Fiszki
Biochemia II egzamin 2023
Test w formie fiszek
Ilość pytań: 104
Rozwiązywany: 1988 razy
Niedobór, którego z poniższych enzymów proteolitycznych miałby największy wpływ na trawienie białek przewodzie pokarmowym?
trypsyny
karboksypeptydazy A
chymotrypsyny
aminopeptydazy
trypsyny
2,4-dinitrofenol To organiczny związek chemiczny z grupy fenoli, stosowany podczas wojny w Wietnamie do zniszczenia pastwisk lasów i kultur roślinnych.Jest bardzo trujący również dla ludzi i zwierząt, wywołując między innymi obrzęk płuc i gorączkę. Co jest przyczyną jego toksyczności?
hamowanie kompleksu IV łańcucha oddechowego, całkowicie zatrzymując oddychanie komórkowe.
rozprzęganie procesu oddychania w łańcuchu oddechowym i procesu fosforylacji.
Blokowanie fosforylacji ADP poprzez hamowanie przepływu protonów przez syntazy ATP
Hamowanie transportu elektronów przez kompleks pierwszy, blokując ich przeniesienie z Fe-S na CoQ
rozprzęganie procesu oddychania w łańcuchu oddechowym i procesu fosforylacji.
Które z poniższych stwierdzeń jest prawidłowe?
Efekt bohra jest wynikiem niższego powinowactwo hemoglobiny do tlenu w wyższym ph, co prowadzi do przesunięcia w prawo krzywej dysocjacji tlenu
Kwasica zmniejsza zdolność.2,3-bisfosfoglicerynianu Do wiązania się z hemoglobiną
Krew płodu posiada niższe powinowactwo do tlenu niż krew osoby dorosłej, ponieważ HbF Wykazuje większe powinowactwo do.2,3-bisfosfoglicerynianu
Wewnątrzkomórkowe stężenie.2,3-bisfosfoglicerynianu Jest podwyższone w przewlekłej niedokrwistości, której obniżone stężenie hemoglobiny nie wystarcza do pokrycia Zapotrzebowania na tlen przez organizm.
Wewnątrzkomórkowe stężenie.2,3-bisfosfoglicerynianu Jest podwyższone w przewlekłej niedokrwistości, której obniżone stężenie hemoglobiny nie wystarcza do pokrycia Zapotrzebowania na tlen przez organizm.
U 5 miesięcznego niemowlęcia podejrzewa się alkaptonurię.Która z poniżej wymienionych substancji powinna być obecna w moczu w zbyt wysokim stężeniu.
fenyloalanina
homogentyzynian
fumaran
acetylooctan
homogentyzynian
Faza nieoksydacyjna cyklu pentozowego:
1) nie podlega kontroli regulacyjnej,
2) regulowana jest tylko przez insulinę,
3) wymaga pirofosforanu tiaminy,
4) wymaga NADP.
