Fiszki

2020, I TERMIN

Test w formie fiszek
Ilość pytań: 100 Rozwiązywany: 3315 razy
U 5-miesięcznego dziecka zdiagnozowano chorobę von Gierkego. Co jest najbardziej prawdopodobną przyczyną hepatomegalii u tego dziecka:
wzrost ilości glukozo-6-fosforanu, co prowadzi do nadmiernej syntezy glikogenu
wzrost stosunku insulina/glukagon, co prowadzi do nadmiernej syntezy glikogenu
nasilone utlenianie kwasów tłuszczowych, co kieruje glukozę na szlak syntezy glikogenu
hamowania glikolizy, co kieruje glukozę na szlak syntezy glikogenu
wzrost ilości glukozo-6-fosforanu, co prowadzi do nadmiernej syntezy glikogenu
Jeżeli stężenie substratu [S] jest równe stałej Michaelisa (Km) to: Wybierz jedną odpowiedź:
szybkość reakcji jest maksymalna
szybkość początkowa reakcji stanowi połowę szybkości maksymalnej
żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa
dalszy wzrost stężenia substratu nie wpływa na szybkość reakcji
szybkość początkowa reakcji stanowi połowę szybkości maksymalnej
Ile cząsteczek acetylo-CoA, NADH i FADH2 powstanie w wyniku utleniania palmitoilo-CoA (kwas tłuszczowy o długości 16 atomów węgla) w procesie beta-oksydacji:
8 x acetylo-CoA, 7 x NADH, 7 x FADH2
8 x acetylo-CoA, 8 x NADH, 8 x FADH2
16 x acetylo-CoA, 8 x NADH, 8 x FADH2
8 x acetylo-CoA, 16 x NADH, 8 x FADH2
8 x acetylo-CoA, 7 x NADH, 7 x FADH2
Choroba wywołana dziedziczoną autosomalnie recesywną mutacją genu kodującego ATPazę błonową (ATP7B) charakteryzująca się obniżonym stężeniem ceruloplazminy i spichrzaniem miedzi w wątrobie to najprawdopodobniej
choroba Refsuma
choroba Andersena
choroba Wilsona
choroba Menkesa
choroba Wilsona
U pacjenta stwierdzono niedokrwistość megaloblastyczną. Niedobór jakich substancji może prowadzić do takiego objawu
tiaminy, żelaza
kobalaminy, biotyny
żelaza, kwasu foliowego
kwasu foliowego, kobalaminy
kwasu foliowego, kobalaminy
W odróżnieniu od kolagenu, elastyna 1) ma zawartość glicyny ponad 30% 2) nie zawiera hydroksyproliny 3)nie zawiera hydroksylizyny 4) nie zawiera składników cukrowych 5) zawartość aminokwasów hydrofobowych wynosi 95% Prawidłowe zestawienie zawiera odpowiedź:
3, 4, 5
1, 2, 4, 5
2, 4, 5
3, 4, 5
Prawdziwe są zdania: 1) synteza de novo długołańcuchowych, nasyconych kwasów tłuszczowych zachodzi w mitochondriach, 2) proces ten jest katalizowany przez kompleks siedmiu enzymów, zwany syntetazą kwasów tłuszczowych, 3) źródłem wszystkich atomów węgla kwasu palmitynowego syntetyzowanego w ten sposób jest acetylo-CoA. Wybierz jedną odpowiedź:
2 i 3
tylko 3
wszystkie
1 i 2
2 i 3
Podjednostki Kir6.2:
tworzą wraz z podjednostką SUR1 kanał potasowy biorący udział w regulacji wydzielania insuliny
tworzą wraz z podjednostką SUR2B kanał wapniowy biorący udział w przewodzeniu bodźców w mięśniu sercowym
są podjednostkami odpowiedzialnymi za wiązanie pochodnych sulfonylomocznika, co wykorzystuje się w leczeniu cukrzycy
tworzą wraz z podjednostką SUR2B kanał sodowy biorący udział w regulacji wydzielania insuliny
tworzą wraz z podjednostką SUR1 kanał potasowy biorący udział w regulacji wydzielania insuliny
Do lekarza POZ zgłosił się pacjent z łojotokowym zapaleniem skóry, u którego zaobserwowano dodatkowo stan zapalny języka i kącików ust. Podane objawy mogą wskazywać na niedobór:
tiaminy
biotyny
ryboflawiny
pirydoksyny
ryboflawiny
Efektory allosteryczne enzymów mogą być: 1) mogą być dodatnie lub ujemne 2) wpływają na V max reakcji 3) zmieniają wartość stałej Michaelisa 4) powodują, iż reakcja I rzędu staje się reakcją 0 rzędu 5) zmieniają one kształt krzywej zależności V od [S] z hiperbolicznego na sigmoidalny Ogólnie brak poprawnej odpowiedzi, gdyż 3 i 4 nie są prawdziwe Pytanie do unieważnienia!!!
