Immunologia koło 1

d)poprawne a i b (+ należą do APC)

b) podczas dojrzewania zwiększają ekspresję B7 (B7=CD80/86, łączy się z CD28 na LiT)

e)poprawne a i c

a)są kom dedrytycznymi skóry

c)są makrofagami

d)poprawne a i b (+ należą do APC)

e)wszystkie poprawne

d)poprawne B i C

a)c3B

c)Przeciwciała

b)Histamina

b)Histamina

a)są syntetyzowane przez komórki NK

c) mogą być rozpoznawane przez receptory Fc –gamma

e) nie przechodzą przez łożysko - jako jedyne przechodzą

d) stymulują degranulacje komórek tucznych - IgE

b) są zazwyczaj dimerami w wydzielinach - IgA

c) mogą być rozpoznawane przez receptory Fc –gamma

b) prowadzi do śmierci komórek docelowych

d)jest procesem, dzięki któremu ścieżka lektyny wiążącej mannozę aktywacji dopełniacza jest aktywowana

a) jest procesem fagocytozy - nie, bo apoptozy

e) wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

c) jest procesem, który wymaga IgA produkowanego przez komórki tuczne - perforyn i granzymów przez NK!!

b) prowadzi do śmierci komórek docelowych

a)ich ekspresja jest kodominacyjna

e) prawidłowe b i d

b) pojawiają się na wszystkich komórkach jądrowych (dlatego, że tylko MHC I jest na wszystkich jądrzastych, i uczestniczy w obronie z patogenem WEWNĄTRZKOM!!! a MHC II jest na APC)

d)występują na powierzchni błony limfocytów T

c) są związane z prezentacją antygenów

b) pojawiają się na wszystkich komórkach jądrowych (dlatego, że tylko MHC I jest na wszystkich jądrzastych, i uczestniczy w obronie z patogenem WEWNĄTRZKOM!!! a MHC II jest na APC)

d) łączą się z CD40 na APC ( nie, bo z CD80/86)

c) mogą być prezentowane na APC

e) odpowiedź a i b są poprawne

b) przenoszą sygnał inhibitora na kom T (nie, jest to sposób aktywacji LiT)

a) Występują na kom T

a) Występują na kom T

d) Nowotory mogą tłumić odpowiedź immunologiczną

a) Nowotwory są słabo immunogeniczne

c. nowotwory mogą być rozpoznawane przez komórki NK

b. nowotwory są silnie immunogeniczne

e. odpowiedzi a i d są prawidłowe

e. odpowiedzi a i d są prawidłowe

c. jest prezentowany na niektórych dimerycznych IgA

NOTATKA [ W przypadku form polimerycznych przeciwciała są połączone za pomocą łańcucha J, wiążącego części ogonowe IgA, oraz, gdy są wydzielane na powierzchnię błon śluzowych fragmentu wydzielniczego (SC), który uczestniczy także w specyficznym procesie transportu IgA przez komórki nabłonkowe (transcytozie). SC wiąże się do 1 monomeru IgA]

d. jest J-łańcuchem

b. jest prezentowana na monomerycznym IgA (nie, łączy IgA w dimer)

e. brakuje prawidłowej odpowiedzi

a. jest białkiem syntetyzowanym przez komórki plazmatyczne (nie, jest glikoproteiną)

c. jest prezentowany na niektórych dimerycznych IgA

c. wiąże MHC klasy 2

b. jest częścią kompleksu TCR w limfocytach Tc (Th, Treg)

d. prawidłowe odpowiedzi a, b i c

a. jest cząsteczką kostymulującą limfocytów Th (nie, to CD3)

e. zawiera motywy ITAM (nie, to TCR - łańcuchy CD3, które po związaniu antygenu przez TCR zapoczątkowują kaskadę sygnałową w limfocytach T poprzez rekrutację kinazy ZAP70 na skutek fosforylacji reszt tyrozyny w motywach ITAM)

c. wiąże MHC klasy 2

d. limfocytów T

b. limfocytów B

e. brak prawidłowej odpowiedzi

a. monocytów

c. komórek NK

a. monocytów

e. b i c są prawidłowe

b. IFNy

c. TGFB (wydzielana przez guza)

d. IL-10 (wydzielana przez guza)

a. EGF (??? jeśli VEGF to wydzielane przez guza)

b. IFNy

c. nowotworowych komórek somatycznych

d. Limfocytów NK

a. Limfocytów B

e. Limfocytów T

b. Makrofagów

d. Limfocytów NK

C. pamięć

B. kwaśne pH w żołądku

E. działanie lizozymu

A. brak specyficzności

D. zaangażowanie fagocytów

C. pamięć

A. prezentacja białek „self” na powierzchni komórek APC

C. zapewnienie dostarczenia do lizosomów i substratów dla enzymów lizosomalnych

D. Ochrona MHC przed związaniem endogennych peptydów zanim przyłączy antygen

E. cięcie białek na krótkie peptydy

B. dostarczenie kompleksu MHCII do aparatu Golgiego

D. Ochrona MHC przed związaniem endogennych peptydów zanim przyłączy antygen

c) wydzielanie interferonu, synteza przeciwciał, odpowiedź komórkowa

a) wydzielanie interferonu, synteza przeciwciał, odpowiedź komórkowa

e) synteza przeciwciał, odpowiedź komórkowa, wydzielanie interferonu

b) synteza przeciwciał, wydzielanie interferonu, odpowiedź komórkowa

d) wydzielanie interferonu, odpowiedź komórkowa, synteza przeciwciał

d) wydzielanie interferonu, odpowiedź komórkowa, synteza przeciwciał

a) alergia

e) nadwrażliwość

d) autoimmunizacja

b) apoptoza

c) anergia

d) autoimmunizacja

b) indukuje ekspansję klonalną

c) stymuluje transkrypcję IL-2 mRNA

d) wiąże B7

poprawne b i c

a) wiąże się do odpowiedniego MHC

d) wiąże B7

E. utrata odpowiedzi korygującej

B. aktywacja dopełniacza

C. neutralizacja

A. Opsonizacja (opsoniny to : C3b, IgM, IgG, MBL, CRP)

A. Opsonizacja (opsoniny to : C3b, IgM, IgG, MBL, CRP)

D. IgE i IgG

B. IgA i IgE

A. IgA i IgD

C. IgA i IgM

IgM I IgG

IgM I IgG

E. a i d prawidłowe

D. używanie genetycznie zakodowanych recptorów rozpoznających wzorce (PRR)

C. synteza przeciwciał specyficznych dla szerokiej gamy antygenów

A. losowa produkcja ogromnej liczby TCR przed spotkaniem antygenu

B. sprawdzanie otoczenia przez fagocytozę i pinocytozę

E. a i d prawidłowe