Prawidłowe zestawienie zawiera odpowiedź:
Wybierz jedną odpowiedź:
1, 3, 4
2, 3
1, 3
2, 3, 4
1, 3
Dehydrogenaza alkoholowa do aktywności katalitycznej wymaga obecności NAD+. W reakcji katalizowanej przez ten enzym alkohol utlenia się do aldehydu, ponieważ NAD+ jest redukowany do NADH i oddysocjowuje od enzymu. NAD+ pełni w tym przypadku rolę:
Wybierz jedną odpowiedź:
Koenzymu-kosubstratu
efektora heterotropowego
grupy prostetycznej
apoenzymu
Koenzymu-kosubstratu
Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące mechanizmów działania hormonów:
Wybierz jedną odpowiedź:
ligandami dla receptorów wewnątrzkomórkowych są związki lipofilowe, np. ACTH, kortyzol, kalcytriol
receptory wykazujące wewnętrzną aktywność kinazy tyrozynowej białek umiejscowioną w domenie cytoplazmatycznej to np. receptory dla insuliny, hormonu wzrostu i prolaktyny
receptory np. α1-adrenergiczne i hormonu antydiuretycznego po połączeniu ze swoistymi ligandami aktywują fosfolipazę C, która katalizuje hydrolizę 4,5-difosforanu fosfatydyloinozytolu do IP3 i DAG, które następnie prowadzą do zwiększenia wewnątrzkomórkowego stężenia jonów wapnia i aktywacji kinazy białkowej C tu chyba nie ma być “po połączeniu z ligandami, bo receptor jako białko G sie nie łączy z niczym zanik aktywuje”
do receptorów sprzężonych z białkami G należą m.in. receptory adrenergiczne, receptory estrogenowe i receptory opioidowe
receptory wykazujące wewnętrzną aktywność kinazy tyrozynowej białek umiejscowioną w domenie cytoplazmatycznej to np. receptory dla insuliny, hormonu wzrostu i prolaktyny
Regulacja homeostazy żelaza odbywa się poprzez kontrolę jego ilości krążącej w surowicy, a także ilości zawartej w komórkach. Jednym z mechanizmów, który odgrywa rolę w utrzymaniu homeostazy jest kontrola poziomu wewnątrzkomórkowego białka wiążącego żelazo - ferrytyny. Które z poniższych stwierdzeń przedstawia mechanizm regulacji stężenia ferrytyny przez żelazo?
związanie żelaza z ferrytyną prowadzi do powstania kompleksów żelazo-ferrytyna, które są wydzielane z komórek, a następnie wydalane z moczem
ferrytyna występuje jako tetramer, więc wiązanie atomu żelaza wpływa na wzrost powinowactwa do wiązania kolejnych atomów żelaza
żelazo wiąże dodatkowe białko, które działa jako regulator translacji mRNA dla ferrytyny; wysokie stężenie żelaza prowadzi do zwiększonej translacji mRNA ferrytyny
kiedy nadmiar żelaza wiąże się z ferrytyną, zmniejsza okres półtrwania białka, umożliwiając uwalnianie żelaza do osocza i wydalanie
żelazo wiąże dodatkowe białko, które działa jako regulator translacji mRNA dla ferrytyny; wysokie stężenie żelaza prowadzi do zwiększonej translacji mRNA ferrytyny
Aktywność molowa to:
liczba jednostek enzymatycznych w przeliczeniu na 1 mol białka enzymatycznego
liczba jednostek enzymatycznych w przeliczeniu na 1 mol produktu
liczba moli substratu w przeliczeniu na 1 mol białka enzymatycznego
liczba moli produktu w przeliczeniu na 1 mol białka enzymatycznego
liczba jednostek enzymatycznych w przeliczeniu na 1 mol białka enzymatycznego
U noworodka zaobserwowano ospałość, niechęć do ssania, wymioty, przyspieszony oddech. Badania laboratoryjne wykazały wysokie stężenie cytruliny i glutaminy w osoczu krwi, a stężenie amoniaku w osoczu wynosiło 350umol/l. Stężenie mocznika nie było podwyższone. Niedobór którego z enzymów jest najbardziej prawdopodobny u tego pacjenta?
