30. W odpowiedzi swoistej przekaźnictwo ujemne wymaga działania
b. Restrykcji MHC
c. Aktywacji TLR
e. Kostymulującej pary B7 i CD28, PD1
a. Kostymulującej pary B7 i CD28
d. CTLA-4 i PD1
d. CTLA-4 i PD1
30. W odpowiedzi swoistej przekaźnictwo ujemne wymaga działania
b. Restrykcji MHC
c. Aktywacji TLR
e. Kostymulującej pary B7 i CD28, PD1
a. Kostymulującej pary B7 i CD28
d. CTLA-4 i PD1
d. CTLA-4 i PD1
29. Ocena fagocytów związana jest z wykorzystaniem następujących badań za wyjątkiem:
e. Chemiluminescencji
a. NBT
b. Chemotaktyczności
c. Indeksu fagocytarnego
d. Immunodyfuzji pojedynczej
d. Immunodyfuzji pojedynczej
29. Ocena fagocytów związana jest z wykorzystaniem następujących badań za wyjątkiem:
e. Chemiluminescencji
a. NBT
b. Chemotaktyczności
c. Indeksu fagocytarnego
d. Immunodyfuzji pojedynczej
d. Immunodyfuzji pojedynczej
28. Która cytokina produkowana przez APC stymuluję produkcję IL-2 przez limfocyty T
a. IL-1
e. TNF-alfa
b. IL-4
c. IFN-gamma
d. IL-6
a. IL-1
28. Która cytokina produkowana przez APC stymuluję produkcję IL-2 przez limfocyty T
a. IL-1
e. TNF-alfa
b. IL-4
c. IFN-gamma
d. IL-6
a. IL-1
27. Aktywacja limfocytów T w rozwoju odpowiedzi swoistej może być zahamowana przez cyklosporynę A i/lub takrolimus. Są to inhibitory
b. Kalmoduliny
a. Kalcyneuryny
e. Kompleksu CD3
d. Kinazy białkowej
c. Fosfatazy C
a. Kalcyneuryny
27. Aktywacja limfocytów T w rozwoju odpowiedzi swoistej może być zahamowana przez cyklosporynę A i/lub takrolimus. Są to inhibitory
b. Kalmoduliny
a. Kalcyneuryny
e. Kompleksu CD3
d. Kinazy białkowej
c. Fosfatazy C
a. Kalcyneuryny
26. Najpowszechniejszym niedoborem przeciwciał jest
e. Niedobór IgG2
c. Niedobór IgA
b. Zespół IgM
d. Niedobór IgG1
a. Agammaglobulinemia
c. Niedobór IgA
26. Najpowszechniejszym niedoborem przeciwciał jest
e. Niedobór IgG2
c. Niedobór IgA
b. Zespół IgM
d. Niedobór IgG1
a. Agammaglobulinemia
c. Niedobór IgA
25. Podpopulacje limfocytów T nie mogą zostać odróżnione od siebie poprzez
c. Technikę APAAP
a. Immunofluorescencje
b. Cystometrię przepływową
d. Technikę PAP
e. Chemiluminesceję
e. Chemiluminesceję
25. Podpopulacje limfocytów T nie mogą zostać odróżnione od siebie poprzez
c. Technikę APAAP
a. Immunofluorescencje
b. Cystometrię przepływową
d. Technikę PAP
e. Chemiluminesceję
e. Chemiluminesceję
24. Limfocytami T regulatorowymi nie są
b. CD8CD25
a. CD4CD25
e. CD34
c. CD4CD25FoxP3
d. NKT
e. CD34
24. Limfocytami T regulatorowymi nie są
b. CD8CD25
a. CD4CD25
e. CD34
c. CD4CD25FoxP3
d. NKT
e. CD34
23. Jakie badanie powinno zostać wykonane w celu oceny limfocytów T w węźle limfatycznym
d. Immunodyfuzja podwójna
e. Western blot
c. Cystometria przepływowa
b. ELISA
a. Immunohistochemiczne
a. Immunohistochemiczne
