Immunologia koło 1

d)poprawne a i b (+ należą do APC)

e)poprawne a i c

b) podczas dojrzewania zwiększają ekspresję B7 (B7=CD80/86, łączy się z CD28 na LiT)

a)są kom dedrytycznymi skóry

c)są makrofagami

d)poprawne a i b (+ należą do APC)

a)c3B

e)wszystkie poprawne

b)Histamina

c)Przeciwciała

d)poprawne B i C

b)Histamina

e) nie przechodzą przez łożysko - jako jedyne przechodzą

d) stymulują degranulacje komórek tucznych - IgE

b) są zazwyczaj dimerami w wydzielinach - IgA

a)są syntetyzowane przez komórki NK

c) mogą być rozpoznawane przez receptory Fc –gamma

c) mogą być rozpoznawane przez receptory Fc –gamma

e) wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

b) prowadzi do śmierci komórek docelowych

c) jest procesem, który wymaga IgA produkowanego przez komórki tuczne - perforyn i granzymów przez NK!!

a) jest procesem fagocytozy - nie, bo apoptozy

d)jest procesem, dzięki któremu ścieżka lektyny wiążącej mannozę aktywacji dopełniacza jest aktywowana

b) prowadzi do śmierci komórek docelowych

e) prawidłowe b i d

c) są związane z prezentacją antygenów

a)ich ekspresja jest kodominacyjna

b) pojawiają się na wszystkich komórkach jądrowych (dlatego, że tylko MHC I jest na wszystkich jądrzastych, i uczestniczy w obronie z patogenem WEWNĄTRZKOM!!! a MHC II jest na APC)

d)występują na powierzchni błony limfocytów T

b) pojawiają się na wszystkich komórkach jądrowych (dlatego, że tylko MHC I jest na wszystkich jądrzastych, i uczestniczy w obronie z patogenem WEWNĄTRZKOM!!! a MHC II jest na APC)

a) Występują na kom T

c) mogą być prezentowane na APC

e) odpowiedź a i b są poprawne

b) przenoszą sygnał inhibitora na kom T (nie, jest to sposób aktywacji LiT)

d) łączą się z CD40 na APC ( nie, bo z CD80/86)

a) Występują na kom T

c. nowotwory mogą być rozpoznawane przez komórki NK

e. odpowiedzi a i d są prawidłowe

a) Nowotwory są słabo immunogeniczne

d) Nowotory mogą tłumić odpowiedź immunologiczną

b. nowotwory są silnie immunogeniczne

e. odpowiedzi a i d są prawidłowe

a. jest białkiem syntetyzowanym przez komórki plazmatyczne (nie, jest glikoproteiną)

d. jest J-łańcuchem

e. brakuje prawidłowej odpowiedzi

b. jest prezentowana na monomerycznym IgA (nie, łączy IgA w dimer)

c. jest prezentowany na niektórych dimerycznych IgA

NOTATKA [ W przypadku form polimerycznych przeciwciała są połączone za pomocą łańcucha J, wiążącego części ogonowe IgA, oraz, gdy są wydzielane na powierzchnię błon śluzowych fragmentu wydzielniczego (SC), który uczestniczy także w specyficznym procesie transportu IgA przez komórki nabłonkowe (transcytozie). SC wiąże się do 1 monomeru IgA]

c. jest prezentowany na niektórych dimerycznych IgA

a. jest cząsteczką kostymulującą limfocytów Th (nie, to CD3)

b. jest częścią kompleksu TCR w limfocytach Tc (Th, Treg)

d. prawidłowe odpowiedzi a, b i c

e. zawiera motywy ITAM (nie, to TCR - łańcuchy CD3, które po związaniu antygenu przez TCR zapoczątkowują kaskadę sygnałową w limfocytach T poprzez rekrutację kinazy ZAP70 na skutek fosforylacji reszt tyrozyny w motywach ITAM)

c. wiąże MHC klasy 2

c. wiąże MHC klasy 2

b. limfocytów B

a. monocytów

c. komórek NK

d. limfocytów T

e. brak prawidłowej odpowiedzi

a. monocytów

c. TGFB (wydzielana przez guza)

d. IL-10 (wydzielana przez guza)

a. EGF (??? jeśli VEGF to wydzielane przez guza)

e. b i c są prawidłowe

b. IFNy

b. IFNy

a. Limfocytów B

d. Limfocytów NK

c. nowotworowych komórek somatycznych

b. Makrofagów

e. Limfocytów T

d. Limfocytów NK

E. działanie lizozymu

B. kwaśne pH w żołądku

A. brak specyficzności

C. pamięć

D. zaangażowanie fagocytów

C. pamięć

D. Ochrona MHC przed związaniem endogennych peptydów zanim przyłączy antygen

A. prezentacja białek „self” na powierzchni komórek APC

E. cięcie białek na krótkie peptydy

C. zapewnienie dostarczenia do lizosomów i substratów dla enzymów lizosomalnych

B. dostarczenie kompleksu MHCII do aparatu Golgiego

D. Ochrona MHC przed związaniem endogennych peptydów zanim przyłączy antygen

e) synteza przeciwciał, odpowiedź komórkowa, wydzielanie interferonu

a) wydzielanie interferonu, synteza przeciwciał, odpowiedź komórkowa

b) synteza przeciwciał, wydzielanie interferonu, odpowiedź komórkowa

c) wydzielanie interferonu, synteza przeciwciał, odpowiedź komórkowa

d) wydzielanie interferonu, odpowiedź komórkowa, synteza przeciwciał

d) wydzielanie interferonu, odpowiedź komórkowa, synteza przeciwciał

b) apoptoza

a) alergia

d) autoimmunizacja

e) nadwrażliwość

c) anergia

d) autoimmunizacja

d) wiąże B7

a) wiąże się do odpowiedniego MHC

poprawne b i c

b) indukuje ekspansję klonalną

c) stymuluje transkrypcję IL-2 mRNA

d) wiąże B7

C. neutralizacja

E. utrata odpowiedzi korygującej

B. aktywacja dopełniacza

A. Opsonizacja (opsoniny to : C3b, IgM, IgG, MBL, CRP)

A. Opsonizacja (opsoniny to : C3b, IgM, IgG, MBL, CRP)

C. IgA i IgM

A. IgA i IgD

B. IgA i IgE

D. IgE i IgG

IgM I IgG

IgM I IgG

D. używanie genetycznie zakodowanych recptorów rozpoznających wzorce (PRR)

A. losowa produkcja ogromnej liczby TCR przed spotkaniem antygenu

B. sprawdzanie otoczenia przez fagocytozę i pinocytozę

E. a i d prawidłowe

C. synteza przeciwciał specyficznych dla szerokiej gamy antygenów

E. a i d prawidłowe