Fiszki

I termin 2022 Bakterie nie istnieją choroby powoduje złe powietrze

Test w formie fiszek
Ilość pytań: 100 Rozwiązywany: 1661 razy
Rozpoznanie lambliozy stawia się na podstawie:
c.Wykrycie koproantygenu metod a immunoenzymatyczną
a.Wywiadu klinicznego
A i B
b.Stwierdzenia obecności jaj w kale
A i C
A i C
Bakteryjne zapalenie nagłośni wywołane najczęściej jest przez:
Haemophilus influenzae typu B
Staphylococcus aureus
Brucella abortus
Nisseris meningitidis serotyp C
Streptococcus pneumoniae
Haemophilus influenzae typu B
W preparacie barwionym metodą grama wykonanym z osadu po odwirowaniu płynu mózgowo-rdzeniowego w diagnostyce pełnoobjawowego ZOMR stwierdzono obecność pałeczek gram ujemnych. Mogą to byc:
a.Listeria monocytogenes
d.Eschericha coli
c.Haemophilus influenze
c i d
b.Neisseria meningitidis (ziarenkowiec)
c i d
U 3-dniowego noworodka rozwinęła się sepsa oraz ZOMR (zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych).Matka była leczona na bezobjawową leukocyturie. Badanie przesiewowe w kierunku GBS u matki było ujemne. Prawdopodobny czynnik etiologiczny to:
Streptococcus pneumoniae
Listeria Monocytogenes
Escherichia coli K1
Staphylococcus aureus
Streptococcus agalactiae
Escherichia coli K1
W diagnostyce gruźlicy materiałem bogatopratkowym jest:
a i d
a.PMR
c.popłuczyny żołądkowe
b.mocz
d.plwocina
d.plwocina
Aseptyka to:
Jest zabiegiem prowadzącym do zniszczenia lub usunięcia wegetatywnych form drobnoustrojów
Metoda mająca na celu utrzymanie wszystkich mikroorganizmów poza polem pracy lub obserwacji
Proces niszczenia biologicznych czynników chorobotwórczych przez mycie i dezynfekcje
Metoda niszczenia drobnoustrojów z wykorzystaniem najczęściej chemicznych środków o działaniu antydrobnoustrojowym ograniczona do użycia w obrębie skóry, błon śluzowych
Działania służące poprawie higieny osobistej
Metoda mająca na celu utrzymanie wszystkich mikroorganizmów poza polem pracy lub obserwacji
Zad 7-8 14 49-letni mężczyzna z rozległymi oparzeniami jest hospitalizowany. Po 6 dniach od przyjęcia do szpitala wystąpiła u niego gorączka 39 stopni, zaczerwienienie, obrzęk i ból w miejscu wkłucia wenflonu. Wkłucie dożylne wyjęto wraz z próbkami krwi na posiew. Dwa dni później otrzymano informację, że z hodowanych materiałów wyhodowano Gram dodatnie ziarenka, które są katalazo-dodatnie, koagulazo ujemne, nie rozkładają mannitolu na podłożu Chapmana. 7.Który z drobnoustrojów jest najprawdopodobniej odpowiedzialny za zakażenie:
Streptococcus agalactiae
Enterococcus faecalis
Staphylococcus epidermidis
Streptococcus pneumoniae
Staphylococcus saprophyticus
Staphylococcus epidermidis
8.Opisany przypadek to:
zakażenie pozaszpitalne
zoonoza
żadne z wymienionych
zakażenie egzogenne
zakażenie łożyska naczyniowego
zakażenie łożyska naczyniowego
zad 9-10 U 20-letniego mężczyzny pojawił się nagle ból gardła, dreszcze, gorączka 39 stopni, ból w prawej okolicy podżebrowej. Lekarz stwierdził białawy wysięk i powiększenie migdałków podniebiennych. Rozpoczął terapię fenoksymetylopenicyliną. W ciągu trzech następnych dni stan pacjenta nie uległ popraiwwe. W wykonanym badaniu immunochromatograficznym nie stwierdzono obecności Ag GAS 9. W tym przypadku najbardziej prawdopodobnym czynnikiem etiologicznym był:
Klebsiella pneumoniae
Streptococcus pneumoniae
EBV
