Test w formie fiszek Test dla studentów medycyny. Pytania z zakresu budowy nerek i męskiego układu płciowego.
Ilość pytań: 42
Rozwiązywany: 2502 razy
W praktyce do śródmiąższowego polekowego zapalenia nerek doprowadzają wszystkie wymienione w wyjątkiem:
C niektóre NLPZ
B tiazydy
D cymetydyna, fenindion
E inhibitory konwertazy angiotensyny np.ramipril
A ampicylina, metycylina, rifampicyna
E inhibitory konwertazy angiotensyny np.ramipril
W nefropatii IgA obserwujemy złogi:
1. IgA w mezangium
2. składowej C3 dopełniacza
3.properdyny
4. niewielkie ilości IgG
5. niewielkie ilości IgM
D 1,2,3,5
A 1,2,3
B 1,2,3,4
C 2,3,4,5
E wszystkie prawidłowe
E wszystkie prawidłowe
Nowotwór złośliwy jądra, który tworzą dość monomorficzne komórki z jasną cytoplazmą i cechami atypii jądrowej, przedzielone przegrodami łącznotkankowymi z nasilonym przewlekłym zapaleniem to najpewniej
A nasieniak klasyczny
C rak zarodkowy
E kosmówczak
B nasieniak spermatocytowy
D guz pęcherzyka żółtkowego
A nasieniak klasyczny
W mikroskopie świetlnym stwierdzono nacieki z limfocytów, makrofagów i eozynofili oraz ziarniniaki z komórkami olbrzymimi. Najbardziej prawdopodobne rozpoznanie to:
A śródmiąższowe polekowe zapalenie nerek po zastosowaniu fenylbutazonu
E idiopatyczne segmentalne stwardnienie kłębuszków nerkowych
D śródmiąższowe polekowe zapalenie nerek po zastosowaniu fenidionu
C śródmiąższowe polekowe zapalenie nerek po zastosowaniu cymetydyny
B śródmiąższowe polekowe zapalenie nerek po zastosowaniu metycyliny
B śródmiąższowe polekowe zapalenie nerek po zastosowaniu metycyliny
Mężczyzna, lat 62, zgłosił się do lekarza POZ z powodu obniżenia tolerancji wysiłku. W badaniach stwierdzono niedokrwistość. W USG jamy brzusznej zaobserwowano guza górnego bieguna nerki. Pogłębiona diagnostyka pozwoliła stwierdzić że nowotwór najpewniej wrasta do światła żyły nerkowej. Całość obrazu wskazuje na:
D raka nerkowokomórkowego brodawkowatego typ I
E raka nerkowokomórkowego chromofobowego
C raka nerkowokomórkowego brodawkowatego typ I
B raka nerkowokomórkowego jasnokomórkowego
A onkocytoma
B raka nerkowokomórkowego jasnokomórkowego
Łagodny rozrost gruczołu krokowego rozwija się najczęściej w wewnętrznej strefie przejściowej. Rak gruczołowy stercza w rozwija się najczęściej w strefie obwodowej.
E brak prawidłowej odpowiedzi
B pierwsze prawda, drugie fałsz
D oba fałszywe
C pierwsze fałsz, drugie prawda
A oba zdania prawdziwe
A oba zdania prawdziwe
Ryzyko zachorowania na raka nerkowokomórkowego jasnokomórkowego jest zwiększone w przypadku
B ekspozycji na kadm
E wszytskie prawidłowe
A ekspozycji na azbest
C ekspozycji na krzem
D u osób szczupłych
B ekspozycji na kadm
Raki nerki przerzutują najczęściej do
E wątroby i kości
C wątroby i mózgu
B płuc i mózgu
A płuc i kości
D wątroby i tarczycy
A płuc i kości
W mikroskopie świetlnym w przypadku wycinków od pacjentów z opryszczką narządów płciowych wywołanych infekcją HSV-1 lub HSV-2 stosunkowo charakterystyczne są:
A wtręty Cowdry'ego typu A
E ciałka piaszczkowate
B wtręty Cowdry'ego typu B
C wtręty typu "sowie oczy"
D ciałka Civette
A wtręty Cowdry'ego typu A
