Fiszki
Biochemia2 t1
Test w formie fiszek Test zawiera pytania z biochemii o enzymy i witaminy.
Ilość pytań: 50
Rozwiązywany: 3457 razy
Konwersji do retinolu ulegają:
beta-karoten, luteina
alfa-karoten, likopen
alfa-karoten, gamma-karoten
beta-karoten, likopen, luteina
alfa-karoten, gamma-karoten
Działanie witaminy C:
utlenianie rodnika tokoferolowego
utlenienia tokoferol
redukuje rodników nadtlenków lipidowów
redukuje rodnik tokoferolowy do tokoferolu
redukuje rodnik tokoferolowy do tokoferolu
Witamina A uczestniczy w widzeniu, jakie zachodzą tam przemiany
reorientacja geometryczna cis-trans
wszystkie
fosforylacja i defosforylacja
odłączenie koenzymu
reorientacja geometryczna cis-trans
Która witamina jest aromatyczna
K
D
C
A
K
Kwas formiminoglutaminowy jest produktem pośrednim przemiany
histydyny
histaminy
kwasu foliowego
histydyny
Jako koenzym przy syntezie kwasów tłuszczowych bierze udział:
tiamina
niacyna
ryboflawina
kwas foliowy
niacyna
Transtyretyna jest:
białkiem odpowiedzialnym za wychwyt retinolu z cewki nerkowej
białkiem wiążącym RBP
białkiem wiążącym witaminę B12
białkiem wiążącym retinol w przestrzeni międzykomórkowej
białkiem wiążącym RBP
Koenzymem w procesach dekarboksylacji, glukoneogenezy i biosyntezy kwasów tłuszczowych jest:
niacyna
kwas pantetonowy
kobalamina
ryboflawina
niacyna
Podawanie warfaryny kobiecie w ciąży:
wady cewie nerwowej
anomalie kostne u dziecka
zaburzenia wzroku na etapie płodowym
mitochondrialne zaburzenia w łańcuchu oddechowym
anomalie kostne u dziecka
Zaznacz prawidłowe przyporządkowania
lowastatyna - monoaminooksydaza - hipotensyjne
aspiryna - oksydaza ksantynowa - przeciwzapalne
allopurynol - oksydaza ksantynowa - dna moczanowa
penicylina - transpeptydaza - przeciwzapalne
allopurynol - oksydaza ksantynowa - dna moczanowa
60-letni mężczyzna alkoholik, źle się odżywia. Ma objawy neuropatii obwodowej i zaburzenia funkcji poznawczej. Cierpi na niedobór:
kobalaminy
witaminy D
tiaminy
biotyny
tiaminy
Błędne przyporządkowanie witaminy i jej niedoboru
kobalamina - niedokrwistość megaloblastyczna
witamina D - niedokrwistość hemolityczna
tiamina - kwasica mleczanowa
niacyna - zapalenie skóry
witamina D - niedokrwistość hemolityczna
Niedokrwistość występuje przy niedoborze jakich witamin?
kobalamina, kwas foliowy,, tiamina
kobalamina, kwas foliowy, pirydoksyna
kwas foliowy, biotyna, tiamina
kobalamina, kwas foliowy,, witamina PP
kobalamina, kwas foliowy, pirydoksyna
Która witamina uczestniczy w procesach karboksylacji, glukoneogenezy, syntezy kwasów tłuszczowych ?
biotyna
B6
tiamina
biotyna
Tetrahydrofolian przenosząc grupy formylowe uczestniczy w syntezie:
metioniny
puryn
aktywnej witaminy B12
seryny
puryn
Test Schillinga służy do:
oceny wchłaniania witaminy B12 w jelicie
wykrycia niedokrwistości megaloblastycznej
oceny funkcji nerek
oceny stopnia niedoboru witaminy B12 w organizmie
oceny wchłaniania witaminy B12 w jelicie
Cynk w organizmie:
we wchłanianiu Zn bierze udział kwas pikolinowy, który powstaje z tyrozyny przy udziale wit. B6 w części egzokrynowej trzustki
jest składnikiem hydroksylaz uczestniczących m.in. w syntezie amin katecholowych
w zawale mięśnia sercowego obserwujemy wzrost stężenia cynku w surowicy krwi pacjenta
uczestniczy w gospodarce insuliną i jest składnikiem gustyny
uczestniczy w gospodarce insuliną i jest składnikiem gustyny
Biotyna
aktywną formą biocytyny jest karboksybiocytyna
wszystkie odpowiedzi są poprawne
jakiś tam enzym katalizuje połączenie lizyny z reszta karboksylową biotyny
enzym biotynidaza powoduje odłączenie biotyny od enzymu, dla którego pełni rolę koenzymu
wszystkie odpowiedzi są poprawne
Jod, 5 zdań, które z nich prawidłowe :
2) ale przy dużym niedoborze tego pierwiastka w pokarmie można wyrównać niedobór przez drogi oddechowe
4) jod nie wchłania się transdermalnie
1) Jod jest wchłaniany przez przewód pokarmowy
3) z tego powodu zaleca się pacjentów z niedoborem jodu wywieźć nad morze
5) jod jest w organiźmie powiązany z tyreoglobuliną
1) Jod jest wchłaniany przez przewód pokarmowy
5) jod jest w organiźmie powiązany z tyreoglobuliną
Witamina B12 jest koenzymem enzymów:
aminomutazy leucynowej
syntazy metioninowej
syntetazy metioninowej i mutazy metylomalonylo-CoA
mutazy metylomalonylo-CoA, aminomutazy leucynowej, syntazy metioninowej
mutazy metylomalonylo-CoA, aminomutazy leucynowej, syntazy metioninowej