Formularz kontaktowy
Memorizer+

Wykup dostęp

Ta funkcja jest dostępna dla użytkowników, którzy wykupili plan Memorizer+

Fiszki

Przed maturą: genetyka klasyczna

Test w formie fiszek I prawo Mendla, II prawo Mendla, krzyżówka testowa, chromosomowa teoria dziedziczenia, determinacja płci, sposoby dziedziczenia cech,
Ilość pytań: 12 Rozwiązywany: 1910 razy
Prawo czystości gamet - które to prawo?
II prawo Mendla
I prawo Mendla
I prawo Mendla
Prawo czystości gamet - które to prawo?
II prawo Mendla
I prawo Mendla
Połącz poprawnie definicję z treścią
gen
allel
fenotyp
allel recesywny
allel dominujący
heterozygota
homozygota
locus
jednostka określająca dziedziczoną cechę
wersja genu, różniąca się od innych sekwencją nukleotydów
cecha organizmu
gen ujawniający się u homozygoty recesywnej; oznaczany małą literą, np.: "a"
gen ujawniający się w heterozygocie oraz homozygocie dominującej; oznaczany dużą literą, np.: "A"
ogranizm zawierający dwa rodzaje allelu danego genu, np.: Aa
organizm zawierający dwa te same allele wskazanego genu, np.: aa
miejsce zajmowane przez gen w chromosomie
gen
jednostka określająca dziedziczoną cechę
allel
wersja genu, różniąca się od innych sekwencją nukleotydów
fenotyp
cecha organizmu
allel recesywny
gen ujawniający się u homozygoty recesywnej; oznaczany małą literą, np.: "a"
allel dominujący
gen ujawniający się w heterozygocie oraz homozygocie dominującej; oznaczany dużą literą, np.: "A"
heterozygota
ogranizm zawierający dwa rodzaje allelu danego genu, np.: Aa
homozygota
organizm zawierający dwa te same allele wskazanego genu, np.: aa
locus
miejsce zajmowane przez gen w chromosomie
Połącz poprawnie definicję z treścią
gen
allel
fenotyp
allel recesywny
allel dominujący
heterozygota
homozygota
locus
jednostka określająca dziedziczoną cechę
wersja genu, różniąca się od innych sekwencją nukleotydów
cecha organizmu
gen ujawniający się u homozygoty recesywnej; oznaczany małą literą, np.: "a"
gen ujawniający się w heterozygocie oraz homozygocie dominującej; oznaczany dużą literą, np.: "A"
ogranizm zawierający dwa rodzaje allelu danego genu, np.: Aa
organizm zawierający dwa te same allele wskazanego genu, np.: aa
miejsce zajmowane przez gen w chromosomie
Korzystając z częściowo rozpisanej krzyżówki Punnetta określ stosunek genotypów i fenotypów u osobników potomnych [legenda: A-allel dominujący; a-allel recesywny; G-genotyp os. potomnego; F-fenotyp osobnika potomnego]
G: 1:2:1
F: 3:1
F: 2:2
G: 1:1
G: 1:2:1
F: 3:1
Korzystając z częściowo rozpisanej krzyżówki Punnetta określ stosunek genotypów i fenotypów u osobników potomnych [legenda: A-allel dominujący; a-allel recesywny; G-genotyp os. potomnego; F-fenotyp osobnika potomnego]
G: 1:2:1
F: 3:1
F: 2:2
G: 1:1
Wiedząc, że: samiec kota ma zestaw genów HhBB; samica kota ma zestaw genów hhBb; określ jakie zestawy gamet wytworzy samica.
hB
hh
Bb
hb
HB
hB
hb
Wiedząc, że: samiec kota ma zestaw genów HhBB; samica kota ma zestaw genów hhBb; określ jakie zestawy gamet wytworzy samica.
hB
hh
Bb
hb
HB
U wróbla allel "a" recesywny determinuje jednolite ubarwienie, a allel "A" dominujący ubarwienie pasiaste oraz allel "w" recesywny szpiczasty dziób, a allel "W" dominujący prosty dziób. Kopulowały ze sobą samiec (AaWw) oraz samica (aawW). Podaj w procentach (%) prawdopodobieństwo potomstwa w jednolitym ubarwieniu ze szpiczastym nosem
12,5%
