Formularz kontaktowy
Memorizer+

Funkcja dostępna dla użytkowników Memorizer+

Aby z niej skorzystać wykup subskrypcję.

Fiszki

Biochemia egzamin 2022 I termin

Test w formie fiszek
Ilość pytań: 100 Rozwiązywany: 3886 razy
1. Nagromadzenie, którego z poniższych metabolitów w soczewce oka powoduje zaćmę:
mannitol
erytrytol
sorbitol
ksylitol
sorbitol
1. Nagromadzenie, którego z poniższych metabolitów w soczewce oka powoduje zaćmę:
mannitol
erytrytol
sorbitol
ksylitol
2.Niektóre kompleksy mitochondrialnego łańcucha transportu elektronów zawierają żelazo niehemowe. Żelazo w tych kompleksach jest ściśle związane z grupą tiolową, którego aminokwasu?
a. cysteiny
c. metioniny
d. glutaminy
b. tyrozyny
a. cysteiny
2.Niektóre kompleksy mitochondrialnego łańcucha transportu elektronów zawierają żelazo niehemowe. Żelazo w tych kompleksach jest ściśle związane z grupą tiolową, którego aminokwasu?
a. cysteiny
c. metioniny
d. glutaminy
b. tyrozyny
3. Która z poniższych reakcji zachodzi podczas przekształcenia noradrenaliny w adrenalinę?
c. deaminacja
d. metylacja
a. dekarboksylacja
b. transaminacja
d. metylacja
3. Która z poniższych reakcji zachodzi podczas przekształcenia noradrenaliny w adrenalinę?
c. deaminacja
d. metylacja
a. dekarboksylacja
b. transaminacja
4. Hiperbilirubinemię przebiegającą ze wzrostem bilirubiny bezpośredniej obserwuje się w przypadku:
a. marskości wątroby, Zespołu Rotora, anemii hemolitycznej, zespołu Dubin Johnsona.
c. Zespołu Gilberta zatkania dróg Żółciowych, Chorób wątroby, Anemii Sierpowatokrwinkowej
b. utrudnionego odpływu z dróg żółciowych, zapalenia wątroby, zespołu Dubin Johnsona, Zespołu Rotora
d. wzw typu C, Zespołu Crigler Naajar I, żółtaczki hemolitycznej noworodków, zespołu Rotora.
b. utrudnionego odpływu z dróg żółciowych, zapalenia wątroby, zespołu Dubin Johnsona, Zespołu Rotora
4. Hiperbilirubinemię przebiegającą ze wzrostem bilirubiny bezpośredniej obserwuje się w przypadku:
a. marskości wątroby, Zespołu Rotora, anemii hemolitycznej, zespołu Dubin Johnsona.
c. Zespołu Gilberta zatkania dróg Żółciowych, Chorób wątroby, Anemii Sierpowatokrwinkowej
b. utrudnionego odpływu z dróg żółciowych, zapalenia wątroby, zespołu Dubin Johnsona, Zespołu Rotora
d. wzw typu C, Zespołu Crigler Naajar I, żółtaczki hemolitycznej noworodków, zespołu Rotora.
5.Strażak zostaje przywieziony do Izby przyjęć z miejsca pożaru, skarżąc się na bóle głowy, osłabienie, dezorientację i trudności w oddychaniu. Jego skóra i błony śluzowe są w kolorze malinowo-różowym. Czynnik sprawczy tych objawów hamuje transport elektronów i fosforylacji oksydacyjnym, przez który z następujących mechanizmów.
c. hamowanie odpowiedniej podaży ADP
a. Łączenie się z oksydazą cytochromową
b. rozprzęganie transportu elektronów i fosforylacji
d. łączenie z dehydrogenazą NADH
a. Łączenie się z oksydazą cytochromową
5.Strażak zostaje przywieziony do Izby przyjęć z miejsca pożaru, skarżąc się na bóle głowy, osłabienie, dezorientację i trudności w oddychaniu. Jego skóra i błony śluzowe są w kolorze malinowo-różowym. Czynnik sprawczy tych objawów hamuje transport elektronów i fosforylacji oksydacyjnym, przez który z następujących mechanizmów.