23. Jakie badanie powinno zostać wykonane w celu oceny limfocytów T w węźle limfatycznym
d. Immunodyfuzja podwójna
e. Western blot
c. Cystometria przepływowa
b. ELISA
a. Immunohistochemiczne
a. Immunohistochemiczne
22. Procesem immunopatologicznym niezwiązanym z niedoborami dopełniacza jest
c. Obrzęk naczynioruchowy
d. Infekcje bakteryjne
b. Zwyrodnienie plamki związane z wiekiem
a. Kłębuszkowe zapalenie nerek
e. Infekcje grzybicze
b. Zwyrodnienie plamki związane z wiekiem
22. Procesem immunopatologicznym niezwiązanym z niedoborami dopełniacza jest
c. Obrzęk naczynioruchowy
d. Infekcje bakteryjne
b. Zwyrodnienie plamki związane z wiekiem
a. Kłębuszkowe zapalenie nerek
e. Infekcje grzybicze
b. Zwyrodnienie plamki związane z wiekiem
21. Do diagnostyki alergii in vivo służą
e. Badanie eozynofilii z krwi obwodowej
b. RAST
d. Test skórny
a. RIST
c. ELISA alergenospecyficznych IgE
d. Test skórny
21. Do diagnostyki alergii in vivo służą
e. Badanie eozynofilii z krwi obwodowej
b. RAST
d. Test skórny
a. RIST
c. ELISA alergenospecyficznych IgE
d. Test skórny
20. W tym przypadki istotna jest aktywność
c. Th2
d. Th3
e. Th9
a. Th17
b. Th1
a. Th17
20. W tym przypadki istotna jest aktywność
c. Th2
d. Th3
e. Th9
a. Th17
b. Th1
a. Th17
19. Jakie cytokiny odpowiedzialne są za te objawy
b. IL-17 i -22
c. IL-12 i IFN-gamma
a. IL-4 i -5
d. IFN-alfa i –beta
e. IL-9 i -13
b. IL-17 i -22
19. Jakie cytokiny odpowiedzialne są za te objawy
b. IL-17 i -22
c. IL-12 i IFN-gamma
a. IL-4 i -5
d. IFN-alfa i –beta
e. IL-9 i -13
b. IL-17 i -22
Do zadań 18-20 U dwudziestodwuletniego studenta po operacji okrężnicy rozwinęła się ropna infekcja rany. Badanie bakteriologiczne wykazało, że przyczyną infekcji jest bakteria Staphylococcus aureus 18. Które komórki są kluczowe w tworzeniu się ropy
c. Makrofagi
b. Limfocyty B
a. Limfocyty T
d. Eozynofile
e. Neutrofile
e. Neutrofile
Do zadań 18-20 U dwudziestodwuletniego studenta po operacji okrężnicy rozwinęła się ropna infekcja rany. Badanie bakteriologiczne wykazało, że przyczyną infekcji jest bakteria Staphylococcus aureus 18. Które komórki są kluczowe w tworzeniu się ropy
c. Makrofagi
b. Limfocyty B
a. Limfocyty T
d. Eozynofile
e. Neutrofile
e. Neutrofile
17. W różnicowaniu Th0 do Th1 biorą udział
c. IL-4 i IFN-alfa
b. IFN-gamma i IL-10
a. IL-4 i -12
e. IFN-beta i IL-13
d. IFN-alfa/beta i IL-12
d. IFN-alfa/beta i IL-12
17. W różnicowaniu Th0 do Th1 biorą udział
c. IL-4 i IFN-alfa
b. IFN-gamma i IL-10
a. IL-4 i -12
e. IFN-beta i IL-13
d. IFN-alfa/beta i IL-12
d. IFN-alfa/beta i IL-12
16. Badania fagocytozy obejmują testy
d. A i B
b. Cytotoksycznej aktywności perforyn
a. NBT
e. A i C
c. Umiejętności neutrofili do zabijania określonych grzybów i bakterii
a. NBT
