Testy Fiszki Notatki

Zaloguj

Fiszki

Immuny Koło II

Test w formie fiszek

Ilość pytań: 165 Rozwiązywany: 6118 razy

W nadwrażliwości IVb biora udział zasadniczo

Th1 i eozynofile

th2 i eozynofile

th2 i makrofagi

th17 i neutrofile

th1 i makrophagi

th2 i eozynofile

Wskaż prawidłowo dobraną parę (nadwrażliwości wg Gella i Coombsa)

nadwrażlowość tpyu I - choroba posurowicza

nadwrażliwość typu III - miastenia gravis

nadwrażliwość typu IV - ostra pokrzywka alergiczna atopowa

nadwrażliwość typu III - alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych

nadwrażliwość typu II - reumatoidalne zapalenie stawów

nadwrażliwość typu III - alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych

Testy skórne typu pryck (STP) z alergenami służą zasadniczo ocenie reakcji nadwrażliwości (wg Gella i Coombsa)

reakcji typu opóźnionego

reakcji komórkowej typu I i IV

późnej reakcji alergicznej w typie I nadwrażliwości

wczesnej rekcji alergicznej w typie I nadwrażliwości

reakcji zależnej od przeciwciał typu I i III

wczesnej rekcji alergicznej w typie I nadwrażliwości

Wskaż które określenie nie charakteryzuje PNO:

objawy zespołu SCID

są dziedziczne często jednogenowe

do 2 roku życia

częściej u mężczyzn

do 2 roku życia

Złożony niedobór odporności (SCID) związany jest przede wszystkim z

zaburzeniem czynności komórek żernych

dysfunkcją limfocytów T i makrofagów

wybiórczym zaburzeniem funkcji limfocytów B

zaburzeniem czynności limfocytów T, B i NK

zaburzeniem czynności tylko limfocytów T i B

zaburzeniem czynności limfocytów T, B i NK

Głównym mechanizmem immunologicznym obserwowanym w przebiegu stwardnienia rozsianego (SM) jest nadwrażliwość wg Gella i Coombsa , typ:

IVb, z obecnością eozynofilów swoistych wobec mieliny

IVc, z obecnością komórek Th2 swoistych wobec mieliny

IVa, z obecnością neutrofilów swoistych wobec mieliny

IVa, z obecnością makrofagów swoistych wobec mieliny

IVa, z obecnością komórek Th1 swoistych wobec mieliny

Do tworzenia się tętniaków naczyń wieńcowych i objawów zawału serca u dzieci na tle zapaleń naczyń z nadwrażliwości (typ II wg Gella i Coombsa) dochodzi w:

plamicy Schoenleina-Henocha

chorobie Takayasu

chorobie Kawasaki

zespole Churg - Straussa

chorobie Hashimoto

chorobie Kawasaki

Komórkami efektorowymi w nadwrażliwości typu I (wg Gella i Coombsa) są:

makrofagi i neutrofile

neutrofile i eozynofile

bazofile i eozynofile

komórki tuczne i bazofile

komórki tuczne i eozynofile

komórki tuczne i bazofile

Wysoki poziom całkowitych IgE w surowicy może świadczyć o:

chorobie nowotworowej

infekcji pasożytniczej

alergii

wszystkie powyższe

niedoborze odporności

wszystkie powyższe

Najczęstsze przyczyny pierwotnych niedoborów odporności to:

niedobory złożone (50%), B-komórkowe (20%), T komórkowe(20%),komplementu (10%)

niedobory komplementu (50%), złożone (20%), B-komórkowe (20%), T-komórkowe(10%)

niedobory B-komórkowe (50%), fagocytarne (20%), złożone (20%), T-komórkowe(10%)

niedobory fagocytarne (50%), B-komórkowe(20%), złożone(20%), fagocytarne(10%)

niedobory T-komórkowe(50%), B-komórkowe(20%), złożone(20%), fagocytarne (10%)

niedobory B-komórkowe (50%), fagocytarne (20%), złożone (20%), T-komórkowe(10%)

Wskaż, które z poniższych stwierdzeń NIE charakteryzuje pierwotnych niedoborów odporności humoralnej z niedoboru przeciwciał:

są wrodzone, warunkowane genetycznie, mogą występować rodzinnie

w ich leczeniu stosuje się wlewy preparatów poliklonalnych immunoglobulin (IVIG)

sprzyjają głównie infekcjom bakteriami otoczkowymi

objawy kliniczne pojawiają się zazwyczaj tuż po urodzeniu

skutkują nawracającymi, często ciężkimi infekcjami głównie przewodu pokarmowego i układu oddechowego

objawy kliniczne pojawiają się zazwyczaj tuż po urodzeniu

Do zespołów klinicznych, którym często towarzyszy zespół pierwotnego niedoboru odporności komórkowej lub złożonej, należą niżej wymienione poza:

zespół Brutona

zespół DiGeorga

zespół ataksja- teleangiektazja

zespół Wiscott- Aldrich

zespół Nijmegen

zespół Brutona

Zespół Di’Georgea - pierwotny niedobór komórek:

komórek NK

dopełniacza

limfocytów B

limfocytów T

Testy oceniające sIgE w surowicy w stosunku do testów punktowych charakteryzują się:

większą czułością i mniejszą swoistością

większą czułością i podobną swoistością

większą czułością i swoistością

większą czułością

większą swoistością

większą czułością

Częste występowanie w krajach słowiańskich, charakterystyczny wygląd (dysmorfia, „ptasia twarz”), niewielkie opóźnienie rozwoju somatycznego i psychicznego, mutacja w genie nibryny, towarzyszący niedobór odporności komórkowej lub złożony niedobór odporności, to cechy wskazujące na:

zespół Hioba (HIES)

zespół ataksja-teleangiektazja

zespól DiGeorga

zespół NIjmegen

zespół Wiscott-Aldrich

zespół NIjmegen

Deficyty odporności związane z niedoborem immunoglobulin ujawniają się

po miesiącu

4-6 miesiąc

zaraz po urodzeniu

2-3 lata

w okresie pokwitania

4-6 miesiąc

W typie III nadwrażliwości kompleksy immunologiczne wywołujące objawy chorobowe

Są przeciętnej wielkości i najłatwiej precypitują

Mają największe rozmiary i ulegają lizie

Mają najmniejsze rozmiary i są fagocytowane

Są przeciętnej wielkości i najłatwiej precypitują

Prawidłowy stosunek CD4/CD8

1,7-2,0

2,3-3,0

1,0-2,1

1,7-2,0

Choroby autoimmunizacyjne

Nieprawdą jest, ze spada poziom składników dopełniacza

Wybiórczy niedobór odporności

Zespół Brutona

Co sprawdza test wziewny z histaminą:

Wszystkie fałszywe

nadwrażliwość typu 1

nadwrażliwość typu 3

nadwrażliwość typu 2

nadwrażliwość typu 4

Wszystkie fałszywe

Pytanie o PSA

błędne stwierdzenie zależności fPSA (wolny) od całkowitego (brak odp, ale generalnie u chorych na raka prostaty zmniejsza się ilosć fPSA a rośnie związany PSA (tPSA))

Najważniejsze w nadwrażliwości typu II jest

IgG i IgM

Nadreaktywność

jest nieswoista

Różnica między reakcjami nadwrażliwości typu II i III

Umiejscowienie antygenu

zaangażowanie kom. t

klasa przeciwciał biorących udział

zaangażowanie dopełniacza

Umiejscowienie antygenu

Początek Pokaż poprzednie pytania

Powiązane tematy

#immunologia #kolokwium

Inne tryby

Nauka Test Powtórzenie