Fiszki
Biologia molekularna
Test w formie fiszek
Ilość pytań: 491
Rozwiązywany: 10162 razy
Gen kodujący nukleazę usuwającą startery RNA uczestniczące w replikacji został w komórce zmutowany. Komórka próbuje dokonać replikacji DNA. Jakie produkty DNA powstałyby w wyniku takiej próby?
Nie powstawałyby startery RNA ani na nici wiodącej, ani na opóźnionej. Replikacja DNA nie może się rozpocząć.
Replikacja się nie odbędzie. W miejscu replikacji zostaną utworzone startery RNA.
Replikacja DNA ulegnie zatrzymaniu, ponieważ nie potrafi rozplatać przed sobą dwuniciowej helisy DNA. Powstałoby bardzo niewiele nowego DNA.
Fragmenty RNA pozostawałyby kowalencyjnie złączone z nowo replikowanym DNA. Nie dochodziłoby do ligacji, ponieważ ligaza DNA nie może łączyć DNA z RNA. Nić opóźniona składałaby się z fragmentów zarówno DNA jak i RNA.
Replikacja się nie odbędzie. W miejscu replikacji zostaną utworzone startery RNA.
Poniżej przedstawiono schematycznie wzór prążków otrzymanych metodą RFLP próbki zebranej z miejsca zbrodni (K) i trzech próbek pobranych od potencjalnych sprawców (1,2,3). Wskaż, który z podejrzanych jest sprawcą.
Żaden
3
2
1
3
Białko u E.coli wchodzące w skład kompleksu preinicjacyjnego procesu replikacji, którego funkcją jest działalność enzymatyczna odpowiedzialna za przerywanie wiązań wodorowych łączących nukleotydy w pary zasad to:
Topoizomeraza typu I
Dna A
DnaB
DnaC
DnaB
Enzym restrykcyjny
jest używany w trakcie hybrydyzacji southern blot
rozpoznaje i przecina tylko określone sekwencje nukleotydowe w cząsteczce DNA
potrafi zreplikować dwuniciową cząsteczkę DNA
ułatwia łączenie fragmentów DNA
rozpoznaje i przecina tylko określone sekwencje nukleotydowe w cząsteczce DNA
stosując metodę izolacji DNA z wykorzystaniem fenolu i chloroformu w fazie wodnej znajdziemy
RNA
DNA
RNA i lipidy
białka
DNA
wskaż zdanie prawidłowe. dwuniciowa helisa DNA
składa się z dwóch łańcuchów DNA połączonych ze sobą wiązaniami kowalencyjnymi
składa się z dwóch antyrównoległych i komplementarnych nici DNA połączonych ze sobą wiązaniami wodorowymi
składa się z dwóch łańcuchów DNA biegnących równolegle i będących do siebie komplementarnymi
jest zawsze prawoskrętna
składa się z dwóch antyrównoległych i komplementarnych nici DNA połączonych ze sobą wiązaniami wodorowymi
metodą analizy DNA wykorzystującą enzymy restrykcyjne jest
sekwencjonowanie Sangera
FISH
RFLP
Western Blot
RFLP
Wskaż zdanie opisujące strukturę Z-DNA:
jest lewoskrętna, długa i wąska a na jeden skręt przypada 12 par zasad
jest prawoskrętna, węższa i dłuższa w porównaniu dla struktury kanonicznej DNA, na jeden skręt przypada 12 par zasad
jest lewoskrętna, szersza i krótka w porównaniu do struktury kanonicznej DNA, na jeden skręt przypada 10 par zasad
występują w niej wiązanie B -N-glikozydowe wyłącznie w konformacji SYN
jest lewoskrętna, długa i wąska a na jeden skręt przypada 12 par zasad
Jony wchodzące w skład mieszaniny reakcyjnej reakcji PCR, wymagane do prawidłowej aktywności polimerazy DNA to:
jony magnezu
jony sodu
jony chloru
jony baru
jony magnezu
Mikomacierze RNA dostarczają nam informacji o:
profilach jakościowej i ilościowej ekspresji genów
ilości białek w komórce
mutacjach punktowych w DNA
zmianach w ilości DNA w jądrze
mutacjach punktowych w DNA