c. hamowanie odpowiedniej podaży ADP
a. Łączenie się z oksydazą cytochromową
b. rozprzęganie transportu elektronów i fosforylacji
d. łączenie z dehydrogenazą NADH
6.Leki ingerujące w układ renina-Angiotensyna przedstawia odpowiedź:
b. Inhibitory enzymu konwertującego i statyny
d. Sartany, Lukasty i inhibitory enzymu konwertującego
c. inhibitory enzymu konwertującego i sartany
a. Sartany i statyny
c. inhibitory enzymu konwertującego i sartany
6.Leki ingerujące w układ renina-Angiotensyna przedstawia odpowiedź:
b. Inhibitory enzymu konwertującego i statyny
d. Sartany, Lukasty i inhibitory enzymu konwertującego
c. inhibitory enzymu konwertującego i sartany
a. Sartany i statyny
7.Które z poniższych stwierdzeń najlepiej opisuje patofizjologia zespołu Dubin Johnsona.
c. Cholestaza zewnątrzwątrobowa.
d. Ostre wirusowe zapalenie wątroby.
b. Wadliwy transporter anionów organicznych.
a. Mutacja w genie kodującym UDP-glukuronylotransferazę
b. Wadliwy transporter anionów organicznych.
7.Które z poniższych stwierdzeń najlepiej opisuje patofizjologia zespołu Dubin Johnsona.
c. Cholestaza zewnątrzwątrobowa.
d. Ostre wirusowe zapalenie wątroby.
b. Wadliwy transporter anionów organicznych.
a. Mutacja w genie kodującym UDP-glukuronylotransferazę
8.Zespół Zellwegera to choroba charakteryzująca się gromadzeniem w mózgu wielonienasyconych kwasów tłuszczowych o długości łańcucha C20-C30. Co jest przyczyną choroby?
a. Niedobór enzymu ceramidazy
d. zatrucie hipoglicyną
c. Mutacja w genie kodującym enzym hydroksylaze fitanolo-CoA
b. Zaburzenie funkcji peroksysomów
b. Zaburzenie funkcji peroksysomów
8.Zespół Zellwegera to choroba charakteryzująca się gromadzeniem w mózgu wielonienasyconych kwasów tłuszczowych o długości łańcucha C20-C30. Co jest przyczyną choroby?
a. Niedobór enzymu ceramidazy
d. zatrucie hipoglicyną
c. Mutacja w genie kodującym enzym hydroksylaze fitanolo-CoA
b. Zaburzenie funkcji peroksysomów
9.Insulina
c. Hamuje uwalnianie wolnych kwasów tłuszczowych z tkanki tłuszczowej.
b. Stymuluje lipogenezy i wzmaga syntezę acylogliceroli
d. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe.
a. Zwiększa aktywność Karboksylazy-CoA i acylotransferazy glicerolo-3-fosforanowej, Hamuje aktywność lipazy hormonozależnej
d. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe.
9.Insulina
c. Hamuje uwalnianie wolnych kwasów tłuszczowych z tkanki tłuszczowej.
b. Stymuluje lipogenezy i wzmaga syntezę acylogliceroli
d. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe.
a. Zwiększa aktywność Karboksylazy-CoA i acylotransferazy glicerolo-3-fosforanowej, Hamuje aktywność lipazy hormonozależnej
10. Fosforylacja substratowa następuje na etapie przemiany.
a. bursztynianu do fumaranu
b. fumaranu do jabłczanu
c. sukcynylo-CoA do bursztynianu
d. acetooctanu do alfa-ketoglutaranu
c. sukcynylo-CoA do bursztynianu
10. Fosforylacja substratowa następuje na etapie przemiany.
a. bursztynianu do fumaranu
b. fumaranu do jabłczanu
