42. Izoaglutyniny układu AB0 w plamach krwi oznaczamy:
A. makroskopowo metodą Lattesa
D. mikroskopowo metodą Lattesa
C. mikroskopowo metodą absorpcji-elucji
B. makroskopowo metodą absorpcji-elucji
D. mikroskopowo metodą Lattesa
43. Przy określaniu antygenów układu AB0 dla celów sądowych należy zwrócić uwagę na
możliwość pojawienia się rzadkich odmian np.fenotypu "Bombay". Krwinki osób z fenotypem
"Bombay":
D. są aglutynowane przez każdą z surowic wzorcowych , a w ich surowicy obecne są jedynie przeciwciała anty-H
A. nie są aglutynowane przez żadną z surowic wzorcowych, a w ich surowicy obecne są przeciwciała anty-A, anty-B , anty-H
C. są aglutynowane jedynie przez surowicę wzorcową anty-A, a w ich surowicy obecne są przeciwciała anty-A, anty-B i anty-H
B. są aglutynowane przez każdą z surowic wzorcowych, a w ich surowicy nie stwierdza się obecności przeciwciał anty-A, anty-B , anty-H
A. nie są aglutynowane przez żadną z surowic wzorcowych, a w ich surowicy obecne są przeciwciała anty-A, anty-B , anty-H
44. Współcześnie najbardziej przydatną dla pomiaru stężenia DNA w kryminalistyce jest:
A. stosowanie reakcji RT-PCR z jedną parą starterów z wbudowanym barwnikiem fluorescencyjnym
B. stosowanie reakcji RT-PCR multiplex z użyciem startera dla jednego fragmentu DNA człowieka
C. stosowanie reakcji RT-PCR multiplex z użyciem starterów specyficznych dla DNA jądrowego, DNA mitochondrialnego i DNA chromosomu Y
D. stosowanie reakcji RT-PCR z więcej niż jedną parą starterów z wbudowanym barwnikiem fluorescencyjnym
C. stosowanie reakcji RT-PCR multiplex z użyciem starterów specyficznych dla DNA jądrowego, DNA mitochondrialnego i DNA chromosomu Y
47. Jaka ilość DNA konieczna jest do wykonania prawidłowej analizy genotypowania DNA przy
zastosowaniu współczesnych technik w genetyce sądowej:
D. żadna nie jest prawidłowa
C. od 0,05 – 0,2 ng/mikrolitr
B. od 0,05 – 0,2 mikrogram/mikrolitr (um/ul)
A. od 0.05 – 0,2 pg
C. od 0,05 – 0,2 ng/mikrolitr
48. W sprawie spadkowej zachodzi konieczność ustalenia czy kobieta Julia A. ma wspólnego ojca z
kobietą Marią B. Materiał porównawczy stanowi DNA Julii A. i jej biologicznej matki, a także
Marii B. i jej biologicznej matki. Jakie analizy zapewnią najlepszą szansę potwierdzenia bądź
wykluczenia hipotezy o posiadaniu wspólnego ojca przez Julię A i Marię B?
B. badanie polimorficznych markerów STR chromosomu Y DNA jądrowego
C. badanie licznych polimorficznych autosomalnych loci STR DNA jądrowego i regionów HV1 i HV2
D. badanie licznych polimorficznych autosomalnych loci STR i polimorficznych markerów STR chromosomu X DNA jądrowego
A. badanie polimorficznych autosomalnych loci STR DNA jądrowego
D. badanie licznych polimorficznych autosomalnych loci STR i polimorficznych markerów STR chromosomu X DNA jądrowego
49. W której z przedstawionych sytuacji, zgodnie z k.r.i o. Jest dopuszczalne uznanie ojcostwa?
A. na wniosek męża matki dziecka
D. na wniosek domniemanego ojca, gdy dziecko zostało poczęte
B. gdy nie żyje matka dziecka
C. dziecko nie żyje
D. na wniosek domniemanego ojca, gdy dziecko zostało poczęte
50. Teoretyczna szansa wykluczenia niesłusznie pozwanego mężczyzny w przypadku dochodzenia
sporności ojcostwa z użyciem 23 loci STR autosomalnych techniką PCR wynosi:
