Fiszki

Interna ZIMA/2021

Test w formie fiszek
Ilość pytań: 120 Rozwiązywany: 4070 razy
Do często występujących powikłań zabiegu hemodializy należą wszystkie poniższe, z wyjątkiem
b. bóle głowy
e. Świąd skóry
a. hipotensja
d. zator powietrzny
c. bolesne skurcze mięśni
d. zator powietrzny
Do częstych powikłań hemodializoterapii należy:
e) Żadne z powyższych
c) Zespół niewyrównania (dysequilibrium)
b) Hemoliza
a) Zator powietrzny
d) Hipotensja
d) Hipotensja
54-letni mężczyzna zgłasza się do lekarza POZ z powodu odczucia nieprzyjemnego zapachu z ust. Kontrola stomatologiczna bez zmian. Mężczyzna skarży się na narastające trudności w połykaniu pokarmów i piciu napojów. Mówi, że czuje ‘bulgotanie’ podczas spożywania pokarmów. Często zdarza się, że treść pokarmowa cofa się do gardła. W badaniu fizykalnym lekarz wyczuł palpacyjnie po lewej stronie krtani guzek. Jakie rozpoznanie jest najbardziej prawdopodobne?
B. rak przełyku
D. rak żołądka
A. chłoniak
E. uchyłek Zenkera
C. choroba refluksowa przełyku
E. uchyłek Zenkera
Na postawienie pewnego rozpoznania histiocytozy z komórek Langerhansa pozwala stwierdzenie u chorego z typowym obrazem klinicznym
c. narażenia na dym tytoniowy przekraczającego 10 paczko lat
e. >5% komórek Langerhansa w BAL
c. narażenia na dym tytoniowy przekraczającego 10 paczko lat
a. mutacji genu BRAF
b. typowego obrazu HRCT płuc oraz obniżenia DLCO poniżej 70%
c. narażenia na dym tytoniowy przekraczającego 10 paczko lat
Arytmogenna kardiomiopatia prawokomorowa (ARVC):
B. Zwykle pojawia się u młodych dorosłych przed 40. rokiem życia
E. U 90% pacjentów jest diagnozowana pr zed 18. rokiem życia
A. Zwykle występuje w połączeniu ze stenozą zastawki trójdzielnej
C. Typowo objawia się blokiem lewej odnogi pęczka Hisa oraz kończystym załamkiem T w odprowadzeniach V1–V6
D. Zwykle początkowo objawia się migotaniem przedsionków
B. Zwykle pojawia się u młodych dorosłych przed 40. rokiem życia
40 letni pracownik szkoły średniej zgłosił się do lekarza rodzinnego z powodu uporczywego suchego kaszlu bólu w okolicy lewego łuku żebrowego oraz występującej od 3 dni gorączki. Dotychczas nie był leczony z powodu chorób przewlekłych, nigdy nie był hospitalizowany. W badaniu fizykalnym z odchyleń lekarz stwierdził obecność rzężeń drobnobańkowych oraz stłumienie wypuku u podstawy płuca lewego. Prawidłowym postępowaniem w w/w sytuacji będzie (?)
d. w związku z podejrzeniem zatorowości płucnej wezwanie zespołu Pogotowia Ratunkowego i pliny transport chorego do najbliższego szpitala
a. wykonanie RTG kl.p., posiewu krwi oraz plwociny i uzyskaniu wyników antybiotykoterapia celowana
c. Wykonanie RTG kl.p. podanie leków przeciwbólowych I przeciwgorączkowych I dalsza obserwacja chorego w ramach POZ
b. OW związku z rozpoznaniem ciężkiego pozaszpitalnego zapalenia płuc skierowanie chorego w trybie pilnym do najbliższego szpitala
e. W związku z rozpoznaniem nie ciężkiego pozaszpitalnego zapalenia płuc rozpoczęcie empirycznej antybiotykoterapii z zastosowaniem amoksycyliny lub (W przypadku uczulenia na aminopenicyliny) wybranego makrolidu.
e. W związku z rozpoznaniem nie ciężkiego pozaszpitalnego zapalenia płuc rozpoczęcie empirycznej antybiotykoterapii z zastosowaniem amoksycyliny lub (W przypadku uczulenia na aminopenicyliny) wybranego makrolidu.
Antybiotykiem pierwszego rzutu w niepowikłanym zakażeniu układu moczowego jest:
e. amoksycylina z kwasem klawulanowym
a. cefalosporyna II generacji
c. Fosfomycyna
d. makrolidy
b. cefalosporyna I generacji
c. Fosfomycyna
Do kontroli częstotliwości rytmu komór nie stosuje się:
B. Beta-blokerów
E. Glikozydów naparstnic