c. sukcynylo-CoA do bursztynianu
d. acetooctanu do alfa-ketoglutaranu
11.U 5 miesięcznego niemowlęcia podejrzewa się alkaptonurię.Która z poniżej wymienionych substancji powinna być obecna w moczu w zbyt wysokim stężeniu.
d. homogentyzynian
c. acetylooctan
a. fumaran
b. fenyloalanina
d. homogentyzynian
11.U 5 miesięcznego niemowlęcia podejrzewa się alkaptonurię.Która z poniżej wymienionych substancji powinna być obecna w moczu w zbyt wysokim stężeniu.
d. homogentyzynian
c. acetylooctan
a. fumaran
b. fenyloalanina
12. Obniżone stężenie kortyzolu we krwi, przy jednocześnie podwyższonym stężeniu hormonu Adrenokortykotropowego we krwi może wskazywać na.
a. ektopowy zespół Cushinga
d. niedoczynność przysadki mózgowej
b. chorobę Addisona
c. guz nadnercza
b. chorobę Addisona
12. Obniżone stężenie kortyzolu we krwi, przy jednocześnie podwyższonym stężeniu hormonu Adrenokortykotropowego we krwi może wskazywać na.
a. ektopowy zespół Cushinga
d. niedoczynność przysadki mózgowej
b. chorobę Addisona
c. guz nadnercza
13. Wybierz zdanie prawidłowe
a. 2,3-bisfosfoglicerynian Występuje fizjologicznie w erytrocytach, przesuwa krzywą dysocjacji tlenu w lewo, zmniejszając powinowactwo hemoglobiny do tlenu.
d. U osób zaadaptowanych do przebywania na dużej wysokości stężenie 2,3-bisfosfoglicerynianu we krwi jest wyższe
c. 2,3-bisfosfoglicerynian powstaje w szlaku Rapporta-Lueberinga w wyniku przekształcenia 1,3-bisfosfoglicerynianu w reakcji katalizowanej przez kinazę fosfoglicerynianu
b. stężenie 2,3-bisfosfoglicerynianu We krwi maleje w przypadku przewlekłej niedokrwistości oraz hipoksji.
a. 2,3-bisfosfoglicerynian Występuje fizjologicznie w erytrocytach, przesuwa krzywą dysocjacji tlenu w lewo, zmniejszając powinowactwo hemoglobiny do tlenu.
d. U osób zaadaptowanych do przebywania na dużej wysokości stężenie 2,3-bisfosfoglicerynianu we krwi jest wyższe
13. Wybierz zdanie prawidłowe
a. 2,3-bisfosfoglicerynian Występuje fizjologicznie w erytrocytach, przesuwa krzywą dysocjacji tlenu w lewo, zmniejszając powinowactwo hemoglobiny do tlenu.
d. U osób zaadaptowanych do przebywania na dużej wysokości stężenie 2,3-bisfosfoglicerynianu we krwi jest wyższe
c. 2,3-bisfosfoglicerynian powstaje w szlaku Rapporta-Lueberinga w wyniku przekształcenia 1,3-bisfosfoglicerynianu w reakcji katalizowanej przez kinazę fosfoglicerynianu
b. stężenie 2,3-bisfosfoglicerynianu We krwi maleje w przypadku przewlekłej niedokrwistości oraz hipoksji.
14.Który z poniższych substratów jest używany w syntezie hemu:
c. szczawiooctan
a. sukcynylo-CoA
d. cytrynian
b. fumaran
a. sukcynylo-CoA
14.Który z poniższych substratów jest używany w syntezie hemu:
c. szczawiooctan
a. sukcynylo-CoA
d. cytrynian
b. fumaran
15.U noworodka płci żeńskiej zaobserwowano napady drgawek, apatia i niechęć do jedzenia.Badania laboratoryjne wykazały wysokie stężenie argininy bursztynu oraz glutaminy, a stężenie amoniaku w osoczu wynosiło 887umol/L. Stężenie, argininy i mocznika nie było podwyższone. Niedobór którego z następujących enzymów jest najbardziej prawdopodobne u tego pacjenta.
b. arginaza