16. Badania fagocytozy obejmują testy
d. A i B
b. Cytotoksycznej aktywności perforyn
a. NBT
e. A i C
c. Umiejętności neutrofili do zabijania określonych grzybów i bakterii
a. NBT
15. Th9 biorą udział w
c. Odporności przeciw grzybom
a. Odporności przeciw bakteriom namnażającym się wewnątrzkomórkowo
d. Odporności przeciw pasożytom
e. Odporności przeciw bakteriom namnażającym się zewnątrzkomórkowo
b. Odporności przeciw wirusom
d. Odporności przeciw pasożytom
15. Th9 biorą udział w
c. Odporności przeciw grzybom
a. Odporności przeciw bakteriom namnażającym się wewnątrzkomórkowo
d. Odporności przeciw pasożytom
e. Odporności przeciw bakteriom namnażającym się zewnątrzkomórkowo
b. Odporności przeciw wirusom
d. Odporności przeciw pasożytom
14. U trzylatka doznał nawrotu zapalenia płuc po raz trzeci. Morfologia krwi wykazała liczbę leukocytów 3000/mm3 (norma 4,1-10,9) z czego 40% to neutrofile (norma 40-74%) i 38% to limfocyty (norma 19-48%) Stężenie IgM 3,6 (0.45-1.5 g/L), IgG 5.7 (7.2-15.0 g/L), IgA 0.3 (<0.65 g/L) i składników dopełniacza. C3 2.4 (1.0-1.9 g/l), C4 0.8 (0.2-0.6 g / l). NBT na poziomie 15% (norma 5-100%). Najbardziej prawdopodobnym niedoborem odporności jest:
d. CGD (przewlekła choroba ziarniniakowa)
b. LAD
c. Niedobór limfocytów B
e. Zespół hiper IgM
a. Niedobór MBL
e. Zespół hiper IgM
14. U trzylatka doznał nawrotu zapalenia płuc po raz trzeci. Morfologia krwi wykazała liczbę leukocytów 3000/mm3 (norma 4,1-10,9) z czego 40% to neutrofile (norma 40-74%) i 38% to limfocyty (norma 19-48%) Stężenie IgM 3,6 (0.45-1.5 g/L), IgG 5.7 (7.2-15.0 g/L), IgA 0.3 (<0.65 g/L) i składników dopełniacza. C3 2.4 (1.0-1.9 g/l), C4 0.8 (0.2-0.6 g / l). NBT na poziomie 15% (norma 5-100%). Najbardziej prawdopodobnym niedoborem odporności jest:
d. CGD (przewlekła choroba ziarniniakowa)
b. LAD
c. Niedobór limfocytów B
e. Zespół hiper IgM
a. Niedobór MBL
e. Zespół hiper IgM
13. Ocena odporności na SARS-COV-2 może być powiązana z użyciem
a. Immunochromatografi w celu wykrycia przeciwciał-a
b. Testu IGRA (wydzielania interferonu gamma)-b
d. A i B
c. Testu indeksu fagocytarnego
e. A B C
d. A i B
13. Ocena odporności na SARS-COV-2 może być powiązana z użyciem
a. Immunochromatografi w celu wykrycia przeciwciał-a
b. Testu IGRA (wydzielania interferonu gamma)-b
d. A i B
c. Testu indeksu fagocytarnego
e. A B C
d. A i B
12. Jaki rodzaj odporności jest ważny w infekcjach wirusowych
e. Th17
d. Th9
b. Th2
c. Th3
a. Th1
a. Th1
12. Jaki rodzaj odporności jest ważny w infekcjach wirusowych
e. Th17
d. Th9
b. Th2
c. Th3
a. Th1
a. Th1
11. Za indukcję tolerancji w odporności Th1 odpowiedzialne jest
a. IL-10
c. IFN-gamma
b. IL-12
d. LT-beta
a. IL-10
11. Za indukcję tolerancji w odporności Th1 odpowiedzialne jest