Testy Fiszki Notatki

Zaloguj

Fiszki

Tabelki z biochy

Test w formie fiszek .

Ilość pytań: 93 Rozwiązywany: 4216 razy

Stosunek ilości moli glukozy do moli sodu podczas transportu przez SGLT2:

2 mole glukozy na jeden mol sodu

SGLT2 nie transportuje glukozy

1 mol glukozy na jeden mol sodu

1 mol glukozy na 2 mole sodu

1 mol glukozy na jeden mol sodu

Za 90% reabsorpcji glukozy z moczu odpowiada:

SGLT 1 znajdujący się w segmencie S1 cewki bliższej nefronu

SGLT 2 znajdujący się w segmencie S3 cewki bliższej nefronu

SGLT 2 znajdujący się w segmencie S3 cewki dalszej nefronu

SGLT 2 znajdujący się w segmencie S1 cewki bliższej nefronu

Za 10% reabsorpcji glukozy z moczu odpowiada:

GlUT 2 znajdujący się w segmencie S3 cewki bliższej nefronu

SGLT 1 znajdujący się w segmencie S3 cewki bliższej nefronu

SGLT 2 znajdujący się w segmencie S1 cewki bliższej nefronu

SGLT 2 znajdujący się w segmencie S3 cewki bliższej nefronu

SGLT 1 znajdujący się w segmencie S3 cewki bliższej nefronu

Mutacja SGLT 1 prowadzi do:

powoduje śmierć w łonie matki

wzdęcia i biegunki przez zaburzenia wchłaniania glukozy i galaktozy ale nie fruktozy

wzdęcia i biegunki przez zaburzenia wchłaniania glukozy, galaktozy i fruktozy

nie wywołuje żadnych objawów, ponieważ jego funkcję przejmuje wtedy SGLT2

wzdęcia i biegunki przez zaburzenia wchłaniania glukozy i galaktozy ale nie fruktozy

Mutacja SGLT2 powoduje:

zaburzenia wchłaniania glukozy, galaktozy i fruktozy

łagodną rodzinną glukozurię oraz poliurię

zwiększone stężenie glukozy we kwri i może być przyczyną cukrzycy

wzdęcia, biegunki i zaburzenia wchłaniania glukozy i galaktozy ale nie fruktozy

łagodną rodzinną glukozurię oraz poliurię

Kana-gliflozyna i beta-gliflozyna, to leki:

wszystkie odpowiedzi prawidłowe

stosowane w leczeniu cukrzycy, selektywnie hamujące SGLT2

ułatwiające wchłanianie glukozy przez zwiększanie ekspresji SGLT1 w jelicie

stosowane w leczeniu cukrzycy typu 2, zwiększające ekspresję GLUT4

stosowane w leczeniu cukrzycy, selektywnie hamujące SGLT2

Zestaw wszystkich narządów, w których znajduje się GLUT 1:

mózg, nerki, jelito grube, łożysko, erytrocyty

jelito cienkie

wątroba, komórki beta trzustki, jelito cienkie, nerki

mięsień sercowy i szkieletowy, tkanka tłuszczowa

mózg, nerki, jelito grube, łożysko, erytrocyty

Zestaw wszystkich narządów, w których znajduje się GLUT 4:

mózg, nerki, jelito grube, łożysko, erytrocyty

wątroba, komórki beta trzustki, jelito cienkie , nerki

jelito cienkie i nerki

mięsień sercowy i szkieletowy, tkanka tłuszczowa

Zestaw wszystkich narządów, w których znajduje się GLUT 2:

mózg, nerki, łożysko

mózg, nerki, jelito grube, łożysko, erytrocyty

jelito cienkie

wątroba, komórki beta trzustki, jelito cienkie, nerki

Zestaw wszystkich narządów, w których znajduje się GLUT 5:

jelito cienkie i nerki

jelito cienkie

mięsień sercowy i szkieletowy, tkanka tłuszczowa

mózg, nerki, łożysko

jelito cienkie

Zestaw wszystkich narządów, w których znajduje się GLUT 3:

wątroba, komórki beta trzustki, jelito cienkie, nerki

mózg, nerki, łożysko

jelito cienkie

mięsień sercowy i szkieletowy, tkanka tłuszczowa

mózg, nerki, łożysko

Zestaw wszystkich narządów, w których znajduje się SGLT 1:

mózg, nerki, jelito grube, łożysko, erytrocyty

mózg, nerki, łożysko

jelito cienkie

jelito cienkie i nerki

Choroba Taya-Sachsa związana jest z niedoborem:

Ceramidazy

Heksozoaminidazy A

Sfingomielinazy

Arylosulfatazy A

Heksozoaminidazy A

Leukodystrofia metachromatyczna związana jest z niedoborem:

Beta-Glukozydazy

Arylosulfatazy A

Beta-Galaktozydazy

Heksozoaminidazy A

Arylosulfatazy A

Choroba Fabry'ego związana jest z niedoborem:

Beta-Galaktozydazy

Heksozoaminidazy A

Alfa-Galaktozydazy

Sfingomielinazy

Alfa-Galaktozydazy

Choroba Gauchera związana jest z niedoborem:

Beta-Galaktozydazy

Heksozoaminidazy A

Beta-Glukozydazy

Ceramidazy

Beta-Glukozydazy

Choroba Krabbego związana jest z niedoborem:

Ceramidazy

Beta-Galaktozydazy

Arylosulfatazy A

Sfingomielinazy

Beta-Galaktozydazy

Choroba Farbera związana jest z niedoborem:

Arylosulfatazy A

Alfa-Galaktozydazy

Heksozoaminidazy A

Ceramidazy

Choroba Niemanna-Picka związana jest z niedoborem:

Beta-Glukozydazy

Ceramidazy

Sfingomielinazy

Beta-Galaktozydazy

Sfingomielinazy

Choroba Taya-Sachsa wywołuje:

Powiększenie wątroby i śledziony, niedorozwój umysłowy, zgon we wczesnym okresie życia

Niedorozwój umysłowy, u dorosłych zaburzenia psychiczne, demielinizację

Chrypkę, zapalenie skóry, deformację kośćca, niedorozwój umysłowy, zgon we wczesnym okresie życia

Niedorozwój umysłowy, ślepotę, osłabienie mięśni

Początek Pokaż poprzednie pytania Pokaż kolejne pytania

Powiązane tematy

#biochemia

Inne tryby

Nauka Test Powtórzenie