2,3,4,5
1,3,5
1,2,3,4,5
3,4,5
1,3,5
U 60-letniego pacjenta stwierdzono wydalanie kwasu MHM w ilości 6 mg/dobę (norma 2,6-7,7 mg/dobę) i kwasu 5-HIO w ilości 35 mg/dobę (norma 2-9 mg/dobę). Może to wskazywać na:
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
guz chromochłonny nadnerczy
nerwiaka zarodkowego
rakowiaka
rakowiaka
Hemoproteiną nie jest:
peroksydaza
katalaza
cytochrom P450
transferyna
transferyna
Katalaza katalizuje:
powstanie H2O2 z H2 i O2
syntezę H2O2 z H2O i O2
syntezę H2O2 z H2O i O
żadną z pokazanych reakcji
Z poniższych zdań o β-oksydacji kwasów tłuszczowych fałszywe jest:
przebiegać może w warunkach beztlenowych
przebiega przy udziale dehydrogenazy 3-hydroksyacylo-CoA
szybkość zależy od szybkości lipolizy i cyklu Krebsa
przebiega w matriks mitochondrialnym
przebiegać może w warunkach beztlenowych
Hydrokortyzon powoduje: 1) wzrost erytropoezy, 2) wzrost syntezy leukotrienów, 3) zahamowanie erytropoezy, 4) wzrost syntezy białek mięśni szkieletowych, 5) hiperglikemię, 6) hipokaliemię, 7) wzrost liczby granulocytów obojętnochłonnych, 8) wzrost wchłaniania wapnia z przewodu pokarmowego. Prawdziwe działania zawiera odpowiedź:
1, 4, 7, 8
3, 5, 6, 7
1, 5, 6, 7
1, 2, 5, 8
1, 5, 6, 7
18-letnia pacjentka została przywieziona na izbę przyjęć z objawami ogólnej dezorientacji, hiperwentylacji oraz z towarzyszącymi wymiotami. Po pobraniu krwi do badań, w miejscu nakłucia zaobserwowano przedłużone krwawienie. Badanie toksykologiczne moczu ujawniło zwiększone ilości kwasu acetylosalicylowego, ibuprofenu i paracetamolu. Wstępne badania krwi wykazały podwyższone pH (zasadowica) przy poziomie salicylanów 75 mg/dL (dawka toksyczna wynosi 35 mg/dL). Który z poniższych enzymów najprawdopodobniej został zahamowany u pacjentki?
lipoksygenaza
cyklooksygenaza
fosfolipaza A2
lipaza lipoproteinowa
cyklooksygenaza
Karnityna jest:
to beta-hydroksy-gamma-trimetyloamoniomaślan, synteza zachodzi w mięśniach szkieletowych, uczestniczy w przeniesieniu kwasów tłuszczowych do mitochondrium
drobnocząsteczkowym białkiem syntetyzowanym w mięśniach szkieletowych, uczestniczącym w przeniesieniu kwasów tłuszczowych do mitochondrium
to beta-hydroksy-gamma-trimetyloamoniomaślan, synteza zachodzi w wątrobie i nerce, uczestniczy w przeniesieniu kwasów tłuszczowych do mitochondrium
drobnocząsteczkowym białkiem, synteza zachodzi w mięśniach szkieletowych, uczestniczy w biosyntezie kwasów tłuszczowych
to beta-hydroksy-gamma-trimetyloamoniomaślan, synteza zachodzi w wątrobie i nerce, uczestniczy w przeniesieniu kwasów tłuszczowych do mitochondrium
Zawartość białka w chylomikronach wynosi około:
w ogóle nie posiadają białka w swoim składzie
57%
32%
1-2%
1-2%
Transporter DMT1 poprawnie charakteryzuje odpowiedź:
występuje w enterocytach i transportuje jony Fe3+cgmp
występuje w enterocytach i transportuje jony Cu2+
występuje w enterocytach i transportuje jony Fe2+
występuje w erytrocytach i transportuje jony Fe2+
występuje w enterocytach i transportuje jony Fe2+
cGMP zaangażowany jest w:
skurcz mięśni gładkich, usuwanie jonów Ca2+ z komórki
rozkurcz mięśni gładkich, agregację płytek krwi
rozkurcz mięśni gładkich, stymulację napływu jonów Ca2+ do komórki
skurcz mięśni gładkich, hamowanie agregacji płytek krwi
rozkurcz mięśni gładkich, agregację płytek krwi

Powiązane tematy

Inne tryby