Fiszki

Immuny Koło II

Test w formie fiszek
Ilość pytań: 165 Rozwiązywany: 6250 razy
W nadwrażliwości IVb biora udział zasadniczo
th17 i neutrofile
th2 i eozynofile
Th1 i eozynofile
th2 i makrofagi
th1 i makrophagi
th2 i eozynofile
Wskaż prawidłowo dobraną parę (nadwrażliwości wg Gella i Coombsa)
nadwrażliwość typu III - alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych
nadwrażliwość typu IV - ostra pokrzywka alergiczna atopowa
nadwrażliwość typu III - miastenia gravis
nadwrażliwość typu II - reumatoidalne zapalenie stawów
nadwrażlowość tpyu I - choroba posurowicza
nadwrażliwość typu III - alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych
Testy skórne typu pryck (STP) z alergenami służą zasadniczo ocenie reakcji nadwrażliwości (wg Gella i Coombsa)
późnej reakcji alergicznej w typie I nadwrażliwości
reakcji zależnej od przeciwciał typu I i III
reakcji komórkowej typu I i IV
wczesnej rekcji alergicznej w typie I nadwrażliwości
reakcji typu opóźnionego
wczesnej rekcji alergicznej w typie I nadwrażliwości
Wskaż które określenie nie charakteryzuje PNO:
objawy zespołu SCID
do 2 roku życia
są dziedziczne często jednogenowe
częściej u mężczyzn
do 2 roku życia
Złożony niedobór odporności (SCID) związany jest przede wszystkim z
wybiórczym zaburzeniem funkcji limfocytów B
zaburzeniem czynności komórek żernych
dysfunkcją limfocytów T i makrofagów
zaburzeniem czynności limfocytów T, B i NK
zaburzeniem czynności tylko limfocytów T i B
zaburzeniem czynności limfocytów T, B i NK
Głównym mechanizmem immunologicznym obserwowanym w przebiegu stwardnienia rozsianego (SM) jest nadwrażliwość wg Gella i Coombsa , typ:
IVb, z obecnością eozynofilów swoistych wobec mieliny
IVa, z obecnością makrofagów swoistych wobec mieliny
IVa, z obecnością neutrofilów swoistych wobec mieliny
IVa, z obecnością komórek Th1 swoistych wobec mieliny
IVc, z obecnością komórek Th2 swoistych wobec mieliny
IVa, z obecnością komórek Th1 swoistych wobec mieliny
Do tworzenia się tętniaków naczyń wieńcowych i objawów zawału serca u dzieci na tle zapaleń naczyń z nadwrażliwości (typ II wg Gella i Coombsa) dochodzi w:
chorobie Takayasu
chorobie Kawasaki
chorobie Hashimoto
zespole Churg - Straussa
plamicy Schoenleina-Henocha
chorobie Kawasaki
Komórkami efektorowymi w nadwrażliwości typu I (wg Gella i Coombsa) są:
komórki tuczne i eozynofile
neutrofile i eozynofile
komórki tuczne i bazofile
makrofagi i neutrofile
bazofile i eozynofile
komórki tuczne i bazofile
Wysoki poziom całkowitych IgE w surowicy może świadczyć o:
alergii
chorobie nowotworowej
niedoborze odporności
wszystkie powyższe
infekcji pasożytniczej
wszystkie powyższe
Najczęstsze przyczyny pierwotnych niedoborów odporności to:
niedobory B-komórkowe (50%), fagocytarne (20%), złożone (20%), T-komórkowe(10%)
niedobory T-komórkowe(50%), B-komórkowe(20%), złożone(20%), fagocytarne (10%)
niedobory złożone (50%), B-komórkowe (20%), T komórkowe(20%),komplementu (10%)
niedobory komplementu (50%), złożone (20%), B-komórkowe (20%), T-komórkowe(10%)
niedobory fagocytarne (50%), B-komórkowe(20%), złożone(20%), fagocytarne(10%)