Mężczyzna po 6 dniach od stosunku płciowego bez zabezpieczenia z nieznajomą kobietą zgłasza ropny wyciek z cewki, gorączkę, osłabienie. Badanie USG sugeruje, że proces zapalny dotyczy też najądrza, jądra i prostaty. Najbardziej prawdopodobne rozpoznanie to
D rzeżączka
E ostra faza zakażenia HPV
A wczesna ostra faza zakażenia HIV
B kiła 2-rzędowa
C kiła 3-rzędowa
D rzeżączka
Glomerulopatie pierwotne mogące być przyczyną zespołu nerczycowego to:
D błoniasto rozplemowe zapalenie nerek
E wszystkie prawidłowe
B zmiana minimalna
A nefropatia błoniasta
C ogniskowe segmentalne stwardnienie kłebuszków nerkowych
E wszystkie prawidłowe
Glomerulopatie wtórne mogą powodować:
E wszytskie odpowiedzi prawidłowe
C SLE
A cukrzyca
B amyloidoza
D substancje egzogenne (sole złota, penicylamina, heroina)
E wszytskie odpowiedzi prawidłowe
Ogniskowe segmentalne stwardnienie kłębuszkow nerkowych może się pojawić:
D idiopatyczna lub dziedziczna: wariant genu AOL1 u afroamerykanów (chromosom 22)
B zmiana wtórna do nefropatii IgA
E wszystkie prawidłowe
A w związku z innyi chorobami
C jako składowa glomerulopatii w następstwie spadku GFR
E wszystkie prawidłowe
Typ I wśród błoniasto rozplemowych kłębuszkowych zapaleń nerek stanowi ok.:
A 10%
B 30%
E 95%
D 80%
C 50%
D 80%
W zespole nerczycowym występują:
1. białkomocz ponad 3,5g/dobę
2. podwyższony poziom mocznika
3. obrzęki
4. wzrost GFR
5. lipiduria
A 1,2,3,4
B 1,2,4,5
E wszystkie wymienione
C 1,2,3,5
D 2,3,4,5
C 1,2,3,5
Do rozpoznania ostrej niewydolności nerek niezbędne jest wystąpienie
1. białkomoczu ponad 3,5g/dobę
2. podwyższonego poziomu mocznika
3. obrzęków
4. podwyższonego poziomu kreatyniny
5. skąpomoczu lub bezmoczu
E 2,3,4,5
A 1,2,4
C 2,3,4
D 2,4,5
B 1,2,5
D 2,4,5
Do zespołu nerczycowego mogą prowadzić glomerulopatie wtórne będące następstwem
D choroby nowotworowej
A cukrzycy
C SLE
B amyloidozy
E wszystkie prawidłowe
E wszystkie prawidłowe
Wskaż zdanie fałszywe dotyczące ogniskowego segmentalnego stwardnienia kłębuszków nerkowych
B powstają w związku z innymi chorobami lub używkami
A w chorobie tej odkładają się złogi IgM i dopełniacza
E jest to choroba idiopatyczna lub dziedziczna (wariant APOl1 u afroamerykanów)
D występuje jako zmiana wtórna do nefropatii IgA
C występuje bialkomocz selektywny
C występuje bialkomocz selektywny
Typ II błoniasto rozplemowego kłebuszkowego zapalenia nerek może powstać:
1. w wyniku gromadzenia się kompleksów immunologicznych po infekcji WZW b
2.jako następstwo SLE
3. w wyniku nadmiernej aktywacji układu dopełniacza
4. w obecności czynnika nefrytycznego C3
5. w wyniku mutacji w genie czynnika H
E 2,3,4,5
C 2,3,5
A 1,2
D 3,4,5
B 2,3,4
D 3,4,5
Kiła drugorzędowa występuje po ok.2 miesiącach od zakażenia i może objawiać się
B wystąpieniem kłykcin płaskich
A wysypką dłoniową
E wszystkie prawidłowe
D prawidłowe A i B
C limfadeniopatią
E wszystkie prawidłowe
Wskaż zdanie fałszywe dotyczące skąpoimmunologicznego kłębuszkowego zapalenia nerek z półksiężycami
B obecna jest martwica segmentalna bez nacieku
E leczeniem z wyboru jest plazmafareza
A nie występują złogi immunologiczne w immunofluorescencji i mikroskopie elektornowym
C obecne są przeciwciała ANCA we krwi
D do rozpoznania konieczne jest wykluczenie autoimmunologicznych zapaleń naczyń np. zapalenia wielonaczyniowego, mikroskopowego zapalenia naczyń