Fiszki
2020, I TERMIN
Test w formie fiszek
Ilość pytań: 100
Rozwiązywany: 3315 razy
Glikokortykoidy i mineralokortykoidy transportowane są w osoczu w następujący sposób:
d. kortyzol – głównie z CBG, najmniej z albuminami i w postaci wolnej, aldosteron – głównie z albuminą, najmniej w postaci wolnej
c. kortyzol – głównie z CBG, znacznie mniej z albuminą i w postaci wolnej, aldosteron – w formie innej niż związany ze swoistymi białkami transportującymi
b. kortyzol – tylko z CBG, aldosteron – tylko z albuminą
a. kortyzol – głównie z CBG, najmniej z albuminą, aldosteron – głównie z ABG, najmniej w postaci wolnej
c. kortyzol – głównie z CBG, znacznie mniej z albuminą i w postaci wolnej, aldosteron – w formie innej niż związany ze swoistymi białkami transportującymi
Nie jest modyfikacją posttranslacyjną. Wybierz jedną odpowiedź:
połączenie aminoacylo – tRNA z kodonem mRNA
ograniczona proteoliza np. prokolagenu
metylacja białek
tworzenie mostków S-S
połączenie aminoacylo – tRNA z kodonem mRNA
67-letni mężczyzna uskarża się na ból w klatce piersiowej i nasilającą się duszność, trwające od ok. 7 dni. W wywiadzie dodał także, że jego kończyny i twarz okresowo siniały. Pacjent choruje na stabilną przewlekłą dławicę piersiową i jest leczony diazotanem izosorbidu oraz nitrogliceryną. Krew uzyskana do analizy miała barwę czekoladową. Która z poniższych przyczyn może tłumaczyć występujące objawy? Wybierz jedną odpowiedź:
methemoglobinemia
karboksyhemoglobinemia
talasemia β
niedokrwistość sierpowata
methemoglobinemia
Mutacja, która powoduje zastąpienie waliny kwasem glutaminowym w pozycji 6 łańcucha β hemoglobiny S, wywołuje anemię sierpowatą u pacjentów homozygotycznych. Jest to przykład, którego z następujących rodzajów mutacji?
mutacja zmiany sensu
przesunięcie ramki odczytu
insercja
mutacja nonsensowna
mutacja zmiany sensu
Receptory PPARα są: Wybierz jedną odpowiedź:
receptorami błonowymi odpowiedzialnymi za regulację metabolizmu kwasów tłuszczowych
receptorami jądrowymi zaangażowanymi w regulację metabolizmu glukozy
receptorami jądrowymi odpowiedzialnymi za regulację metabolizmu kwasów tłuszczowych
receptorami cytoplazmatycznymi odpowiedzialnymi za regulację metabolizmu glukozy
receptorami jądrowymi odpowiedzialnymi za regulację metabolizmu kwasów tłuszczowych
Aminokwasem NIE jest: Wybierz jedną odpowiedź:
treonina
tyrozyna
tryptamina
tryptofan
tryptamina
43-letni mężczyzna wykazuje objawy osłabienia, duszności,zgłasza zawroty głowy. Poziom jego hemoglobiny 7g/dl…. Niedobór którego z enzymów jest przyczyną?
A dehydrogenazy mleczanowej
b fosfofruktokinazy
c kinazy pirogronianowej
A dehydrogenazy mleczanowej
Alfa-1 inhibitor proteaz:
c. jest negatywnym białkiem ostrej fazy
a. żadna odpowiedź nie jest poprawna
d. jego niedobór może być przyczyną białkomoczu
b. jest pozytywnym białkiem ostrej fazy
b. jest pozytywnym białkiem ostrej fazy
Zespół Zellwegera polega na:
d. spożywaniu niedojrzałych owoców drzewa akee, zawierających toksynę hipoglicynę
c. gromadzeniu się kwasu fitanowego w tkankach, który blokuje α-oksydację
a. wrodzonym braku peroksysomów we wszystkich tkankach
b. niedoborze mięśniowej palmitoilotransferazy karnitynowej
a. wrodzonym braku peroksysomów we wszystkich tkankach
Superagoniści receptorów hormonów to:
Wybierz jedną odpowiedź:
b. ligandy wiążące się z wieloma typami receptorów
a. substancje wykazujące aktywność wewnętrzną w stosunku do receptora większą niż jego naturalny ligand
d. substancje blokujące działanie receptora dla hormonu
c. substancje wykazujące aktywność wewnętrzną w stosunku do receptora w przedziale 0-100% w stosunku do jego naturalnego liganda
a. substancje wykazujące aktywność wewnętrzną w stosunku do receptora większą niż jego naturalny ligand
Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące inhibitorów enzymatycznych:
b. w obecności inhibitora kompetycyjnego prędkość maksymalna reakcji nie ulega zmianie, lecz jest osiągalna przy wyższym stężeniu substratu
d. inhibitor kompetycyjny jest strukturalnie podobny do substratu, ale wiąże się z enzymem poza jego miejscem aktywnym
a. w obecności inhibitora niekompetycyjnego stała Michaelisa zwiększa się, prędkość maksymalna reakcji pozostaje bez zmian
c. inhibitor niekompetycyjny powoduje obniżenie powinowactwa enzymu do substratu oraz obniża prędkość maksymalną reakcji
b. w obecności inhibitora kompetycyjnego prędkość maksymalna reakcji nie ulega zmianie, lecz jest osiągalna przy wyższym stężeniu substratu
Małe, gęste LDL: 1) określane są jako podtyp B, 2) zwiększają ryzyko zawału mięśnia sercowego, 3) powstają w hepatocytach, 4) podobnie jak podtyp A zawierają tylko 1 cząsteczkę apo-B-100, 5) zawierają głównie triglicerydy, 6) zawierają więcej cząsteczek apo-B-100 niż podtyp A. Prawidłową charakterystykę przedstawia odpowiedź:
c. 1, 2, 3, 4
d. 1, 2, 3, 6
a. 1, 2, 4
b. 1, 2, 6
b. 1, 2, 6
Łańcuch oddechowy składa się z IV kompleksów. Które zdanie najlepiej opisuje ich funkcjonowanie:
d. elektrony mogą swobodnie przepływać z jednego kompleksu do następnego
a. każdy kompleks jest związany z fosforylacją ADP
b. każdy kompleks przenosi bezpośrednio elektrony na atom tlenu
c. wszystkie kompleksy zawierają klastery Fe-S
d. elektrony mogą swobodnie przepływać z jednego kompleksu do następnego
W biosyntezie porfiryn:
c. syntaza ALA i syntaza porfobilinogenu działają w mitochondrium
b. syntaza ALA i syntaza porfobilinogenu działają w cytozolu
d. syntaza ALA działa w cytozolu, a syntaza porfobilinogenu w mitochondrium
a. syntaza ALA działa w mitochondrium, a syntaza porfobilinogenu w cytozolu baza
a. syntaza ALA działa w mitochondrium, a syntaza porfobilinogenu w cytozolu baza
U noworodka wykonane badania biochemiczne wykazały narastającą hiperamonemię oraz podwyższone stężenie kwasu orotowego. Najprawdopodobniejszym rozpoznaniem jest:
b. defekt dekarboksylazy orotydylanowej
a. defekt fosforybozylotransferazy orotanowej lub dekarboksylazy orotydylanowej
c. defekt syntetazy karbamoilofosforanowej I
d. defekt transkarbamoilazy ornitynowej
d. defekt transkarbamoilazy ornitynowej
Heterotrimeryczne białka G: 1) mogą wiązać GTP i GDP, 2) powodują fosforylację kinaz białkowych, 3) wzmacniają odpowiedź z receptora dla hormonu, 4) występują w cytoplazmie komórkowej. Prawidłowe odpowiedzi to:
a. 1, 2, 3
d. 2, 3, 4
b. 1, 2, 3, 4
c. 1, 3
b. 1, 2, 3, 4
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących wiązania tlenu przez hemoglobinę jest prawidłowe?
c. dwutlenek węgla zwiększa powinowactwo hemoglobiny do tlenu, ponieważ wiąże się z C-końcowymi grupami łańcuchów polipeptydowych tego białka
a. tetramer hemoglobiny wiąże cztery cząsteczki 2,3-BPG
d. efekt Bohra powoduje niższe powinowactwo do tlenu przy wyższych wartościach pH
b. powinowactwo hemoglobiny do tlenu jest proporcjonalne do saturacji
b. powinowactwo hemoglobiny do tlenu jest proporcjonalne do saturacji
Który z wymienionych poniżej enzymów nie bierze udziału w ochronie przed powstawaniem reaktywnych form tlenu w organizmie człowieka: Wybierz jedną
a. mieloperoksydaza
c. katalaza
b. dysmutaza nadtlenkowa
d. peroksydaza glutationowa
a. mieloperoksydaza
Wskaż najbardziej poprawny opis przyczyny choroby Tay-Sachsa:
b. niedobór receptora błonowego, który wychwytuje proteoglikany
c. niedobór enzymu lizosomalnego, który rozkłada gangliozydy
d. niedobór mitochondrialnej lipazy trójglicerydowej
a. niedobór enzymu mitochondrialnego, który degraduje glikogen
c. niedobór enzymu lizosomalnego, który rozkłada gangliozydy
Fruktozo-1-fosforan: 1) powstaje pod wpływem fruktokinazy, 2) powstaje pod wpływem heksokinazy, 3) ulega fosforylacji do fruktozo-1,6-difosforanu, 4) jest rozkładany przez aldolazę B. Prawidłowe zestawienie zawiera odpowiedź:
b. 2, 3
a. 1, 3, 4
c. 1, 4
d. 1, 3
c. 1, 4