arginazy
liazy argininobursztynianowej
syntetazy argininobursztynianowej
syntetazy karbamoilofosforanowej I
liazy argininobursztynianowej
Nagromadzenie, którego z poniższych metabolitów w soczewce oka powoduje zaćmę:
sorbitol
mannitol
erytrytol
ksylitol
sorbitol
Hemoglobina płodowa (HbF) dobrze wiąże tlen, ponieważ
HbF jest mocno związana z 2,3-BPG
HbF nie wiąże dobrze 2,3-BPG
płodowe krwinki czerwone zawierają dużo 2,3-BPG
płodowe krwinki czerwone zawierają mało 2,3-BPG
HbF nie wiąże dobrze 2,3-BPG
W szlaku beta-oksydacji nasycony acylo-CoA jest degradowany w powtarzającej się sekwencji czterech następujących po sobie reakcji:
izomeryzacja, uwodnienie, utlenienie z udziałem NAD+, tioliza
kondensacja, redukcja z udziałem NADPH, odwodnienie, redukcja z udziałem NADPH
aktywacja, utlenienie z udziałem FAD, uwodnienie, utlenienie z udziałem NAD+
utlenienie z udziałem FAD, uwodnienie, utlenienie z udziałem NAD+, tioliza
utlenienie z udziałem FAD, uwodnienie, utlenienie z udziałem NAD+, tioliza
Który z wymienionych enzymów nie bierze udziału w ochronie przed powstawaniem reaktywnych form tlenu w organizmie człowieka:
dysmutaza nadtlenkowa
mieloperoksydaza
katalaza
peroksydaza glutationowa
mieloperoksydaza
Co to za choroba: ,,Jej przyczyna nie jest do końca jasna, ale występują w niej charakterystyczne płytki starcze oraz włókniste wtręty w neuronach. Zawierają one beta-amyloid":
C. Beta-talasemia
B. Choroba Alzheimera
D. Śmiertelna rodzinna bezsenność
A. Odmiana choroby Kreutzfelda-Jacoba
B. Choroba Alzheimera
Koleś zjadł gotowane ziemniaki z sosem z dużą ilością skrobii i roladę. Wywnioskować jaki metabolizm węgli, tłuszczów i jakie enzymy były aktywne
aktywna/nieakt ufos/nieuf fosforylaza
wzrost/obniżenie cAMP
aktywna/nieaktywna ufos/nieuf syntaza,
obniżenie cAMP, aktywna nieufosforylowana syntaza, nieaktywna nieufosforylowana fosforylaza
obniżenie cAMP, aktywna nieufosforylowana syntaza, nieaktywna nieufosforylowana fosforylaza
Który z poniższych procesów zachodzi tylko w mitochondriach:
cykl mocznikowy
glikoliza
synteza ciał ketonowych
glukoneogeneza
synteza ciał ketonowych
U 5-miesięcznego dziecka zdiagnozowano chorobę von Gierkego. Co jest najbardziej prawdopodobną przyczyną hepatomegalii u tego dziecka:
nasilone utlenianie kwasów tłuszczowych, co kieruje glukozę na szlak syntezy glikogenu
hamowania glikolizy, co kieruje glukozę na szlak syntezy glikogenu
wzrost ilości glukozo-6-fosforanu, co prowadzi do nadmiernej syntezy glikogenu
wzrost stosunku insulina/glukagon, co prowadzi do nadmiernej syntezy glikogenu
wzrost ilości glukozo-6-fosforanu, co prowadzi do nadmiernej syntezy glikogenu
Fałszywe o LCAT:
prowadzi do powstania lizolecytyny
może odszczepiać kwas tłuszczowy z pozycji 2 fosfolipidu
aktywator apo A1
umożliwia wymianę estrów cholesterolu pomiędzy HDL i VLDL i IDL i LDL
umożliwia wymianę estrów cholesterolu pomiędzy HDL i VLDL i IDL i LDL
U osoby z pierwotnym hiperaldosternizmem, u której występuje hormonalnie czynny guz wydzielający ten hormon, obserwujemy:
Hiperkaliemię z kwasicą, hipotensję i wzrost aktywności reninowej osocza
Hipokaliemię z zasadowica, wzrost ciśnienia tętniczego i wzrost aktywności reninowej osocza
Hipokaliemię z zasadowicą, wzrost ciśnienia tętniczego i spadek aktywności reninowej osocza
Hipokaliemię z zasadowicą, skłonność do hipotensji oraz wzrost aktywności reninowej osocza
Hipokaliemię z zasadowicą, wzrost ciśnienia tętniczego i spadek aktywności reninowej osocza