c. glutaminaza
d. liaza argininobursztynianowa
a. syntetaza argininobursztynianowa
d. liaza argininobursztynianowa
15.U noworodka płci żeńskiej zaobserwowano napady drgawek, apatia i niechęć do jedzenia.Badania laboratoryjne wykazały wysokie stężenie argininy bursztynu oraz glutaminy, a stężenie amoniaku w osoczu wynosiło 887umol/L. Stężenie, argininy i mocznika nie było podwyższone. Niedobór którego z następujących enzymów jest najbardziej prawdopodobne u tego pacjenta.
b. arginaza
c. glutaminaza
d. liaza argininobursztynianowa
a. syntetaza argininobursztynianowa
16.Które z poniższych stwierdzeń jest prawidłowe?
a. Krew płodu posiada niższe powinowactwo do tlenu niż krew osoby dorosłej, ponieważ HbF Wykazuje większe powinowactwo do.2,3-bisfosfoglicerynianu
d. Wewnątrzkomórkowe stężenie.2,3-bisfosfoglicerynianu Jest podwyższone w przewlekłej niedokrwistości, której obniżone stężenie hemoglobiny nie wystarcza do pokrycia Zapotrzebowania na tlen przez organizm
c. Efekt bohra jest wynikiem niższego powinowactwo hemoglobiny do tlenu w wyższym ph, co prowadzi do przesunięcia w prawo krzywej dysocjacji tlenu - F bo w niższym PH
b. Kwasica zmniejsza zdolność.2,3-bisfosfoglicerynianu Do wiązania się z hemoglobiną
d. Wewnątrzkomórkowe stężenie.2,3-bisfosfoglicerynianu Jest podwyższone w przewlekłej niedokrwistości, której obniżone stężenie hemoglobiny nie wystarcza do pokrycia Zapotrzebowania na tlen przez organizm
16.Które z poniższych stwierdzeń jest prawidłowe?
a. Krew płodu posiada niższe powinowactwo do tlenu niż krew osoby dorosłej, ponieważ HbF Wykazuje większe powinowactwo do.2,3-bisfosfoglicerynianu
d. Wewnątrzkomórkowe stężenie.2,3-bisfosfoglicerynianu Jest podwyższone w przewlekłej niedokrwistości, której obniżone stężenie hemoglobiny nie wystarcza do pokrycia Zapotrzebowania na tlen przez organizm
c. Efekt bohra jest wynikiem niższego powinowactwo hemoglobiny do tlenu w wyższym ph, co prowadzi do przesunięcia w prawo krzywej dysocjacji tlenu - F bo w niższym PH
b. Kwasica zmniejsza zdolność.2,3-bisfosfoglicerynianu Do wiązania się z hemoglobiną
17.Niedobór tryptofanu w diecie może powodować pelagrę.Tryptofan może być prekursorem jednej części związku, będącego co kofaktorem i donorem. ADP-rybozy Która jest dodawana do niektórych histonów i enzymów naprawczych dna, takich jak topoizomerazy.Wskaż prawidłowo przyporządkowaną parę pochodna tryptofanu-związek aktywny.
d. nikotynamid - dinukleotyd nikotynoadeninowy
c. czynnik wewnętrzny - kobalamina
b. biotyna - karboksybiotyna
a. kwas pantotenowy - koenzymA
d. nikotynamid - dinukleotyd nikotynoadeninowy
17.Niedobór tryptofanu w diecie może powodować pelagrę.Tryptofan może być prekursorem jednej części związku, będącego co kofaktorem i donorem. ADP-rybozy Która jest dodawana do niektórych histonów i enzymów naprawczych dna, takich jak topoizomerazy.Wskaż prawidłowo przyporządkowaną parę pochodna tryptofanu-związek aktywny.
d. nikotynamid - dinukleotyd nikotynoadeninowy
c. czynnik wewnętrzny - kobalamina
b. biotyna - karboksybiotyna
a. kwas pantotenowy - koenzymA