U wróbla allel "a" recesywny determinuje jednolite ubarwienie, a allel "A" dominujący ubarwienie pasiaste oraz allel "w" recesywny szpiczasty dziób, a allel "W" dominujący prosty dziób. Kopulowały ze sobą samiec (AaWw) oraz samica (aawW). Podaj w procentach (%) prawdopodobieństwo potomstwa w jednolitym ubarwieniu ze szpiczastym nosem
Dziedziczenie genów w gametach wedle zasad II prawa Medla (tj. niezależnej segregacji cech) występuje
wyłącznie w przypadku genów niesprzężonych
wyłącznie w przypadku genów sprzężonych
w przypadku genów sprzężonych jak i nie-
wyłącznie w przypadku genów niesprzężonych
Dziedziczenie genów w gametach wedle zasad II prawa Medla (tj. niezależnej segregacji cech) występuje
wyłącznie w przypadku genów niesprzężonych
wyłącznie w przypadku genów sprzężonych
w przypadku genów sprzężonych jak i nie-
Zaznacz poprawną parę chromosomów występujących w 13 parze u mężczyzny
X Y
X X
X Y
Zaznacz poprawną parę chromosomów występujących w 13 parze u mężczyzny
X Y
X X
Oznacz P/F
1. Autosomem będzie para 10 chromosomów u człowieka
2. Wszystkie zwierzęta posiadają w komórkach rozdrodczych samców rożne chromosomy
3. Geny sprzężone z płcią występują równomiernie na chromosomie X jak i Y
1. Autosomem będzie para 10 chromosomów u człowieka
Oznacz P/F
1. Autosomem będzie para 10 chromosomów u człowieka
2. Wszystkie zwierzęta posiadają w komórkach rozdrodczych samców rożne chromosomy
3. Geny sprzężone z płcią występują równomiernie na chromosomie X jak i Y
Połącz w pary pojęcie z poprawnym przykładem ilustrującym
dominacja niezupełna
dominacja zupełna
kodominajca
geny kumulatywne
geny komplementarne
heterozygotyczna roślina posiada różowe kwiaty, a homozygotyczna - czerwone albo białe
dominacja genu czerwonego koloru kwiatów grochu
występowanie przeciwciał A oraz B na krwince homozygoty AB
barwy skóry człowieka
niebieski kwiat rośliny, gdy występuje conajmniej po jednym dominującym allelu
dominacja niezupełna
heterozygotyczna roślina posiada różowe kwiaty, a homozygotyczna - czerwone albo białe
dominacja zupełna
dominacja genu czerwonego koloru kwiatów grochu
kodominajca
występowanie przeciwciał A oraz B na krwince homozygoty AB
geny kumulatywne
barwy skóry człowieka
geny komplementarne
niebieski kwiat rośliny, gdy występuje conajmniej po jednym dominującym allelu
Połącz w pary pojęcie z poprawnym przykładem ilustrującym
dominacja niezupełna
dominacja zupełna
kodominajca
geny kumulatywne
geny komplementarne
heterozygotyczna roślina posiada różowe kwiaty, a homozygotyczna - czerwone albo białe
dominacja genu czerwonego koloru kwiatów grochu
występowanie przeciwciał A oraz B na krwince homozygoty AB
barwy skóry człowieka
niebieski kwiat rośliny, gdy występuje conajmniej po jednym dominującym allelu
Ujawnienie przez jeden gen wielu cech fenotypowych u osobnika to przykład
epistazy
dziedziczenia mitochondrialnego
plejotropii
plejotropii
Ujawnienie przez jeden gen wielu cech fenotypowych u osobnika to przykład
epistazy
dziedziczenia mitochondrialnego
plejotropii
Dziedziczenie mitochondriów u ludzi odbywa się po linii
matki
ojca
nie dziedziczą - powstają nowe
matki
Dziedziczenie mitochondriów u ludzi odbywa się po linii
matki
ojca
nie dziedziczą - powstają nowe
Masz uwagi do testu? Napisz pod przedmatura@wp.pl
Dobrze!
Dobrze!
Masz uwagi do testu? Napisz pod przedmatura@wp.pl
Dobrze!
Memorizer.pl

Cześć!

Wykryliśmy, że blokujesz reklamy na naszej stronie.

Reklamy, jak zapewne wiesz, pozwalają na utrzymanie i rozwój serwisu. W związku z tym prosimy Cię o ich odblokowanie by móc kontynuować naukę.

Wyłącz bloker reklam a następnie
Kliknij aby przeładować stronę
lub
Subskrybuj Memorizer+