Staphylococcus aureus
Bocavirus
EBV
10. Niepowodzenie w przypadku terapii fenoksymetylopenicyliną było prawodpodobnie związane z :
obecnością wśród mikrobioty gardła drobnoustrojów wytwarzających B-laktamazy
niskim stopniem penetracji antybiotyku do miejsca zapalenia
niewłaściwym wyborem antybiotyku
opornością nabytą
inną przyczyną
inną przyczyną
11. Mikroaerofilna pałeczka Gram-ujemna wykazująca zdolność ruchu (ma rzęskę) może wywoływać zespół Guilanna-Barrego oraz:
Gruczolakorak żołądka
Zakażenie rany
Chłoniak
Nieżyt żołądkowo-jelitowy
wrzód trawienny
Nieżyt żołądkowo-jelitowy
12. Wybierz antybiotyk aktywny wobec Gram-ujemnych beztlenowych pałeczek Bacteroides fragilis:
Kanamycyna
Gentamycyna
Penicylina G
Ryfampicyna
Metronidazol
Metronidazol
13. Celem działania antybiotyków jest
zahamowanie syntezy kwasów nukleinowych
zaburzenie funkcji błony cytoplaznatycznej
zahamowanie syntezy ściany komórkowej
zahamowanie syntezy białek
wszystkie
wszystkie
14. Wybierz lek stosowany w leczeniu zakażeń Stenotrophomonas maltophilia
Sulfametoksazol+trimetoprim
izoniazyd
ceftriakson
ryfampicyna
metronidazol
Sulfametoksazol+trimetoprim
15. 35 letnia pacjentka po operacji jajmy brzusznej ma objawy sepsy. Posiew wykazał E. z mechanizmem oporności NDM. Wybierz najbardziej odpowiednie leczenie xd
ceftriakson
metronidazol
augumentin
kolistyna
erytromycyna
kolistyna
16. Antybiotyk który będzie nieaktywny wobec Pseudomonas Aeruginosa:
cefazolina
piperacylina z tazobaktamem
ceftazydym
meropenem
amikacyna
cefazolina
17. Przyczyną powstania rumienia nagłego jest:
Parwowirus B19
Borellia recurensis
S. Pyogenes wytwarzający toksynę erytrogenną
Ludzkim herpeswirusem 6
S. Aureus wytwarzajacy toksynę epidermolityczną
Ludzkim herpeswirusem 6
18. Chlorheksydyna ma wysoką aktywność wobec:
grzybów
przetrwalników
prątków
wirusów bezosłonkowych
bakterii G+
bakterii G+
Który z poniższych wieloetapowych mechanizmów oporności na antybiotyki w bakteriach Gram-ujemnych charakteryzuje się najbardziej skomplikowanym zespołem procesów molekularnych, które obejmują jednoczesną modyfikację przepuszczalności błony komórkowej, enzymatyczne neutralizowanie substancji antybakteryjnej, oraz adaptacyjne zmiany w strukturach celów antybiotykowych, wsparte przez wielopoziomowe regulatory genetyczne reagujące na zmienne środowiskowe?
B) Mechanizm oporności na aminoglikozydy, który opiera się na złożonym zestawie enzymatycznych modyfikacji antybiotyku, takich jak adenylacja, acetylacja i fosforylacja, przeprowadzanych przez specyficzne enzymy modyfikujące aminoglikozydy (AME). Te chemiczne zmiany prowadzą do unieczynnienia aminoglikozydów. Ponadto, mechanizm ten obejmuje zmniejszenie przepuszczalności błony komórkowej, co utrudnia penetrację antybiotyku do komórki, oraz zmiany w strukturze rybosomalnej, które uniemożliwiają wiązanie antybiotyku z miejscem docelowym. Wielopoziomowe regulatory genetyczne, odpowiadające na stres antybiotykowy, koordynują te zmiany, zapewniając adaptacyjną odpowiedź bakterii.