18.Dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa
a. Genetycznie uwarunkowany niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej Prowadzi do niedokrwistości syderoblastycznej związanej z chromosomem X.
d. Należy do klasy transferaz, wykazuje sigmoidalną kinetyka wysycenia enzymu substratem
b. W szlaku pentozofosforanowym katalizuje reakcję fazy oksydacyjnym, w wyniku której powstaje NADPH Niezbędny do syntezy kwasów tłuszczowych i steroidów oraz odbudowy zredukowanego glutationu.
c. Należy do klasy oksyreduktaz i katalizuje reakcję związaną z fosforylacją substratową w cyklu Krebsa
b. W szlaku pentozofosforanowym katalizuje reakcję fazy oksydacyjnym, w wyniku której powstaje NADPH Niezbędny do syntezy kwasów tłuszczowych i steroidów oraz odbudowy zredukowanego glutationu.
18.Dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa
a. Genetycznie uwarunkowany niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej Prowadzi do niedokrwistości syderoblastycznej związanej z chromosomem X.
d. Należy do klasy transferaz, wykazuje sigmoidalną kinetyka wysycenia enzymu substratem
b. W szlaku pentozofosforanowym katalizuje reakcję fazy oksydacyjnym, w wyniku której powstaje NADPH Niezbędny do syntezy kwasów tłuszczowych i steroidów oraz odbudowy zredukowanego glutationu.
c. Należy do klasy oksyreduktaz i katalizuje reakcję związaną z fosforylacją substratową w cyklu Krebsa
19.8 miesięczna dziewczynka z zaburzeniami układu odpornościowego i nawracającymi infekcjami. Ma znaczny niedobór limfocytów i komórek NK. Jakie zaburzenie mogło spowodować wymienione objawy?
b. brak dekarboksylazy kwasu ortowego
d. niedobór deaminazy adenozyny
a. alkaptonuria
c. niedobór B-syntazy cystationinowej
d. niedobór deaminazy adenozyny
19.8 miesięczna dziewczynka z zaburzeniami układu odpornościowego i nawracającymi infekcjami. Ma znaczny niedobór limfocytów i komórek NK. Jakie zaburzenie mogło spowodować wymienione objawy?
b. brak dekarboksylazy kwasu ortowego
d. niedobór deaminazy adenozyny
a. alkaptonuria
c. niedobór B-syntazy cystationinowej
20.Mutacja genetyczna spowodowała, że stężenie aktywnego enzymu w komórkach zwiększyło się stukrotnie.W jaki sposób zmieni się stała równowagi dla reakcji katalizy katalizowanej przez ten enzym?
d. Zmniejszy się stukrotnie.
b. Wzrośnie proporcjonalnie do stężenia enzymu.
a. Zmniejszy się dwukrotnie.
c. pozostanie taka sama
c. pozostanie taka sama
20.Mutacja genetyczna spowodowała, że stężenie aktywnego enzymu w komórkach zwiększyło się stukrotnie.W jaki sposób zmieni się stała równowagi dla reakcji katalizy katalizowanej przez ten enzym?
d. Zmniejszy się stukrotnie.
b. Wzrośnie proporcjonalnie do stężenia enzymu.
a. Zmniejszy się dwukrotnie.
c. pozostanie taka sama
Memorizer.pl

Cześć!

Wykryliśmy, że blokujesz reklamy na naszej stronie.

Reklamy, jak zapewne wiesz, pozwalają na utrzymanie i rozwój serwisu. W związku z tym prosimy Cię o ich odblokowanie by móc kontynuować naukę.

Wyłącz bloker reklam a następnie
Kliknij aby przeładować stronę
lub
Subskrybuj Memorizer+

Powiązane tematy