niedobory B-komórkowe (50%), fagocytarne (20%), złożone (20%), T-komórkowe(10%)
Wskaż, które z poniższych stwierdzeń NIE charakteryzuje pierwotnych niedoborów odporności humoralnej z niedoboru przeciwciał:
objawy kliniczne pojawiają się zazwyczaj tuż po urodzeniu
w ich leczeniu stosuje się wlewy preparatów poliklonalnych immunoglobulin (IVIG)
sprzyjają głównie infekcjom bakteriami otoczkowymi
skutkują nawracającymi, często ciężkimi infekcjami głównie przewodu pokarmowego i układu oddechowego
są wrodzone, warunkowane genetycznie, mogą występować rodzinnie
objawy kliniczne pojawiają się zazwyczaj tuż po urodzeniu
Do zespołów klinicznych, którym często towarzyszy zespół pierwotnego niedoboru odporności komórkowej lub złożonej, należą niżej wymienione poza:
zespół DiGeorga
zespół ataksja- teleangiektazja
zespół Nijmegen
zespół Wiscott- Aldrich
zespół Brutona
zespół Brutona
Zespół Di’Georgea - pierwotny niedobór komórek:
limfocytów B
dopełniacza
limfocytów T
komórek NK
limfocytów T
Testy oceniające sIgE w surowicy w stosunku do testów punktowych charakteryzują się:
większą czułością i swoistością
większą swoistością
większą czułością
większą czułością i podobną swoistością
większą czułością i mniejszą swoistością
większą czułością
Częste występowanie w krajach słowiańskich, charakterystyczny wygląd (dysmorfia, „ptasia twarz”), niewielkie opóźnienie rozwoju somatycznego i psychicznego, mutacja w genie nibryny, towarzyszący niedobór odporności komórkowej lub złożony niedobór odporności, to cechy wskazujące na:
zespól DiGeorga
zespół NIjmegen
zespół ataksja-teleangiektazja
zespół Wiscott-Aldrich
zespół Hioba (HIES)
zespół NIjmegen
Deficyty odporności związane z niedoborem immunoglobulin ujawniają się
4-6 miesiąc
po miesiącu
w okresie pokwitania
zaraz po urodzeniu
2-3 lata
4-6 miesiąc
W typie III nadwrażliwości kompleksy immunologiczne wywołujące objawy chorobowe
Są przeciętnej wielkości i najłatwiej precypitują
Mają największe rozmiary i ulegają lizie
Mają najmniejsze rozmiary i są fagocytowane
Są przeciętnej wielkości i najłatwiej precypitują
Prawidłowy stosunek CD4/CD8
1,0-2,1
1,7-2,0
2,3-3,0
1,7-2,0
Choroby autoimmunizacyjne
Nieprawdą jest, ze spada poziom składników dopełniacza
Nieprawdą jest, ze spada poziom składników dopełniacza
Wybiórczy niedobór odporności
Zespół Brutona
Co sprawdza test wziewny z histaminą:
Wszystkie fałszywe
nadwrażliwość typu 2
nadwrażliwość typu 1
nadwrażliwość typu 4
nadwrażliwość typu 3
Wszystkie fałszywe
Pytanie o PSA
błędne stwierdzenie zależności fPSA (wolny) od całkowitego (brak odp, ale generalnie u chorych na raka prostaty zmniejsza się ilosć fPSA a rośnie związany PSA (tPSA))
błędne stwierdzenie zależności fPSA (wolny) od całkowitego (brak odp, ale generalnie u chorych na raka prostaty zmniejsza się ilosć fPSA a rośnie związany PSA (tPSA))
Najważniejsze w nadwrażliwości typu II jest
IgG i IgM
IgG i IgM
Nadreaktywność
jest nieswoista
Różnica między reakcjami nadwrażliwości typu II i III
Umiejscowienie antygenu
zaangażowanie dopełniacza
klasa przeciwciał biorących udział
zaangażowanie kom. t
Umiejscowienie antygenu

Powiązane tematy

#immunologia #kolokwium

Inne tryby