Immunologia koło 1

d)poprawne a i b (+ należą do APC)

a)są kom dedrytycznymi skóry

e)poprawne a i c

c)są makrofagami

b) podczas dojrzewania zwiększają ekspresję B7 (B7=CD80/86, łączy się z CD28 na LiT)

d)poprawne a i b (+ należą do APC)

b)Histamina

e)wszystkie poprawne

d)poprawne B i C

c)Przeciwciała

a)c3B

b)Histamina

a)są syntetyzowane przez komórki NK

c) mogą być rozpoznawane przez receptory Fc –gamma

b) są zazwyczaj dimerami w wydzielinach - IgA

d) stymulują degranulacje komórek tucznych - IgE

e) nie przechodzą przez łożysko - jako jedyne przechodzą

c) mogą być rozpoznawane przez receptory Fc –gamma

d)jest procesem, dzięki któremu ścieżka lektyny wiążącej mannozę aktywacji dopełniacza jest aktywowana

b) prowadzi do śmierci komórek docelowych

c) jest procesem, który wymaga IgA produkowanego przez komórki tuczne - perforyn i granzymów przez NK!!

a) jest procesem fagocytozy - nie, bo apoptozy

e) wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

b) prowadzi do śmierci komórek docelowych

e) prawidłowe b i d

a)ich ekspresja jest kodominacyjna

d)występują na powierzchni błony limfocytów T

b) pojawiają się na wszystkich komórkach jądrowych (dlatego, że tylko MHC I jest na wszystkich jądrzastych, i uczestniczy w obronie z patogenem WEWNĄTRZKOM!!! a MHC II jest na APC)

c) są związane z prezentacją antygenów

b) pojawiają się na wszystkich komórkach jądrowych (dlatego, że tylko MHC I jest na wszystkich jądrzastych, i uczestniczy w obronie z patogenem WEWNĄTRZKOM!!! a MHC II jest na APC)

b) przenoszą sygnał inhibitora na kom T (nie, jest to sposób aktywacji LiT)

a) Występują na kom T

e) odpowiedź a i b są poprawne

c) mogą być prezentowane na APC

d) łączą się z CD40 na APC ( nie, bo z CD80/86)

a) Występują na kom T

a) Nowotwory są słabo immunogeniczne

e. odpowiedzi a i d są prawidłowe

b. nowotwory są silnie immunogeniczne

d) Nowotory mogą tłumić odpowiedź immunologiczną

c. nowotwory mogą być rozpoznawane przez komórki NK

e. odpowiedzi a i d są prawidłowe

e. brakuje prawidłowej odpowiedzi

c. jest prezentowany na niektórych dimerycznych IgA

NOTATKA [ W przypadku form polimerycznych przeciwciała są połączone za pomocą łańcucha J, wiążącego części ogonowe IgA, oraz, gdy są wydzielane na powierzchnię błon śluzowych fragmentu wydzielniczego (SC), który uczestniczy także w specyficznym procesie transportu IgA przez komórki nabłonkowe (transcytozie). SC wiąże się do 1 monomeru IgA]

a. jest białkiem syntetyzowanym przez komórki plazmatyczne (nie, jest glikoproteiną)

d. jest J-łańcuchem

b. jest prezentowana na monomerycznym IgA (nie, łączy IgA w dimer)

c. jest prezentowany na niektórych dimerycznych IgA

e. zawiera motywy ITAM (nie, to TCR - łańcuchy CD3, które po związaniu antygenu przez TCR zapoczątkowują kaskadę sygnałową w limfocytach T poprzez rekrutację kinazy ZAP70 na skutek fosforylacji reszt tyrozyny w motywach ITAM)

a. jest cząsteczką kostymulującą limfocytów Th (nie, to CD3)

b. jest częścią kompleksu TCR w limfocytach Tc (Th, Treg)

c. wiąże MHC klasy 2

d. prawidłowe odpowiedzi a, b i c

c. wiąże MHC klasy 2

d. limfocytów T

c. komórek NK

b. limfocytów B

e. brak prawidłowej odpowiedzi

a. monocytów

a. monocytów

c. TGFB (wydzielana przez guza)

a. EGF (??? jeśli VEGF to wydzielane przez guza)

d. IL-10 (wydzielana przez guza)

b. IFNy

e. b i c są prawidłowe

b. IFNy

c. nowotworowych komórek somatycznych

d. Limfocytów NK

a. Limfocytów B

b. Makrofagów

e. Limfocytów T

d. Limfocytów NK

C. pamięć

E. działanie lizozymu

B. kwaśne pH w żołądku

D. zaangażowanie fagocytów

A. brak specyficzności

C. pamięć

E. cięcie białek na krótkie peptydy

B. dostarczenie kompleksu MHCII do aparatu Golgiego

A. prezentacja białek „self” na powierzchni komórek APC

D. Ochrona MHC przed związaniem endogennych peptydów zanim przyłączy antygen

C. zapewnienie dostarczenia do lizosomów i substratów dla enzymów lizosomalnych

D. Ochrona MHC przed związaniem endogennych peptydów zanim przyłączy antygen

a) wydzielanie interferonu, synteza przeciwciał, odpowiedź komórkowa

c) wydzielanie interferonu, synteza przeciwciał, odpowiedź komórkowa

d) wydzielanie interferonu, odpowiedź komórkowa, synteza przeciwciał

e) synteza przeciwciał, odpowiedź komórkowa, wydzielanie interferonu

b) synteza przeciwciał, wydzielanie interferonu, odpowiedź komórkowa

d) wydzielanie interferonu, odpowiedź komórkowa, synteza przeciwciał

c) anergia

a) alergia

d) autoimmunizacja

e) nadwrażliwość

b) apoptoza

d) autoimmunizacja

poprawne b i c

b) indukuje ekspansję klonalną

d) wiąże B7

c) stymuluje transkrypcję IL-2 mRNA

a) wiąże się do odpowiedniego MHC

d) wiąże B7

B. aktywacja dopełniacza

A. Opsonizacja (opsoniny to : C3b, IgM, IgG, MBL, CRP)

C. neutralizacja

E. utrata odpowiedzi korygującej

A. Opsonizacja (opsoniny to : C3b, IgM, IgG, MBL, CRP)

C. IgA i IgM

IgM I IgG

B. IgA i IgE

D. IgE i IgG

A. IgA i IgD

IgM I IgG

A. losowa produkcja ogromnej liczby TCR przed spotkaniem antygenu

C. synteza przeciwciał specyficznych dla szerokiej gamy antygenów

E. a i d prawidłowe

D. używanie genetycznie zakodowanych recptorów rozpoznających wzorce (PRR)

B. sprawdzanie otoczenia przez fagocytozę i pinocytozę

E. a i d prawidłowe