W metodzie mikromacierzy:
do badanego wyznakowanego DNA umieszczonego na stałym podłożu dodaje się wiele sond
do sond umieszczonych na stałym podłożu dodaje się wyznakowany DNA badany
do sond umieszczonych na stałym podłożu dodaje się nie wyznakowany DNA badany
do badanego niewyznakowanego DNA umieszczonego na stałym podłożu dodaje się wiele sond
do sond umieszczonych na stałym podłożu dodaje się nie wyznakowany DNA badany
Metoda RFLP wykorzystuje:
dideoksynukleotydy
antyciała
hybrydyzację fluorescencyjnych sond
enzymy restrykcyjne
enzymy restrykcyjne
W pirosekwencjonowaniu używa się:
polimerazy DNA, lucyferazy, trifosforanów dideoksynukleotydów
polimerazy DNA, lucyferazy, apyrazy
lucyferazy, sulfurazy ATP i fluorochromu
hydrazyny, piperydyny i siarczanu dimetylu
polimerazy DNA, lucyferazy, apyrazy
Ilość par zasad przypadająca na skręt w cząsteczce B-DNA wynosi:
12
11
10
13
10
Metoda RFLP wykorzystuje:
enzymy restrykcyjne
hybrydyzacje fluorescencyjnych sond
dideoksynukleotydy
antyciała
enzymy restrykcyjne
Mikromacierze RNA dostarczają nam informacji o:
ilości białek w komórce
zmianach w ilości DNA w jądrze
mutacjach punktowych w DNA
profilach jakościowych i ilościowej ekspresji genów
profilach jakościowych i ilościowej ekspresji genów
Poziomem strukturalnym białek, który w najmniejszym stopniu zależy od zerwania wiązań wodorowych, jest:
struktura III-rzędowa
struktura IV-rzędowa
struktura II-rzędowa
struktura I-rzędowa
struktura I-rzędowa
Ułożenie łańcucha aminokwasowego w przestrzeni stabilizowane przez wiązania wodorowe, disiarczkowe, estrowe, tioestrowe i jonowe (tzw. mostki solne) to struktura:
III rzędowa
II rzędowa
IV rzędowa
I rzędowa
III rzędowa
“Głębokość komory wynosi 0.1 mm. Siatka stanowi 9 dużych kwadratów oddzielonych liniami potrójnymi, każdy po 1mm2. Każdy duży kwadrat podzielony jest liniami podwójnymi (w odległości 0.05mm) na 16 kwadratów grupowych o długości krawędzi wynoszącej 0,2 mm. Linie podwójne tworzą najmniejsze kwadraty o powierzchni 0,0025 mm2. Grupy kwadratów odpowiadają komorze Neubauera lecz nie mają dalszych podziałów. Liczone są w nim trombocyty i erytrocyty”. Jest to opis:
Komory Thoma
Komory Bürkera
Komory Malassez
16- dołkowe płytki hodowlane
Komory Bürkera
Filtracja żelowa umożliwia rozdział cząsteczek na podstawie ich masy cząsteczkowej. Mniejsze cząsteczki dyfundują szybciej w roztworze niż cząsteczki większe, ale w kolumnie z nośnikiem do filtracji żelowej mniejsze cząsteczki poruszają się wolniej. Ten paradoks wynika z tego że:
mniejsze cząstki mają dostęp do znacznie większych przestrzeni w obrębie porowatych ziaren nośnika niż cząsteczki większe więc ich dyfuzja w obrębie ziaren nośnika wymaga czasu
mniejsze cząsteczki nie posiadają właściwości elektrycznych więc są wyłapywane przez pory nośnika co powoduje ich unieruchomienie w złożu i późniejszy wpływ
mniejsze cząsteczki mają właściwości elektryczne co powoduje że pory nośnika odpychają cząsteczki w górę kolumny blokując ich przejście przez kolumnę
nie ma paradoksu, takie zjawisko nie ma miejsca. Mniejsze cząsteczki zawsze wypływają na pierwsze
mniejsze cząstki mają dostęp do znacznie większych przestrzeni w obrębie porowatych ziaren nośnika niż cząsteczki większe więc ich dyfuzja w obrębie ziaren nośnika wymaga czasu