e)poprawne a i c

b) podczas dojrzewania zwiększają ekspresję B7 (B7=CD80/86, łączy się z CD28 na LiT)

d)poprawne a i b (+ należą do APC)

a)są kom dedrytycznymi skóry

c)są makrofagami

d)poprawne a i b (+ należą do APC)

a)c3B

c)Przeciwciała

e)wszystkie poprawne

d)poprawne B i C

b)Histamina

b)Histamina

a)są syntetyzowane przez komórki NK

d) stymulują degranulacje komórek tucznych - IgE

c) mogą być rozpoznawane przez receptory Fc –gamma

b) są zazwyczaj dimerami w wydzielinach - IgA

e) nie przechodzą przez łożysko - jako jedyne przechodzą

c) mogą być rozpoznawane przez receptory Fc –gamma

b) prowadzi do śmierci komórek docelowych

c) jest procesem, który wymaga IgA produkowanego przez komórki tuczne - perforyn i granzymów przez NK!!

e) wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

a) jest procesem fagocytozy - nie, bo apoptozy

d)jest procesem, dzięki któremu ścieżka lektyny wiążącej mannozę aktywacji dopełniacza jest aktywowana

b) prowadzi do śmierci komórek docelowych

e) prawidłowe b i d

b) pojawiają się na wszystkich komórkach jądrowych (dlatego, że tylko MHC I jest na wszystkich jądrzastych, i uczestniczy w obronie z patogenem WEWNĄTRZKOM!!! a MHC II jest na APC)

d)występują na powierzchni błony limfocytów T

c) są związane z prezentacją antygenów

a)ich ekspresja jest kodominacyjna

b) pojawiają się na wszystkich komórkach jądrowych (dlatego, że tylko MHC I jest na wszystkich jądrzastych, i uczestniczy w obronie z patogenem WEWNĄTRZKOM!!! a MHC II jest na APC)

e) odpowiedź a i b są poprawne

a) Występują na kom T

c) mogą być prezentowane na APC

d) łączą się z CD40 na APC ( nie, bo z CD80/86)

b) przenoszą sygnał inhibitora na kom T (nie, jest to sposób aktywacji LiT)

a) Występują na kom T

c. nowotwory mogą być rozpoznawane przez komórki NK

b. nowotwory są silnie immunogeniczne

e. odpowiedzi a i d są prawidłowe

d) Nowotory mogą tłumić odpowiedź immunologiczną

a) Nowotwory są słabo immunogeniczne

e. odpowiedzi a i d są prawidłowe

a. jest białkiem syntetyzowanym przez komórki plazmatyczne (nie, jest glikoproteiną)

NOTATKA [ W przypadku form polimerycznych przeciwciała są połączone za pomocą łańcucha J, wiążącego części ogonowe IgA, oraz, gdy są wydzielane na powierzchnię błon śluzowych fragmentu wydzielniczego (SC), który uczestniczy także w specyficznym procesie transportu IgA przez komórki nabłonkowe (transcytozie). SC wiąże się do 1 monomeru IgA]

d. jest J-łańcuchem

c. jest prezentowany na niektórych dimerycznych IgA

b. jest prezentowana na monomerycznym IgA (nie, łączy IgA w dimer)

e. brakuje prawidłowej odpowiedzi

c. jest prezentowany na niektórych dimerycznych IgA

a. jest cząsteczką kostymulującą limfocytów Th (nie, to CD3)

b. jest częścią kompleksu TCR w limfocytach Tc (Th, Treg)

d. prawidłowe odpowiedzi a, b i c

e. zawiera motywy ITAM (nie, to TCR - łańcuchy CD3, które po związaniu antygenu przez TCR zapoczątkowują kaskadę sygnałową w limfocytach T poprzez rekrutację kinazy ZAP70 na skutek fosforylacji reszt tyrozyny w motywach ITAM)

c. wiąże MHC klasy 2

c. wiąże MHC klasy 2

d. limfocytów T

e. brak prawidłowej odpowiedzi

a. monocytów

b. limfocytów B

c. komórek NK

a. monocytów

e. b i c są prawidłowe

b. IFNy

d. IL-10 (wydzielana przez guza)

c. TGFB (wydzielana przez guza)

a. EGF (??? jeśli VEGF to wydzielane przez guza)

b. IFNy

b. Makrofagów

c. nowotworowych komórek somatycznych

a. Limfocytów B

e. Limfocytów T

d. Limfocytów NK

d. Limfocytów NK

A. brak specyficzności

E. działanie lizozymu

D. zaangażowanie fagocytów

B. kwaśne pH w żołądku

C. pamięć

C. pamięć

D. Ochrona MHC przed związaniem endogennych peptydów zanim przyłączy antygen

B. dostarczenie kompleksu MHCII do aparatu Golgiego

A. prezentacja białek „self” na powierzchni komórek APC

C. zapewnienie dostarczenia do lizosomów i substratów dla enzymów lizosomalnych

E. cięcie białek na krótkie peptydy

D. Ochrona MHC przed związaniem endogennych peptydów zanim przyłączy antygen

c) wydzielanie interferonu, synteza przeciwciał, odpowiedź komórkowa

a) wydzielanie interferonu, synteza przeciwciał, odpowiedź komórkowa

e) synteza przeciwciał, odpowiedź komórkowa, wydzielanie interferonu

b) synteza przeciwciał, wydzielanie interferonu, odpowiedź komórkowa

d) wydzielanie interferonu, odpowiedź komórkowa, synteza przeciwciał

d) wydzielanie interferonu, odpowiedź komórkowa, synteza przeciwciał

e) nadwrażliwość

c) anergia

b) apoptoza

d) autoimmunizacja

a) alergia

d) autoimmunizacja

c) stymuluje transkrypcję IL-2 mRNA

a) wiąże się do odpowiedniego MHC

b) indukuje ekspansję klonalną

d) wiąże B7

poprawne b i c

d) wiąże B7

E. utrata odpowiedzi korygującej

B. aktywacja dopełniacza

A. Opsonizacja (opsoniny to : C3b, IgM, IgG, MBL, CRP)

C. neutralizacja

A. Opsonizacja (opsoniny to : C3b, IgM, IgG, MBL, CRP)

D. IgE i IgG

C. IgA i IgM

IgM I IgG

B. IgA i IgE

A. IgA i IgD

IgM I IgG

A. losowa produkcja ogromnej liczby TCR przed spotkaniem antygenu

D. używanie genetycznie zakodowanych recptorów rozpoznających wzorce (PRR)

B. sprawdzanie otoczenia przez fagocytozę i pinocytozę

C. synteza przeciwciał specyficznych dla szerokiej gamy antygenów

E. a i d prawidłowe

E. a i d prawidłowe