a. wykrywanie choliny w nasieniu (aby sprawdzić czy dana plama jest nasieniem)
a. wykrywanie choliny w nasieniu (aby sprawdzić czy dana plama jest nasieniem)
144. Metoda absorpcyjno-elucyjna:
a. identyfikacja grup krwi
a. identyfikacja grup krwi
145. Wyodrębnianie trucizn:
a. lotnych(destylacja z parą wodną), nielotnych(organiczne-w rozpuszczalnikach organicznych; metaliczne-spalanie na sucho lub na mokro)
a. lotnych(destylacja z parą wodną), nielotnych(organiczne-w rozpuszczalnikach organicznych; metaliczne-spalanie na sucho lub na mokro)
146. Alkohol:
a. fizjologiczny (powstały na skutek fizjologicznych procesów przemiany materii, nie stanowi błędu w badaniu): 0,01-0,05%; endogenny (powstały na skutek fermentacji w zwłokach lub in vitro): 0,5% max 1,5%
a. fizjologiczny (powstały na skutek fizjologicznych procesów przemiany materii, nie stanowi błędu w badaniu): 0,01-0,05%; endogenny (powstały na skutek fermentacji w zwłokach lub in vitro): 0,5% max 1,5%
147. Skąd i ile krwi na badanie alkoholu:
a. Krew od osoby żywej należy pobrać z żyły łokciowej do dwóch próbówek w ilości po 5 ml, od zmarłej 10 ml krwi z żyły udowej.
a. Krew od osoby żywej należy pobrać z żyły łokciowej do dwóch próbówek w ilości po 5 ml, od zmarłej 10 ml krwi z żyły udowej.
148. Zatrucie cyjanowodorem, gdzie najczęściej:
a. samobójstwo (według starej bazy pożar w zamkniętym pomieszczeniu???)
a. samobójstwo (według starej bazy pożar w zamkniętym pomieszczeniu???)
149. Grzybki halucynki:
a. Łysiczka lanetowata (psylocybina), muchomor Amanita
a. Łysiczka lanetowata (psylocybina), muchomor Amanita
150. Bieluń dziędzierzawa:
a. hioscyjamina,skopolamina,atropina
a. hioscyjamina,skopolamina,atropina
151. Delta 9THC:
a. marihuana, haszysz (haszysz jest produkowany z żywicy konopii indyjskich)
a. marihuana, haszysz (haszysz jest produkowany z żywicy konopii indyjskich)
152. Co to jest PCR?
a. Reakcja łańcuchowa polimerazy, PCR – metoda powielania łańcuchów DNA polegająca na łańcuchowej reakcji polimerazy DNA w wyniku wielokrotnego podgrzewania i oziębiania próbki, w warunkach laboratoryjnych.
a. Reakcja łańcuchowa polimerazy, PCR – metoda powielania łańcuchów DNA polegająca na łańcuchowej reakcji polimerazy DNA w wyniku wielokrotnego podgrzewania i oziębiania próbki, w warunkach laboratoryjnych.
153. Co jest konieczne do PCR?
a. DNA matryca, primery, polimeraza, nukleotydy
a. DNA matryca, primery, polimeraza, nukleotydy
154. Rozwiń skrót PCR RFLP:
a. Polimorfizm długości fragmentów restrykcyjnych
a. Polimorfizm długości fragmentów restrykcyjnych
155. DNA jądrowe z czego:
a. wszystkie komórki z jadrami i włosy z cebulką
a. wszystkie komórki z jadrami i włosy z cebulką
156. Najgorszy materiał do uzyskania DNA to co?
a. mocz
a. mocz
157. Co to jest Amplifikacja?
a. zwiększenie ilości, namnażanie
a. zwiększenie ilości, namnażanie
158. Materiał biologiczny krew specyficzne metody:
a. próby dowodowe – testy specyficzne: metoda spektroskopowa lub spektrofotometryczna- najbardziej niezawodna, polega na śledzeniu widm pochłonnych Hb lub jej pochodnych mikrokrystaliczna porfirynowa- poszukuje się widma hematoporfiryny – w starszych śladach testy immunochromatograficzne (Hexagon OBTI, Hemcheck, Hem Select)
a. próby dowodowe – testy specyficzne: metoda spektroskopowa lub spektrofotometryczna- najbardziej niezawodna, polega na śledzeniu widm pochłonnych Hb lub jej pochodnych mikrokrystaliczna porfirynowa- poszukuje się widma hematoporfiryny – w starszych śladach testy immunochromatograficzne (Hexagon OBTI, Hemcheck, Hem Select)
159. Materiał biologiczny nasienie specyficzne metody:
a. testy specyficzne (próby dowodowe): stwierdzenie obecności plemników w preparacie mikroskopowym (konieczny co najmniej 1 cały plemnik z główką i ogonem) – dowód niepodważalny wyciąg z plamy w fizjologicznym r-rze NaCl lub w wodzie; wymaz z uzyskanego osadu oglądany w preparatach niebarwionych pod mikroskopem w przyciemnionym polu widzenia; możliwe barwienie erytozyną, fuksyną kwaśna lub błękitem metylowym po odbytym stosunku można wykazać obecność żywych plemników w wydzielinie pochwy do śr. 5 h, martwych do śr. 24 h; w zwłokach do 2 tyg. (zależnie od temperatury ciała i wilgotności) metoda immunoprecypitacji z surowicą anty-nasienie ludzkie (skierowaną przeciwko białkom specyficznym nasienia) jest badaniem na określenie przynależności gatunkowej plam nasienia elektroforeza w kierunku stwierdzenia fenotypu izoenzymu dehydrogenazy mleczanowej LDH-C4
a. testy specyficzne (próby dowodowe): stwierdzenie obecności plemników w preparacie mikroskopowym (konieczny co najmniej 1 cały plemnik z główką i ogonem) – dowód niepodważalny wyciąg z plamy w fizjologicznym r-rze NaCl lub w wodzie; wymaz z uzyskanego osadu oglądany w preparatach niebarwionych pod mikroskopem w przyciemnionym polu widzenia; możliwe barwienie erytozyną, fuksyną kwaśna lub błękitem metylowym po odbytym stosunku można wykazać obecność żywych plemników w wydzielinie pochwy do śr. 5 h, martwych do śr. 24 h; w zwłokach do 2 tyg. (zależnie od temperatury ciała i wilgotności) metoda immunoprecypitacji z surowicą anty-nasienie ludzkie (skierowaną przeciwko białkom specyficznym nasienia) jest badaniem na określenie przynależności gatunkowej plam nasienia elektroforeza w kierunku stwierdzenia fenotypu izoenzymu dehydrogenazy mleczanowej LDH-C4
160. Oznaczanie prochu:
a. Odczyn Wellensteina-Kobera (difenyloamina w stężonym H2S, do wykrywania prochu- kolor niebieskawo-zielony), odczynnik Griessa (kolor różowy)
a. Odczyn Wellensteina-Kobera (difenyloamina w stężonym H2S, do wykrywania prochu- kolor niebieskawo-zielony), odczynnik Griessa (kolor różowy)