A. Inhibitorów konwertazy angiotensyny
C. Amiodaronu
D. Blokerów kanału wapniowego
A. Inhibitorów konwertazy angiotensyny
Do zapaleń dużych naczyń wg International Chapel Hill Consensus Conference 2012 należą:
E.Olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic, choroba Kawasakiego
b.Zapalenie tętnic Takayasu, olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic
D. Choroba Takayasu, choroba Kawasakiego
a.Olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic,polimialgia reumatyczna
c.Zapalenie tętnic Takayasu, choroba Kawasakiego, olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic
b.Zapalenie tętnic Takayasu, olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic
Objawem celiakii nie jest:
c. niedokrwistość
e. choroba Duhringa
b. opóźnienie dojrzewania płciowego
d. przewlekła biegunka
a. choroba Takayasu
a. choroba Takayasu
Do objawów CRAB szpiczaka plazmocytowego NIE należy:
D. Niewydolność nerek
B. Hiperkalcemia
A. Niedokrwistość
E. > 1 zmiana ogniskowa o wymiarze > 5mm W MR
C. 1 ognisko osteolityczne W RTG, TK lub PET-TK
E. > 1 zmiana ogniskowa o wymiarze > 5mm W MR
Do objawów ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń nie należy:
e. Plamica uniesiona
d. Zapalenie ucha środkowego
b. Owrzodzenia przewodów nosowych
a. Przebicie przegrody nosa
c. Stwardnienie skóry
c. Stwardnienie skóry
Do małopłytkowości obwodowych „nieimmunologicznych” NIE należą
a. HIT
c. Wszystkie to małopłytkowości immunologiczne
e. TTP
b. DIC
d. HUS
a. HIT
Opieka paliatywna:
A) jest sprawowana przez pielęgniarki pod nadzorem lekarza rodzinnego
E) .Dotyczy chorych wyłącznie z chorobą nowotworową.
B) jest sprawowana tylko przez lekarzy
D) Jest sprawowana przez lekarza- specjalistę onkologa
C) dotyczy tylko chorych cierpiących na nieuleczalne , postępujące i ograniczające życie schorzenia.
C) dotyczy tylko chorych cierpiących na nieuleczalne , postępujące i ograniczające życie schorzenia.
Dla zespołu antyfosfolipidowego charakterystyczne są minn powikłania zakrzepowe, niepowodzenia położnicze oraz podwyższone stężenie specyficznych przeciwciał (wybierz prawidłową odpowiedź)
D. antyfosfolipidowych, antykoagulantu toczniowego, czynnika reumatoidalnego
A. antyfosfolipidowych, antykoagulantu toczniowego, przeciwciał przeciwjadrowych ANA
E. antyfosfolipidowych, antykoagulantu toczniowego, beta 2 glikoproteinie
C. antyfosfolipidowych, przeciwjądrowych ANA oraz składowej dopełniacza C1
B. antykoagulantu toczniowego, składowej C3 dopełniacza, czynnika reumatoidalnego
E. antyfosfolipidowych, antykoagulantu toczniowego, beta 2 glikoproteinie
Przyczyną makrocytozy zwiększenia MCV nie jest:
c. zespół mielodysplastyczny
e. Niedokrwistość z niedoboru kwasu foliowego
a. talasemia
b. niedokrwistość z niedoboru witaminy B12
d. zto
a. talasemia
Gen fuzyjny CBF/MYH11 powstaje w wyniku następującego zaburzenia cytogenetycznego
B t(16,16)(p13;q22)
D t(6,9)(p23;q34)
A t(9,11)(q22;q23)
E t(15,17)(q22;q12-21
C t(8, 21)(q22;q22)
B t(16,16)(p13;q22)
W bardzo ciężkiej niedokrwistości aplastycznej liczba neutrofilii spada poniżej
a. 100 / µl
e. 1500 / µl
d. 2000 / µl
b. 200 / µl
c. 150 /µl
b. 200 / µl
Do charakterystycznych objawów przełomu hiperkalcemicznego nie należy:
E Hipotensja ortostatyczna
C Wielomocz
A Nadciśnienie tętnicze
B Senność
D Choroba wrzodowa żołądka
E Hipotensja ortostatyczna
Do najczęstszych przyczyn hipofosfatemii w Polsce należy
D. Nadmiar witaminy D
A. Przewlekła choroba nerek
E. Niedoczynność przytarczyc
C. Przewlekły alkoholizm
B. Tubulopatie wrodzone i nabyte
C. Przewlekły alkoholizm

Powiązane tematy

Inne tryby