Immunologia koło 1

c)są makrofagami

e)poprawne a i c

d)poprawne a i b (+ należą do APC)

b) podczas dojrzewania zwiększają ekspresję B7 (B7=CD80/86, łączy się z CD28 na LiT)

a)są kom dedrytycznymi skóry

d)poprawne a i b (+ należą do APC)

e)wszystkie poprawne

d)poprawne B i C

c)Przeciwciała

b)Histamina

a)c3B

b)Histamina

b) są zazwyczaj dimerami w wydzielinach - IgA

c) mogą być rozpoznawane przez receptory Fc –gamma

d) stymulują degranulacje komórek tucznych - IgE

e) nie przechodzą przez łożysko - jako jedyne przechodzą

a)są syntetyzowane przez komórki NK

c) mogą być rozpoznawane przez receptory Fc –gamma

b) prowadzi do śmierci komórek docelowych

c) jest procesem, który wymaga IgA produkowanego przez komórki tuczne - perforyn i granzymów przez NK!!

d)jest procesem, dzięki któremu ścieżka lektyny wiążącej mannozę aktywacji dopełniacza jest aktywowana

a) jest procesem fagocytozy - nie, bo apoptozy

e) wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

b) prowadzi do śmierci komórek docelowych

d)występują na powierzchni błony limfocytów T

c) są związane z prezentacją antygenów

a)ich ekspresja jest kodominacyjna

b) pojawiają się na wszystkich komórkach jądrowych (dlatego, że tylko MHC I jest na wszystkich jądrzastych, i uczestniczy w obronie z patogenem WEWNĄTRZKOM!!! a MHC II jest na APC)

e) prawidłowe b i d

b) pojawiają się na wszystkich komórkach jądrowych (dlatego, że tylko MHC I jest na wszystkich jądrzastych, i uczestniczy w obronie z patogenem WEWNĄTRZKOM!!! a MHC II jest na APC)

b) przenoszą sygnał inhibitora na kom T (nie, jest to sposób aktywacji LiT)

c) mogą być prezentowane na APC

e) odpowiedź a i b są poprawne

d) łączą się z CD40 na APC ( nie, bo z CD80/86)

a) Występują na kom T

a) Występują na kom T

c. nowotwory mogą być rozpoznawane przez komórki NK

a) Nowotwory są słabo immunogeniczne

b. nowotwory są silnie immunogeniczne

e. odpowiedzi a i d są prawidłowe

d) Nowotory mogą tłumić odpowiedź immunologiczną

e. odpowiedzi a i d są prawidłowe

b. jest prezentowana na monomerycznym IgA (nie, łączy IgA w dimer)

e. brakuje prawidłowej odpowiedzi

c. jest prezentowany na niektórych dimerycznych IgA

NOTATKA [ W przypadku form polimerycznych przeciwciała są połączone za pomocą łańcucha J, wiążącego części ogonowe IgA, oraz, gdy są wydzielane na powierzchnię błon śluzowych fragmentu wydzielniczego (SC), który uczestniczy także w specyficznym procesie transportu IgA przez komórki nabłonkowe (transcytozie). SC wiąże się do 1 monomeru IgA]

d. jest J-łańcuchem

a. jest białkiem syntetyzowanym przez komórki plazmatyczne (nie, jest glikoproteiną)

c. jest prezentowany na niektórych dimerycznych IgA

d. prawidłowe odpowiedzi a, b i c

e. zawiera motywy ITAM (nie, to TCR - łańcuchy CD3, które po związaniu antygenu przez TCR zapoczątkowują kaskadę sygnałową w limfocytach T poprzez rekrutację kinazy ZAP70 na skutek fosforylacji reszt tyrozyny w motywach ITAM)

a. jest cząsteczką kostymulującą limfocytów Th (nie, to CD3)

c. wiąże MHC klasy 2

b. jest częścią kompleksu TCR w limfocytach Tc (Th, Treg)

c. wiąże MHC klasy 2

d. limfocytów T

b. limfocytów B

a. monocytów

c. komórek NK

e. brak prawidłowej odpowiedzi

a. monocytów

d. IL-10 (wydzielana przez guza)

a. EGF (??? jeśli VEGF to wydzielane przez guza)

e. b i c są prawidłowe

c. TGFB (wydzielana przez guza)

b. IFNy

b. IFNy

c. nowotworowych komórek somatycznych

d. Limfocytów NK

b. Makrofagów

a. Limfocytów B

e. Limfocytów T

d. Limfocytów NK

C. pamięć

E. działanie lizozymu

D. zaangażowanie fagocytów

A. brak specyficzności

B. kwaśne pH w żołądku

C. pamięć

B. dostarczenie kompleksu MHCII do aparatu Golgiego

A. prezentacja białek „self” na powierzchni komórek APC

E. cięcie białek na krótkie peptydy

C. zapewnienie dostarczenia do lizosomów i substratów dla enzymów lizosomalnych

D. Ochrona MHC przed związaniem endogennych peptydów zanim przyłączy antygen

D. Ochrona MHC przed związaniem endogennych peptydów zanim przyłączy antygen

c) wydzielanie interferonu, synteza przeciwciał, odpowiedź komórkowa

d) wydzielanie interferonu, odpowiedź komórkowa, synteza przeciwciał

b) synteza przeciwciał, wydzielanie interferonu, odpowiedź komórkowa

a) wydzielanie interferonu, synteza przeciwciał, odpowiedź komórkowa

e) synteza przeciwciał, odpowiedź komórkowa, wydzielanie interferonu

d) wydzielanie interferonu, odpowiedź komórkowa, synteza przeciwciał

e) nadwrażliwość

b) apoptoza

c) anergia

d) autoimmunizacja

a) alergia

d) autoimmunizacja

c) stymuluje transkrypcję IL-2 mRNA

d) wiąże B7

poprawne b i c

a) wiąże się do odpowiedniego MHC

b) indukuje ekspansję klonalną

d) wiąże B7

E. utrata odpowiedzi korygującej

C. neutralizacja

B. aktywacja dopełniacza

A. Opsonizacja (opsoniny to : C3b, IgM, IgG, MBL, CRP)

A. Opsonizacja (opsoniny to : C3b, IgM, IgG, MBL, CRP)

B. IgA i IgE

IgM I IgG

C. IgA i IgM

D. IgE i IgG

A. IgA i IgD

IgM I IgG

B. sprawdzanie otoczenia przez fagocytozę i pinocytozę

A. losowa produkcja ogromnej liczby TCR przed spotkaniem antygenu

E. a i d prawidłowe

D. używanie genetycznie zakodowanych recptorów rozpoznających wzorce (PRR)

C. synteza przeciwciał specyficznych dla szerokiej gamy antygenów

E. a i d prawidłowe