D) Mechanizm oporności typu KPC (Klebsiella pneumoniae carbapenemase), który obejmuje syntezę karbapenemaz przez bakterie, enzymów zdolnych do rozkładu karbapenemów, jednych z najsilniejszych antybiotyków beta-laktamowych. Ponadto, proces ten obejmuje zmniejszenie przepuszczalności błony komórkowej na skutek mutacji w białkach porynowych, oraz zwiększenie aktywności pomp efflux, które usuwają antybiotyk z komórki bakteryjnej. Regulacja ekspresji genów kodujących karbapenemazy oraz białka efflux jest modulowana przez sygnały środowiskowe, takie jak obecność antybiotyków i zmiany w pH, co umożliwia adaptacyjną odpowiedź bakterii.
C) Mechanizm oporności typu MCR (mobilne kolistynazowe oporności) polegający na enzymatycznej modyfikacji lipidu A w lipopolisacharydzie błony zewnętrznej bakterii Gram-ujemnych przez fosfoetanolaminę, dodawaną przez enzym MCR-1, co zmniejsza powinowactwo kolistyny do błony komórkowej. Mechanizm ten może być dodatkowo wspierany przez mutacje prowadzące do zwiększonej ekspresji białek efflux, które wypompowują antybiotyk z komórki, zmniejszając jego wewnątrzkomórkowe stężenie. Adaptacyjna regulacja ekspresji genów mcr-1 jest modulowana przez czynniki środowiskowe i sygnały stresowe, co umożliwia dynamiczne dostosowanie bakterii do obecności antybiotyków.
E) Mechanizm oporności na makrolidy, który obejmuje modyfikacje miejsca docelowego antybiotyku na rybosomie poprzez metylację rRNA przez metylazy kodowane przez gen erm, co prowadzi do zmniejszenia powinowactwa makrolidów do rybosomu. Ponadto, może występować zwiększona aktywność pomp efflux oraz zmiany w przepuszczalności błony komórkowej na skutek mutacji w białkach porynowych. Regulacja ekspresji genów erm może być modulowana przez różne czynniki środowiskowe, takie jak stres oksydacyjny i dostępność substancji odżywczych, co umożliwia adaptacyjną odpowiedź bakterii na obecność makrolidów.
A) Mechanizm oporności typu ESBL (Extended Spectrum Beta-Lactamases), który polega na skomplikowanym procesie enzymatycznej degradacji beta-laktamów przez beta-laktamazy o rozszerzonym spektrum działania, prowadzącym do dezaktywacji antybiotyków beta-laktamowych takich jak penicyliny, cefalosporyny oraz aztreonam. Dodatkowo, proces ten jest wspomagany przez mutacje obniżające przepuszczalność błony komórkowej poprzez modyfikacje białek porynowych, co wpływa na przepływ substancji przez błonę. Ekspresja genów beta-laktamaz może być dynamicznie regulowana w odpowiedzi na lokalne stężenia antybiotyków, tworząc adaptacyjną odpowiedź bakterii na zmieniające się warunki środowiskowe.
B) Mechanizm oporności na aminoglikozydy, który opiera się na złożonym zestawie enzymatycznych modyfikacji antybiotyku, takich jak adenylacja, acetylacja i fosforylacja, przeprowadzanych przez specyficzne enzymy modyfikujące aminoglikozydy (AME). Te chemiczne zmiany prowadzą do unieczynnienia aminoglikozydów. Ponadto, mechanizm ten obejmuje zmniejszenie przepuszczalności błony komórkowej, co utrudnia penetrację antybiotyku do komórki, oraz zmiany w strukturze rybosomalnej, które uniemożliwiają wiązanie antybiotyku z miejscem docelowym. Wielopoziomowe regulatory genetyczne, odpowiadające na stres antybiotykowy, koordynują te zmiany, zapewniając adaptacyjną odpowiedź bakterii.

Nie ma pytania 19 a robię od tyłu więc musiałem coś tu wstawić

20. W diagnostyce zakażeń wywołanych przez Entamoeba histolytica w kale biegunkowym poszukuje się
Jaj
Cyst i trofozoitów
Trofozoitów ze sfagocytowanymi erytocytami
Cyst
Poruszających się trofozoitów
Trofozoitów ze sfagocytowanymi erytocytami

Powiązane tematy

Inne tryby