Immunologia koło 1

d)poprawne a i b (+ należą do APC)

c)są makrofagami

e)poprawne a i c

b) podczas dojrzewania zwiększają ekspresję B7 (B7=CD80/86, łączy się z CD28 na LiT)

a)są kom dedrytycznymi skóry

d)poprawne a i b (+ należą do APC)

d)poprawne B i C

c)Przeciwciała

e)wszystkie poprawne

a)c3B

b)Histamina

b)Histamina

d) stymulują degranulacje komórek tucznych - IgE

b) są zazwyczaj dimerami w wydzielinach - IgA

a)są syntetyzowane przez komórki NK

e) nie przechodzą przez łożysko - jako jedyne przechodzą

c) mogą być rozpoznawane przez receptory Fc –gamma

c) mogą być rozpoznawane przez receptory Fc –gamma

a) jest procesem fagocytozy - nie, bo apoptozy

e) wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

c) jest procesem, który wymaga IgA produkowanego przez komórki tuczne - perforyn i granzymów przez NK!!

d)jest procesem, dzięki któremu ścieżka lektyny wiążącej mannozę aktywacji dopełniacza jest aktywowana

b) prowadzi do śmierci komórek docelowych

b) prowadzi do śmierci komórek docelowych

b) pojawiają się na wszystkich komórkach jądrowych (dlatego, że tylko MHC I jest na wszystkich jądrzastych, i uczestniczy w obronie z patogenem WEWNĄTRZKOM!!! a MHC II jest na APC)

e) prawidłowe b i d

d)występują na powierzchni błony limfocytów T

a)ich ekspresja jest kodominacyjna

c) są związane z prezentacją antygenów

b) pojawiają się na wszystkich komórkach jądrowych (dlatego, że tylko MHC I jest na wszystkich jądrzastych, i uczestniczy w obronie z patogenem WEWNĄTRZKOM!!! a MHC II jest na APC)

e) odpowiedź a i b są poprawne

b) przenoszą sygnał inhibitora na kom T (nie, jest to sposób aktywacji LiT)

d) łączą się z CD40 na APC ( nie, bo z CD80/86)

c) mogą być prezentowane na APC

a) Występują na kom T

a) Występują na kom T

c. nowotwory mogą być rozpoznawane przez komórki NK

d) Nowotory mogą tłumić odpowiedź immunologiczną

e. odpowiedzi a i d są prawidłowe

b. nowotwory są silnie immunogeniczne

a) Nowotwory są słabo immunogeniczne

e. odpowiedzi a i d są prawidłowe

d. jest J-łańcuchem

a. jest białkiem syntetyzowanym przez komórki plazmatyczne (nie, jest glikoproteiną)

e. brakuje prawidłowej odpowiedzi

NOTATKA [ W przypadku form polimerycznych przeciwciała są połączone za pomocą łańcucha J, wiążącego części ogonowe IgA, oraz, gdy są wydzielane na powierzchnię błon śluzowych fragmentu wydzielniczego (SC), który uczestniczy także w specyficznym procesie transportu IgA przez komórki nabłonkowe (transcytozie). SC wiąże się do 1 monomeru IgA]

b. jest prezentowana na monomerycznym IgA (nie, łączy IgA w dimer)

c. jest prezentowany na niektórych dimerycznych IgA

c. jest prezentowany na niektórych dimerycznych IgA

c. wiąże MHC klasy 2

b. jest częścią kompleksu TCR w limfocytach Tc (Th, Treg)

e. zawiera motywy ITAM (nie, to TCR - łańcuchy CD3, które po związaniu antygenu przez TCR zapoczątkowują kaskadę sygnałową w limfocytach T poprzez rekrutację kinazy ZAP70 na skutek fosforylacji reszt tyrozyny w motywach ITAM)

a. jest cząsteczką kostymulującą limfocytów Th (nie, to CD3)

d. prawidłowe odpowiedzi a, b i c

c. wiąże MHC klasy 2

e. brak prawidłowej odpowiedzi

b. limfocytów B

c. komórek NK

d. limfocytów T

a. monocytów

a. monocytów

a. EGF (??? jeśli VEGF to wydzielane przez guza)

d. IL-10 (wydzielana przez guza)

e. b i c są prawidłowe

b. IFNy

c. TGFB (wydzielana przez guza)

b. IFNy

a. Limfocytów B

b. Makrofagów

e. Limfocytów T

c. nowotworowych komórek somatycznych

d. Limfocytów NK

d. Limfocytów NK

A. brak specyficzności

D. zaangażowanie fagocytów

B. kwaśne pH w żołądku

C. pamięć

E. działanie lizozymu

C. pamięć

B. dostarczenie kompleksu MHCII do aparatu Golgiego

C. zapewnienie dostarczenia do lizosomów i substratów dla enzymów lizosomalnych

A. prezentacja białek „self” na powierzchni komórek APC

D. Ochrona MHC przed związaniem endogennych peptydów zanim przyłączy antygen

E. cięcie białek na krótkie peptydy

D. Ochrona MHC przed związaniem endogennych peptydów zanim przyłączy antygen

c) wydzielanie interferonu, synteza przeciwciał, odpowiedź komórkowa

e) synteza przeciwciał, odpowiedź komórkowa, wydzielanie interferonu

a) wydzielanie interferonu, synteza przeciwciał, odpowiedź komórkowa

d) wydzielanie interferonu, odpowiedź komórkowa, synteza przeciwciał

b) synteza przeciwciał, wydzielanie interferonu, odpowiedź komórkowa

d) wydzielanie interferonu, odpowiedź komórkowa, synteza przeciwciał

c) anergia

b) apoptoza

e) nadwrażliwość

d) autoimmunizacja

a) alergia

d) autoimmunizacja

c) stymuluje transkrypcję IL-2 mRNA

b) indukuje ekspansję klonalną

poprawne b i c

d) wiąże B7

a) wiąże się do odpowiedniego MHC

d) wiąże B7

A. Opsonizacja (opsoniny to : C3b, IgM, IgG, MBL, CRP)

C. neutralizacja

B. aktywacja dopełniacza

E. utrata odpowiedzi korygującej

A. Opsonizacja (opsoniny to : C3b, IgM, IgG, MBL, CRP)

D. IgE i IgG

IgM I IgG

C. IgA i IgM

B. IgA i IgE

A. IgA i IgD

IgM I IgG

C. synteza przeciwciał specyficznych dla szerokiej gamy antygenów

E. a i d prawidłowe

A. losowa produkcja ogromnej liczby TCR przed spotkaniem antygenu

D. używanie genetycznie zakodowanych recptorów rozpoznających wzorce (PRR)

B. sprawdzanie otoczenia przez fagocytozę i pinocytozę

E. a i d prawidłowe