LDH 178 IU/(N 248 IU/L)L. Na podstawie powyższych badań możemy najbardziej podejrzewać:

anemię hemolityczną

anemię sydropeniczną

anemię aplastyczną

anemię megaloblastyczną

ostrą białaczkę

9. Wskaż fałyszwe twierdzenie dotyczące choroby von Willebranda (vWD):

vWD jest wynikiem ilościowego albo jakościowego niedoboru vWF

prawdopodobieństwo odziedziczenia vWD dotyczy tylko płci męskiej

parametry hemostazy u chorych z vWD mogą pozostawać w granicach normy, a podejrzenie tej choroby nasuwa obraz kliniczny pod postacią przedłużonego krwawienia po zabiegach

niedobór czynnika von Willebranda utrudnia adhezję płytek do śródbłonka naczyń

w przebiegu vWD może wystąpić obniżenie czynnika VIII, dla którego vWF jest nośnikiem

prawdopodobieństwo odziedziczenia vWD dotyczy tylko płci męskiej

10. Przyczynami przedłużającej się żółtaczki okresu noworodkowego mogą być za wyjątkiem:

galaktozemia

torbiele doróg żółciowych

atrezja dróg żółciowych

choroba Wilsona

niedobór alfa1-anytrypsyny

choroba Wilsona

11. Niedokrwistość mikrocytarna u dzieci występuje w: 1. Talasemii 2. anemii z niedoboru żelaza 3. anemii syderoblastycznej 4. sferocytozie 5. chorobie addisona-beer

3,4,5

2,3,4

1,3,4

1,2,3

1,3,5

1,2,3

12. Choroba Blackfana-Diamonda to:

niedokrwistość syderoblastyczna

wrodzona hypoplazja trójukładowa

wrodzona hypoplazja układu czerwonokrwinkowego

wrodzona anemia hemolityczna

rodzinne selektywne zaburzenia wchłaniania witaminy B12

wrodzona hypoplazja układu czerwonokrwinkowego

13. Które zdanie dotyczące świerzba jest nieprawdziwe:

w leczeniu stosuje się krem z 5% permetyną

to choroba wywołana przez roztocza

leczeniem powinno objąć się całą najbliższą rodzinę

charakterystyczne zmiany skórne to: nory świerzbowcowe, grudki i pęcherzyki

u niemowląt najczęściej zmiany dotyczą twarzy

14. Do szczepionek żywych w aktualnym kalendarzu szczepień zaliczamy:

b. szczepionkę p/gruźlicy

d, szczepionkę p/krztuścowi

a. szczepionkę p/wirusowemu zaaleniu wątroby typu B

c. szczepionkę p/rotawirusom

e. prawidłowe B i C

15. Odstęp czasowy pomiędzy wykonaniem dwóch szczepień szczepionkami żywymi powinien wynosić:

żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

co najmniej 4 tygodnie

co najmniej 3 miesiące

co najmniej 6 tygodni

co najmniej 2 tygodnie

co najmniej 4 tygodnie

16. Na oddział SOR zgłosiła się mama z 3 tygodniowym noworodkiem, z nasiloną żółtaczką. W wywiadzie dodatkowo noworodek oddaje jasne acholiczne stolce. W badaniach laboratoryjnych stwierdzono podwyższone stężenie bilirubiny całkowitej (210 umol/l) z przewagą bilirubiny bezpośredniej (170 umol/l). Najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem jest:

zespół Gilberta

atrezja dróg żółciowych

zakażenie układu moczowego

anemia hemolityczna

zespół Criglera-Najjara

atrezja dróg żółciowych

17. Po rozpoznaniu galaktozemii u noworodka, włączamy dietę z wykluczeniem galaktozy na okres:

do ukończenia 12 miesiąca życia

4 tygodni

do ukończenia 18 roku życia

do końca życia

do czasu rozpoczęcia uczęszczania do szkoły

do końca życia

18. Najczęstszą przyczyną ostrej biegunki u małych dzieci jest:

zakażenie wywołane przez grzyby np. candida

spożycia grzybów

celiakia

zakażenie wywołane przez salmonella

zakażenie wirusowe np rotawirusowe, adenowirusowe

19. W leczeniu ostrej biegunki o umiarkowanym przebiegu najważniejsze jest:

szybkie włączenie leków hamujących motorykę (np. loperamid)

szybkie włączenie węgla lekarskiego doustnie

włączenie 2x na dobę probiotyków

nawodnienie z użyciem doustnych płynów nawadniających

szybkie podanie antybiotyku

nawodnienie z użyciem doustnych płynów nawadniających

20. Przeciwwskazaniem bezwzględnym do karmienia naturalnego ze strony dziecka jest:

przedłużająca się żółtaczka okresu niemowlęcego

zakażenie układu moczowego

celiakia

galaktozemia

wada serca

galaktozemia

Pokaż kolejne pytania

Powiązane tematy

Inne tryby

Nauka Test Powtórzenie

Kontakt Polityka prywatności Regulamin