Enzymy zaangażowanymi w przenoszenie równoważników redukujących z cytozolu do mitochondrium jest:
dehydrogenaza bursztynianowa
dehydrogenaza jabłczanowa
dehydrogenaza NADH
dehydrogenaza pirogronianowa
dehydrogenaza jabłczanowa
Do jakiej klasy enzymów należą transketolaza i transaldolaza:
liaz
transferaz
oksydoreduktaz
izomeraz
transferaz
Wskaż zdanie fałszywe dotyczące glikolizy w erytrocytach:
w jej przebiegu powstaje NADH, który uczestniczy w redukcji pirogronianu do mleczanu
w jej przebiegu powstaje 2,3-bisfosfoglicerynian, związek zmniejszający powinowactwo hemoglobiny do tlenu
dostarcza energii w postaci ATP
podstawową funkcją tego szlaku jest produkcja NADPH, związku niezbędnego do redukcji utlenionego glutationu
podstawową funkcją tego szlaku jest produkcja NADPH, związku niezbędnego do redukcji utlenionego glutationu
Podczas zawału mięśnia sercowego, ilość tlenu dostarczanego do obszaru niedokrwienia znacząco maleje, prowadząc do metabolizmu beztlenowego. W takich warunkach, który z poniższych enzymów będzie aktywny przez wzrastające wewnątrzkomórkowe stężenie AMP:
glukokinaza
fosfofruktokinaza-1
dehydrogenaza mleczanowa
dehydrogenaza pirogronianowa
dehydrogenaza mleczanowa
Fruktoza po fosforylacji do fruktozo-1-fosforanu wchodzi do szlaku glikolizy omijając etap regulacyjny katalizowany przez:
dehydrogenazę pirogronianową
kinazę fosfoglicerynianową
fosfofruktokinazę
kinazę pirogronianową
fosfofruktokinazę
Który z poniższych elementów łańcucha oddechowego jest wyłącznie akceptorem elektronów?
tlen
koenzym Q
FMN
cytochrom b
tlen
Który z wymienionych enzymów, poprzez syntezę aktywnych substancji, nie bierze udziału w niszczeniu drobnoustrojów w organizmie człowieka:
mieloperoksydaza
iNOS
peroksydaza glutationowa
oksydaza NADPH
peroksydaza glutationowa
11-miesięczne niemowlę przyjęto w oddziale klinicznym po kolejną dawkę leku, niezbędnego w leczeniu genetycznie uwarunkowanej choroby metabolicznej. Zdiagnozowana wkrótce po urodzeniu mukopolisacharydoza szybko postępuje. Badanie wykazało niedobór alfa-L-iduronidazy. Dziecko ma objawy niedorozwoju umysłowego, zmętnienia rogówki, powiększoną wątrobę i śledzionę oraz traci słuch. Na jaką chorobę najprawdopodobniej cierpi opisany pacjent:
zespół Sly’a
zespół Huntera
zespół Sanfilippo typu A
zespół Hurler
zespół Hurler
Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące roli biotyny w metabolizmie węglowodanów:
jako koenzym karboksylazy pirogronianowej jest niezbędna w procesie glikolizy w warunkach tlenowych
jako koenzym karboksylazy pirogronianowej uczestniczy w pierwszej reakcji szlaku glukoneogenezy
jako koenzym dehydrogenazy pirogronianowej uczestniczy w przekształcaniu pirogronianu do acetylo-CoA
jako koenzym transketolazy uczestniczy w reakcjach fazy nieoksydacyjnej szlaku penozofosforanowego
jako koenzym karboksylazy pirogronianowej uczestniczy w pierwszej reakcji szlaku glukoneogenezy
Wskaż zdanie prawdziwe:
pomiar aktywności transketolazy jest stosowany w celu określenia stopnia niedoboru tiaminy
glukoza ulega redukcji do sorbitolu w obecności NADP
galaktokinaza katalizuje fosforylację galaktozy z użyciem UTP
samoistną fruktozurię powoduje brak wątrobowej aldolazy B
pomiar aktywności transketolazy jest stosowany w celu określenia stopnia niedoboru tiaminy