Testy Fiszki Notatki

Zaloguj

Fiszki

Biologia molekularna

Test w formie fiszek

Ilość pytań: 491 Rozwiązywany: 10151 razy

Jak białko MDM2 wpływa na białko p53?

wiąże się do p53, powodując aktyację

Mdm1 jest kinazą i aktywuje białko p53 przez jego fosforylację

nie ma żadnego bezpośredniego wpływu

wiąże się z p53, hamując jego aktywność. W wyniku uszkodzenia DNA jest odłączany i następuje aktywacja białka p53

Do inhibitorów kompleksów cyklina/CDK z grupy CKI nie należy:

Sic1p

p18

p57

far1p

p18

Mikrotubule odpowiedzialne za łączenie się z chromosomami to:

mikrotubule centrosomowe

mikrotubule kinetochorowe

mikrotubule biegunowe

mikrotubule astralne

mikrotubule kinetochorowe

Punkt kontrolny G1:

nie należy do cząsteczek sygnałowych

pozwala komórce przejść do fazy G2

zawsze kieruje komórkę do fazy G0

pozwala komórce sprawdzić, czy otoczenie sprzyja podziałom oraz czy DNA nie jest uszkodzony

Jaki jest synonim CDK1?

p34

p44

Cdc34

Cdc4

p34

Separaza NIE jest:

aktywowana przez fosforylację

Z jakimi kinazami cyklinozależnymi tworzy kompleksy cyklina C?

CDK2, CDK1, CDK5

CDK3, CDK8, CDK19

CDK2, CDK5, CDK10

CDK3, CDK10, CDK5

CDK3, CDK8, CDK19

Przejście do jakiej fazy cyklu komórkowego jest aktywowane przez czynnik E2F?

Fosfataza białkowa Cdc25:

fosforyluje kinazy przy Thr161

defosforyluje kinazy przy Thr15, Tyr145

defosforyluje kinazy przy Tyr14, Thr15

fosforyluje kinazy przy Tyr15, Thr14

fosforyluje kinazy przy Thr161

Fragmentacja otoczki jądrowej w profazie mitozy jest spowodowana:

rozproszeniem jąderka w profazie

fosforylacją lamin blaszki jądrowej przez kompleks cykliny B i CDK1

degradacją kompleksu APC

inaktywacją kompleksu MPF

fosforylacją lamin blaszki jądrowej przez kompleks cykliny B i CDK1

Kompleks, który aktywowany jest w przejściu G2/M umożliwiający wejście komórki w podział mitotyczny to kompleks:

Cdc20

MPF

APC

Cdk1

MPF

Wskaż nieprawdziwe stwierdzenie dotyczące kompleksu APC:

główną funkcją kompleksu APC jest kontrola procesu segregacji chromatyn siostrzanych

aktywność kompleksu APC jest powiązana z dwoma kofaktorami Cdc20 oraz Cdh1

aktywność kompleksu APC jest regulowane przez fosforylację Cdh1

kompleks promujący anafazę jest E3 ligazą typu RING

aktywność kompleksu APC jest regulowane przez fosforylację Cdh1

Kompleks p34 i cykliny B stanowi nieczynny MPF z powodu:

defosforylacji Tyr15 i Thr14

fosforylacji Tyr15, Thr14, Thr161

fosforylacji Thr15, Tyr14, Ser277

fosforylacji Thr14 i Tyr15

fosforylacji Tyr15, Thr14, Thr161

Białko MYT1, będące inhibitorem kompleksu MPF w mejozie, działa poprzez:

blokowanie aktywności kinazowej kompleksu

Rycina z metafazą:

podczas metafazy jeden z chromosomów nieprawidłowo przyłączył się do mikrotubul z obu centrów organizacji i mikrotubul

Z inaktywację MPF odpowiada:

kinazy wee1 i myt1

W jakim rejonie cyklin znajduje się sekwencja warunkująca degradację cyklin w proteasomie?

w N-terminalnym końcu

Cdc25C pełni swoje funkcje w:

punkcie kontrolnym G2/M

Do cyklin fazy G1 NIE NALEŻĄ:

cykliny B

Cdk6 łączy się z:

cyklina D

cyklina B

cyklina C

cyklina A

cyklina D

Początek Pokaż poprzednie pytania Pokaż kolejne pytania

Powiązane tematy

#biologia #medycyna

Inne tryby

Nauka Test Powtórzenie