81. Przeciwwskazaniem do stosowania fibratów jest:
e. prawidłowe są odpowiedzi A i C
b. kamica nerkowa
c. kamica ślinianek
d. prawidłowe są odpowiedzi A i B
a. kamica pęcherzyka żółciowego
a. kamica pęcherzyka żółciowego
Efektem działania liraglutydu nie będzie:
e. Prawidłowe są odpowiedzi A i C
a. zwiększenie wydzielania insuliny przez trzustkę
c. hipoglikemia
b. przyspieszenie opróżniania żołądkowego
d. zmniejszenie masy ciała
b. przyspieszenie opróżniania żołądkowego
83. Dapagliflozyna:
jest stosowana w leczeniu kwasicy ketonowej
zmniejsza wydalanie glukozy przez nerki
hamuje opróżnianie żołądkowe
należy do inhibitorów DDP-4
może zwiększać częstość zakażeń układu moczowego
może zwiększać częstość zakażeń układu moczowego
84. Długodziałającym syntetycznym siRNA hamującym produkcję PCSK9 jest:
ewolokumab
inklisiran
lomitapid
bococizumab
mipomersen
inklisiran
85. Wskazania do stosowania pamidronianu nie obejmują leczenia:
d. choroby Pageta kości
a. osteoporozy pomenopauzalnej
b. przerzutów nowotworowych do kości
e. prawidłowe są odpowiedzi A i B
c. hiperkalcemii w przebiegu chorób nowotworowych
a. osteoporozy pomenopauzalnej
86. Orlistat:
jest stosowany w leczeniu przewlekłego zapalenia trzustki
zmniejsza hydrolizę triglicerydów
hamuje lipazy żołądkowo-jelitowe
jest stosowany w leczeniu hipercholesterolemii
hamuje lipazę lipoproteinową
hamuje lipazy żołądkowo-jelitowe
87. Wskaż prawidłowe stwierdzenie dotyczące I fazy badań klinicznych:
jej zakończenie jest tożsame z dopuszczeniem leku do rejestracji i sprzedaży
przeprowadzane są wyłącznie na osobach chorych na chorobę wobec której aktywna jest badana substancja
ocenia skuteczność kliniczną badanej substancji
nie mogą w nim uczestniczyć więźniowie i osoby ubezwłasnowolnione
trwa przeciętnie 5-6 lat
nie mogą w nim uczestniczyć więźniowie i osoby ubezwłasnowolnione
88. W której fazie badań klinicznych wykorzystuje się zwierzęta laboratoryjne:
w badaniach klinicznych biorą udział wyłącznie ludzie
I
II
III
IV
w badaniach klinicznych biorą udział wyłącznie ludzie
89. Zgoda komisji bioetycznej ds. badań na ludziach wymagana jest na przeprowadzenie badań
I. przedklinicznych in vitro
II. Przedklinicznych in vivo
III. Klinicznych I fazy
IV. Klinicznych II fazy
V. klinicznych III fazy
III, IV, V
I, II
II, III, IV, V
I, II, III, IV, V
I
III, IV, V
90. Preparaty biopodobne:
c. mogą mieć nieznacznie inny profil działań niepożądanych w porównaniu do leku oryginalnego
b. farmakokinetyka preparatu nie odpowiada farmakokinetyce leku oryginalnego
d. A, B prawidłowe
a. zawierają dokładnie taką samą substancję czynną jak lek oryginalny
e. A,B,C prawidłowe
c. mogą mieć nieznacznie inny profil działań niepożądanych w porównaniu do leku oryginalnego
91.Bezpieczeństwo uczestników jest podstawowym elementem przeprowadzania następujących badań klinicznych:
III fazy
I fazy
IV fazy
A,B,C,D prawidłowe
II fazy
A,B,C,D prawidłowe
92. W badaniach przedklinicznych wykorzystuje się
d. A,B prawidłowe
b. zwierzęta laboratoryjne
e. A,B,C prawidłowe
a. linie komórkowe ludzkie
c. linie komórkowe bakteryjne
e. A,B,C prawidłowe
93. Koncentrat zespołu czynników protrombiny (PCC) np. Octaplex oraz osocze świeżo mrożone może być zastosowane w przypadku przedawkowania:
Tienopirydyn
Antagonistów witaminy K
Fibrynolityków
Leków hamujących nieselektywnie cyklooksygenazy
Leków blokujących receptor GPIIb/IIIa
Antagonistów witaminy K
94. Leki fibrynolityczne mogą mieć zastosowanie w leczeniu:
e. Prawidłowe A, B i C
d. Tętniaku aorty
a. Zatorowości płucnej wysokiego ryzyka
c. Udarze niedokrwiennym mózgu
b. Zawale mięśnia sercowego
e. Prawidłowe A, B i C
95. Małopłytkowość; osteoporoza; przejściowa dysfunkcja wątroby mogą być działaniami niepożądanymi:
Ksabanów
Heparyn drobnocząsteczkowych
Gatranów
Prawidłowe A i B
Heparyny klasycznej
Prawidłowe A i B
96. Idarucyzumab to fragment humanizowanego przeciwciała monoklonalnego swoiście wiążącego:
Biwalirudynę
Prasugrel
Gatrany
Heparynę
Ksabany
Gatrany
97. Ksabany najczęściej wymagają korekcji dawki przeciwkrzepliwej uzależnionej od wartości wskaźnika nerkowego GFR (ml/min) od wartości:
poniżej 100
poniżej 50
poniżej 90
poniżej 80
poniżej 60
poniżej 50
98. Antagoniści glikoproteinowych receptorów IIb/IIIa to leki z grupy:
leków fibrynolitycznych
antagonistów witaminy K
leków antyagregacyjnych
analogów hirudyny
heparyn drobnocząsteczkowych
leków antyagregacyjnych
99. Podwójna terapia antyagregacyjna jest wymagana w:
ostrym zespole wieńcowym
rozwarstwionym tętniaku aorty brzusznej
miażdżycy kończyn dolnych
przewlekłej mikrozatorowości płucnej
zatorowości płucnej wysokiego ryzyka
ostrym zespole wieńcowym
100. APTT to niezbędny wskaźnik konieczny w trakcie terapii:
