Biochemia 2 pepeW

Glukoza może być syntetyzowana z prekursorów nie będących węglowodanami

Pierwszym etapem glikolizy jest redukcja heksokinazy prowadząca do fosforylacji cząsteczki wody

Dehydrogenaza aldehydu 3-fosfoglicerynowego przeprowadza reakcję hydrolizy 1,3-bisfosfoglicerynianu

Cechą charakterystyczną karboksylazy pirogronianowej jest jej N-końcowy poli-biotynylowany ogon

Odwracalna reakcja przeprowadzana przez fruktozo-1,6-bisfosfatazę umożliwia transport szczawiooctanu z matrix mitochondrialnej do cytoplazmy

Glukoza może być syntetyzowana z prekursorów nie będących węglowodanami

Glukokinaza – wyspecjalizowana izoforma heksokinazy w wątrobie ssaków jest hamowana przez glukozo-6-fosforan

Heksokinaza w mięśniach hamowana jest przez końcowy produkt reakcji - glukozo-1,6-bisfosforan – duże stężenie tej cząsteczki informuje, że komórka nie potrzebuje glukozy ani jego substratu

W wątrobie fosfofruktokinazę stymuluje cytrynian, którego duże stężenie w cytoplazmy oznacza, że prekursory potrzebne do biosyntez występują w dostatecznej ilości aby fosfofruktokinaza mogła przeprowadzić katalizowaną przez siebie reakcję

Wysoki poziom mleczanu w mięśniach nieodwracalnie hamuje przenośnik GLUT4

Fosfofruktokinaza w mięśniach jest allosterycznie hamowana przez duże stężenia ATP w wyniku czego zmniejsza się powinowactwo enzymu do fruktozo-6-fosforanu. Efekt hamujący znosi cząsteczka AMP

Fosfofruktokinaza w mięśniach jest allosterycznie hamowana przez duże stężenia ATP w wyniku czego zmniejsza się powinowactwo enzymu do fruktozo-6-fosforanu. Efekt hamujący znosi cząsteczka AMP

Dehydrogenaza izocytrynianowa przeprowadza jednoczesną redukcję i karboksylację izocytrynianu prowadzącą do powstania alfa-ketoglutaranu

Trujące działanie arseninu wynika z jego zdolności inhibicji katalitycznej reszty seryny liazy izocytrynianowej

Kompleks dehydrogenazy pirogronianowej jest wrażliwy na ładunek energetyczny komórki

Kluczową rolę w mechanizmie działania syntetyzowana bursztynylo-CoA pełni ulegająca fosforylacji reszta histydyny

Enzymem katalizującym przekształcenie pirogronianu w acetylo-CoA jest lipoamid

Kompleks dehydrogenazy pirogronianowej jest wrażliwy na ładunek energetyczny komórki

Kluczową rolę w mechanizmie działania syntetyzowana bursztynylo-CoA pełni ulegająca fosforylacji reszta histydyny

Ubichinol przenosi elektrony wewnątrz błony mitochondrialnej

Uwolnienie dwóch cząsteczek wody

Zredukowane centrum aktywne oksydazy cytochromowej wiąże cząsteczkę tlenu

Oksydoreduktaza Q-cytochrom c przenosi elektrony z utworzeniem cytochromu c oraz ubichinonu w pozycji Qi

Elektrony przepływają przez oksydoreduktaza NADH-Q

Przeniesienie elektrony powoduje zerwanie wiązania O-O i utworzenie grupy ferrylowej

Oksydoreduktaza Q-cytochrom c przenosi elektrony z utworzeniem cytochromu c oraz anionu semichinonowego w pozycji Q

Jest głównym produktem rozkładu kwasów tłuszczowych Występuje w dużych ilościach u nieleczonych cukrzyków

Podczas kondensacji z malonylo-CoA katalizowanej przez enzym kondensujący daje acetoacetylo-CoA (zdjęcie obok)

Jest przenoszony pomiędzy mitochondrium a cytozolem przez karnitynę

Występuje w dużych ilościach u nieleczonych cukrzyków

Jest allosterycznym inhibitorem karboksylazy pirogronianowej ,,Aktywacja allosteryczna karboksylazy pirogronianowej przez acetylo-CoA jest ważnym (...)”

Jest głównym produktem rozkładu kwasów tłuszczowych Występuje w dużych ilościach u nieleczonych cukrzyków

Jest przenoszony pomiędzy mitochondrium a cytozolem przez karnitynę

Występuje w dużych ilościach u nieleczonych cukrzyków

Przepływ protonów przez kompleks syntazy ATP powoduje uwolnienie ściśle związanego ATP

Syntaza ATP jest białkiem błonowym umożliwiającym transport elektronów w bakteriorodopsynie

Syntaza ATP wiążąc się z aktyną uwalnia fluorescencyjny znacznik

Podjednostka A syntazy ATP tworzy dwa równoległe kanały, przez które pompowane są protony

ATP tworzy się bez udziału siły protonomotorycznej

Przepływ protonów przez kompleks syntazy ATP powoduje uwolnienie ściśle związanego ATP

ATP tworzy się bez udziału siły protonomotorycznej

Zachodzący w komórkach wątroby cykl Calvina wspomaga działanie cytochromu P450

Proces fotooddychania przekształca glikosalan do fosfoglikolanu powstającego w peroksysomach

Pierwszym etapem cyklu jest przyłączenie cząsteczki wody do rybulozo-1,5-bisfosforanu

Rubisco katalizuje reakcję przyłączenia cząsteczki tlenu, korzystny proces pozwalający na ograniczenie stresu oksydacyjnego

Grupa E-aminowa lizyny jest zaangażowana w tworzenie karbaminianu, pośrednio uczestniczącego w reakcji katalizowanej przez rubisco

Grupa E-aminowa lizyny jest zaangażowana w tworzenie karbaminianu, pośrednio uczestniczącego w reakcji katalizowanej przez rubisco

Glukoneogeneza

Synteza kwasów tłuszczowych

Glikoliza

Degradacja triacylogliceroli w tkance tłuszczowej

Degradacja glikogenu

Glukoneogeneza

Degradacja triacylogliceroli w tkance tłuszczowej

Degradacja glikogenu

NADH jest przekształcany w NADPH

Glukozo-6-fosforan jest całkowicie utleniany do CO2

Rybulozo-5-fosforan jest przekształcany w acetylo-CoA

Fruktozo-1,6-bisfosforan jest przekształcany w fosfodihydroksyaceton

Rybulozo-5-fosforan jest przekształcany w rybozo-5-fosforan

NADH jest przekształcany w NADPH

Glukozo-6-fosforan jest całkowicie utleniany do CO2

Wprowadzenie glukozy do krwi wywołuje inaktywację fosforylazy a następnie aktywację syntazy glikogenowej w wątrobie

Związanie się insuliny do receptora powoduje zwiększenie stężenia cAMP

Białko G przekazuje sygnał do rozpoczęcia rozkładu glikogenu

Selektywny transport glukozy do komórek wątroby prowadzony jest głównie przez ATP-zależną pompę glukozo-wapniową

Glukoza łączy się w wątrobie z fosforylazą glikogenową A i ją aktywuje

Wprowadzenie glukozy do krwi wywołuje inaktywację fosforylazy a następnie aktywację syntazy glikogenowej w wątrobie

Białko G przekazuje sygnał do rozpoczęcia rozkładu glikogenu

Pirogronian -> acetylo-CoA + CO2

Fosfoenolopirogronian + CO2 -> szczawiooctan

Pirogronian + CO2 -> szczawiooctan

Alfa-ketoglutaran -> bursztynylo-CoA + CO2

Glukoza -> glukozo-6-fosforan

Pirogronian -> acetylo-CoA + CO2

Wysoki poziom acetooctanu we krwi prowadzi do zwiększenia tempa lipolizy w tkance tłuszczowej

Cyklaza adenylanowa aktywuje lipazę triacyloglicerolową

Decydującym etapem syntezy kwasów tłuszczowych jest synteza malonylo-CoA

Translokaza przez acylokarnitynę z matrix mitochondrialnej do cytozolu

Katalizowana przez mutazę reakcja przekształcania I-metylomalonylo-CoA w bursztynylo-CoA możliwa jest dzięki obecności w jej centrum katalitycznym koenzymu B12 zawierającego atom molibdenu

Cyklaza adenylanowa aktywuje lipazę triacyloglicerolową

Decydującym etapem syntezy kwasów tłuszczowych jest synteza malonylo-CoA

Z bursztynianu w wyniku usunięcia fumaranu

Z rybulozo-1,5-bisfosforanu w reakcji katalizowanej przez syntazę adenylobursztynianową

Z inozynianu poprzez wprowadzenie grupy aminowej w miejsce tlenu i karbonylowego węgla C-6

Z N15, N30-metylenotetrahydrofolianu poprzez usunięcie grupy metylenowej

Człowiek nie jest zdolny do syntezy adenylanu i musi dostarczyć go z pożywieniem

Z inozynianu poprzez wprowadzenie grupy aminowej w miejsce tlenu i karbonylowego węgla C-6

Funkcją proteasomu jest aktywacja ubikwityny

Aktywacja ubikwityny wymaga dostępności ATP

Produktem reakcji katalizowanej przez karbamoliotransferazę ornitynową jest cytrulina

W procesie degradacji białek bierze udział ubikwityna, która hydrolizuje wiązania peptydowe po karboksylowej stronie reszt treoniny

Produktem degradacji metioniny jest cysteina

Aktywacja ubikwityny wymaga dostępności ATP

Produktem reakcji katalizowanej przez karbamoliotransferazę ornitynową jest cytrulina

Szikmian i choryzmian są związkami pośrednimi uczestniczącymi w biosyntezie aminokwasów aromatycznych

Glutaminian jest prekursorem glutaminy, proliny oraz lizyny

Porfiryny ssaków syntezowane są z glicyny oraz bursztynylo-CoA

Zdolność komórek siatkówki oka do wiązania azotu wynika z obecności w nich białek transportujących

Seryna, cysteina i glicyna powstają z 3-fosfoglicerynianu

Szikmian i choryzmian są związkami pośrednimi uczestniczącymi w biosyntezie aminokwasów aromatycznych

Porfiryny ssaków syntezowane są z glicyny oraz bursztynylo-CoA

Seryna, cysteina i glicyna powstają z 3-fosfoglicerynianu

Biosynteza puryn de novo rozpoczyna się od utworzenia 5-fosforybulozo-1-aminy

Zaburzenia degradacji puryn prowadzą do zwiększonego stężenia allopurynolu we krwi

Dwa atomy azotu pierścienia purynowego pochodzą z N15-formylotetrahydrofolianu

Prekursorem inozynianu jest ksantylan

Wszystkie atomy węgla pierścienia puryn pochodzą z glicyny

Biosynteza puryn de novo rozpoczyna się od utworzenia 5-fosforybulozo-1-aminy

Kardiolipina zbudowana jest z dwóch symetrycznych cząsteczek sfingomieliny

Jedną z dróg biosyntezy fosfatydylocholiny jest metylacja fosfatydyloetanoloaminy przez produkowany w wątrobie hydroksymetan

Synteza cerebrozydów wymaga dostępności UDP-aktywowanych cukrów

Do syntezy fosfolipidów wykorzystywany jest kwas fosfatydowy

Pirofosforan 3-izopentenylu powstaje na drodze kondensacji … i acetylo-CoA

Synteza cerebrozydów wymaga dostępności UDP-aktywowanych cukrów

Do syntezy fosfolipidów wykorzystywany jest kwas fosfatydowy

W przebiegu reakcji transaminacji katalizowanych przez aminotransferazy obserwowany jest stan przejściowy, w którym pirydoksyna tworzy aldoimina wewnęrzna tworzy kompleks z uprotonowaną formą pirydoksyny

Bezpośrednia deaminacja treoniny prowadzi do utworzenia pirogronianu

Specyficzność działania enzymów zależnych od PLP zależy od ułożenia podstawników przy atomie węgla alfa substratu aminokwasowego

Grupą prostetyczną aminotransferaz jest ufosforylowana zasada Schiffa

W reakcji katalizowanej przez aminotransferazę przeniesienie grupy aminowej na alfa-ketoglutaran przekształca go w szczawiooctan

W przebiegu reakcji transaminacji katalizowanych przez aminotransferazy obserwowany jest stan przejściowy, w którym pirydoksyna tworzy aldoimina wewnęrzna tworzy kompleks z uprotonowaną formą pirydoksyny

Specyficzność działania enzymów zależnych od PLP zależy od ułożenia podstawników przy atomie węgla alfa substratu aminokwasowego

Aktywność katalityczna reduktazy 3-hydroksy-3-metyloCoA biorącej udział w biosyntezie cholesterolu zależy od obecności witaminy B12

Nadekspresja receptora LDL prowadzi do hipercholesterolemii i miażdżycy

Hydroksylacja steroidów katalizowana jest przez monooksygenazy cytochromu P450 wykorzystujące NADH i CO2

Produktem pierwszego nieodwracalnego etapu biosyntezy cholesterolu jest mewalonian

Lipoproteiny transportują cholesterol i triacyloglicerole w organizmie

Nadekspresja receptora LDL prowadzi do hipercholesterolemii i miażdżycy

Produktem pierwszego nieodwracalnego etapu biosyntezy cholesterolu jest mewalonian

Lipoproteiny transportują cholesterol i triacyloglicerole w organizmie