Testy Fiszki Notatki

Zaloguj

Fiszki

Tabelki z biochy

Test w formie fiszek .

Ilość pytań: 93 Rozwiązywany: 4055 razy

Stosunek ilości moli glukozy do moli sodu podczas transportu przez SGLT2:

2 mole glukozy na jeden mol sodu

1 mol glukozy na 2 mole sodu

1 mol glukozy na jeden mol sodu

SGLT2 nie transportuje glukozy

1 mol glukozy na jeden mol sodu

Za 90% reabsorpcji glukozy z moczu odpowiada:

SGLT 1 znajdujący się w segmencie S1 cewki bliższej nefronu

SGLT 2 znajdujący się w segmencie S3 cewki bliższej nefronu

SGLT 2 znajdujący się w segmencie S3 cewki dalszej nefronu

SGLT 2 znajdujący się w segmencie S1 cewki bliższej nefronu

Za 10% reabsorpcji glukozy z moczu odpowiada:

SGLT 2 znajdujący się w segmencie S1 cewki bliższej nefronu

SGLT 2 znajdujący się w segmencie S3 cewki bliższej nefronu

SGLT 1 znajdujący się w segmencie S3 cewki bliższej nefronu

GlUT 2 znajdujący się w segmencie S3 cewki bliższej nefronu

SGLT 1 znajdujący się w segmencie S3 cewki bliższej nefronu

Mutacja SGLT 1 prowadzi do:

powoduje śmierć w łonie matki

wzdęcia i biegunki przez zaburzenia wchłaniania glukozy i galaktozy ale nie fruktozy

nie wywołuje żadnych objawów, ponieważ jego funkcję przejmuje wtedy SGLT2

wzdęcia i biegunki przez zaburzenia wchłaniania glukozy, galaktozy i fruktozy

wzdęcia i biegunki przez zaburzenia wchłaniania glukozy i galaktozy ale nie fruktozy

Mutacja SGLT2 powoduje:

łagodną rodzinną glukozurię oraz poliurię

zwiększone stężenie glukozy we kwri i może być przyczyną cukrzycy

zaburzenia wchłaniania glukozy, galaktozy i fruktozy

wzdęcia, biegunki i zaburzenia wchłaniania glukozy i galaktozy ale nie fruktozy

łagodną rodzinną glukozurię oraz poliurię

Kana-gliflozyna i beta-gliflozyna, to leki:

stosowane w leczeniu cukrzycy typu 2, zwiększające ekspresję GLUT4

wszystkie odpowiedzi prawidłowe

stosowane w leczeniu cukrzycy, selektywnie hamujące SGLT2

ułatwiające wchłanianie glukozy przez zwiększanie ekspresji SGLT1 w jelicie

stosowane w leczeniu cukrzycy, selektywnie hamujące SGLT2

Zestaw wszystkich narządów, w których znajduje się GLUT 1:

jelito cienkie

wątroba, komórki beta trzustki, jelito cienkie, nerki

mózg, nerki, jelito grube, łożysko, erytrocyty

mięsień sercowy i szkieletowy, tkanka tłuszczowa

mózg, nerki, jelito grube, łożysko, erytrocyty

Zestaw wszystkich narządów, w których znajduje się GLUT 4:

mózg, nerki, jelito grube, łożysko, erytrocyty

jelito cienkie i nerki

wątroba, komórki beta trzustki, jelito cienkie , nerki

mięsień sercowy i szkieletowy, tkanka tłuszczowa

Zestaw wszystkich narządów, w których znajduje się GLUT 2:

mózg, nerki, jelito grube, łożysko, erytrocyty

wątroba, komórki beta trzustki, jelito cienkie, nerki

jelito cienkie

mózg, nerki, łożysko

wątroba, komórki beta trzustki, jelito cienkie, nerki

Zestaw wszystkich narządów, w których znajduje się GLUT 5:

jelito cienkie i nerki

jelito cienkie

mózg, nerki, łożysko

mięsień sercowy i szkieletowy, tkanka tłuszczowa

jelito cienkie

Zestaw wszystkich narządów, w których znajduje się GLUT 3:

mięsień sercowy i szkieletowy, tkanka tłuszczowa

jelito cienkie

wątroba, komórki beta trzustki, jelito cienkie, nerki

mózg, nerki, łożysko

Zestaw wszystkich narządów, w których znajduje się SGLT 1:

mózg, nerki, jelito grube, łożysko, erytrocyty

jelito cienkie

jelito cienkie i nerki

mózg, nerki, łożysko

jelito cienkie i nerki

Choroba Taya-Sachsa związana jest z niedoborem:

Heksozoaminidazy A

Arylosulfatazy A

Sfingomielinazy

Ceramidazy

Heksozoaminidazy A

Leukodystrofia metachromatyczna związana jest z niedoborem:

Beta-Galaktozydazy

Beta-Glukozydazy

Arylosulfatazy A

Heksozoaminidazy A

Arylosulfatazy A

Choroba Fabry'ego związana jest z niedoborem:

Beta-Galaktozydazy

Sfingomielinazy

Heksozoaminidazy A

Alfa-Galaktozydazy

Choroba Gauchera związana jest z niedoborem:

Ceramidazy

Beta-Galaktozydazy

Beta-Glukozydazy

Heksozoaminidazy A

Beta-Glukozydazy

Choroba Krabbego związana jest z niedoborem:

Ceramidazy

Beta-Galaktozydazy

Arylosulfatazy A

Sfingomielinazy

Beta-Galaktozydazy

Choroba Farbera związana jest z niedoborem:

Arylosulfatazy A

Heksozoaminidazy A

Alfa-Galaktozydazy

Ceramidazy

Choroba Niemanna-Picka związana jest z niedoborem:

Beta-Galaktozydazy

Ceramidazy

Sfingomielinazy

Beta-Glukozydazy

Sfingomielinazy

Choroba Taya-Sachsa wywołuje:

Niedorozwój umysłowy, u dorosłych zaburzenia psychiczne, demielinizację

Powiększenie wątroby i śledziony, niedorozwój umysłowy, zgon we wczesnym okresie życia

Chrypkę, zapalenie skóry, deformację kośćca, niedorozwój umysłowy, zgon we wczesnym okresie życia

Niedorozwój umysłowy, ślepotę, osłabienie mięśni

Początek Pokaż poprzednie pytania Pokaż kolejne pytania

Powiązane tematy

#biochemia

Inne tryby

Nauka Test Powtórzenie